lunes, 10 de mayo de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "DAMOS CONSENTIMIENTO A TODAS LAS TV. QUE LO PUEDAN PONER "AUNQUE SEGURO QUE RECIBIRAN ORDENES PARA QUE NO LO HAGAN

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COMETIERON CON MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA CON EL "AGREAL/VERALIPRIDA" UNA AUTENTICA "ENCARNIZADA HUMANA"

CULPABLES:

MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

"NO EXISTE ANTÍDOTO PARA LAS GRAVISIMAS SECUELAS E IRREVERSBLES QUE NOS DEJÓ"

MEDICADAS DE POR VIDA, NI CON ESO "PODEMOS VIVIR"

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "NOSOTRAS TAMBIEN ESTAMOS DE ACUERDO CON EL DEFENSOR EUROPEO


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Defensor del Pueblo: Agencia Europea de Medicamentos debe revisar negativa a entregar informes sobre reacciones adversas a medicamentos

El Defensor del Pueblo Europeo, P. Nikiforos Diamandouros, ha pedido a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) a que reconsidere su negativa a dar acceso a los documentos relacionados con un fármaco utilizado para tratar las formas graves de acné. El denunciante, un ciudadano irlandés, específicamente pidió informes sobre sospechas de reacciones adversas a la droga, tales como las reacciones que dan lugar a tendencias suicidas. EMEA ha denegado el acceso, argumentando que las normas comunitarias de transparencia no se aplican a los informes sobre reacciones adversas. El Defensor del Pueblo no estaba de acuerdo. En su opinión, las normas de transparencia de la UE se aplican a todos los documentos en poder de la EMEA.
Sr. Diamandouros comentó:
EMEA desempeña un papel crucial en la aprobación y seguimiento de los medicamentos puestos en el mercado. Dado que su labor tiene un impacto directo sobre la salud de los ciudadanos europeos, es de suma importancia para la región EMEA para dar el mayor acceso posible a documentos, así como llevar a cabo una política de información pro-activa en beneficio de los ciudadanos.
Reacción adversa informes relacionados con los medicamentos contra el acné.
La Agencia Europea del Medicamento evalúa y supervisa los medicamentos introducidos en el mercado de la UE, con el fin de proteger la salud pública. En esta capacidad, que recibe de las autoridades competentes de los Estados miembros y las empresas información sobre las drogas sobre las sospechas de reacciones adversas a los medicamentos.

En abril de 2008, un ciudadano irlandés pidió a la EMEA para el acceso a los documentos con los detalles de todas las sospechas de reacciones adversas graves relacionadas con un medicamento contra el acné. EMEA rechazó esta solicitud. En septiembre de 2008, presentó una reclamación al Defensor del Pueblo.
En su dictamen, la EMEA sostuvo que las normas de transparencia de la UE (Reglamento 1049/2001 relativo al acceso a los documentos) no se aplicaba a los presuntos informes de reacción adversa grave. La Agencia hizo hincapié en que su liberación no beneficiaría a los ciudadanos, ya que podría dar lugar a la circulación de datos que podrían resultar engañosas o poco fiables.
Tras su investigación, el Defensor del Pueblo concluyó que las normas de la UE sobre el acceso a los documentos se aplican a todos los documentos en poder de la EMEA. En su opinión, esto no significa que automáticamente informes sobre reacciones adversas deben ser accesibles, teniendo en cuenta que ciertas excepciones contenidas en las normas de transparencia puede aplicarse. Él, por lo tanto, la EMEA recomienda que revise su negativa a dar acceso a los informes sobre reacciones adversas.
En cuanto a las preocupaciones de la EMEA sobre la circulación de datos que podrían resultar engañosas o poco fiables, el Defensor del Pueblo sugirió que, como parte de una política proactiva de información, la EMEA podría ofrecer explicaciones adicionales diseñados para que los datos y su significado más fácilmente comprensible por el público .
EMEA presentará un informe detallado el 31 de julio de 2010.


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¿QUE ARGUMENTARIA LA REPRESENTACION ESPAÑOLA SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA?

Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS QUE LO TUVO QUE HACER POR DOS OCASIONES, UNA ESCRITA Y OTRA VERBAL ¿QUÉ DIJO CON RESPECTO A ESPAÑA?

AGREAL /VERALIPRIDA EN ESPAÑA "MAÑANA JUICIO DOS LUCHADORAS DE HUELVA" CONTRA SANOFI AVENTIS




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AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " ATENCION A TODAS LAS LUCHADORAS DE HUELVA Y CERCANÍAS" JUICIO 11 DE MAYO HUELVA CAPITAL
DOS COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA DE HUELVA, TENDRÁN JUICIO CONTRAS LOS LABORATORIOS DEL "MALDITO AGREAL":
EN HUELVA CAPITAL EL PROXIMO DIA 11 DE MAYO DE 2010.
" TODAS LAS ANDALUZAS QUE PODAIS, ID A APOYARLAS""
"QUE SE OS ESCUCHEN LA ENCARNIZADA HUMANA QUE HICIERON DE POR VIDA, CON TODAS NOSOTRAS".
"LOS DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" LLEVARÁN SUS "ESCOLTAS".
¿PORQUÉ SERÁ?.
"LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA "SOLO LLEVAMOS LA AUTÉNTICA VERDAD":
"EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, NOS DEJÓ SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES "NO EXISTE ANTÍDOTO"
Y COMO SIEMPRE HEMOS HECHO " SIN ALTERACIÓN DEL ORDEN PÚBLICO"
LAS QUE PODAIS GRITAR, HACEDLO, LLEVAD PANCARTAS .........

VACUNA GARDASIL " MILES DE EFECTOS SEVEROS Y MUERTES"


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OTTAWA - Los críticos dicen que las razones para evitar el uso de la vacuna contra el VPH, Gardasil, siguen acumulándose en forma de miles de casos de efectos secundarios severos, incluyendo muchas muertes.

En respuesta a la creciente evidencia de que la vacuna puede no ser segura para su uso generalizado, el Centro de Control de Enfermedades (CDC) está programado para lanzar un estudio en octubre, que tratará de determinar la validez de estos informes.

Judicial Watch, un grupo de interés público, ha seguido de cerca Gardasil desde que fue lanzado por Merck creador en 2006, se detallan periódicamente estadísticas sobre los usuarios de numerosos efectos secundarios. El informe más reciente se basa en que la droga ha sido responsable de 21 muertes y 9.749 reacciones adversas, entre ellos 78 brotes de verrugas genitales y abortos involuntarios 10.

Estas estadísticas son desalentadoras y parece que incluso se subestimen los riesgos para la salud asociados al uso del Gardasil. Un estudio realizado por el New England Journal of Medicine afirma que sólo el 10% del fármaco tiene efectos secundarios inducidos comunicándose a la Adversos de Vacunas del Sistema de Información sobre Eventos (VAERS).

Por otra parte, FiercePharma.com afirma que expertos han criticado la efectividad real de la vacuna contra el cáncer de cuello uterino, diciendo que la conpañía Merck ha exagerado realmente la utilidad de la droga.

A pesar de los supuestos peligros de la utilización de Garasil y preocupaciones acerca de su éxito de la medicina contemporánea, Merck continúa su campaña a favor de la droga en las listas estatales de vacunación obligatoria y las escuelas.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " DISFRENIA TARDIA"

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Un antipsicóticos (neurolépticos o) es un medicamento psiquiátrico utilizan fundamentalmente para gestionar la psicosis (por ejemplo, ideas delirantes o alucinaciones), en particular en la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Una primera generación de antipsicóticos, conocidos como antipsicóticos típicos, se descubrió en la década de 1950. La mayoría de los medicamentos en la segunda generación, conocidos como antipsicóticos atípicos, se han desarrollado más recientemente, aunque la primera antipsicótico atípico, la clozapina, fue descubierto en la década de 1950 y presentó clínicamente en la década de 1970. Ambas generaciones de medicamentos tienden a bloquear los receptores en las vías de la dopamina del cerebro, pero los fármacos antipsicóticos abarcan una amplia gama de objetivos de los receptores. Una serie de efectos secundarios adversos han sido observados, incluyendo bajar la esperanza de vida, aumento de peso, agranulocitosis, discinesia tardía, la diabetes, la acatisia tardía, disfunción sexual, psicosis tardía y disfrenia tardía. El desarrollo de los nuevos antipsicóticos, y la eficacia relativa de los diferentes, es un importante campo de la investigación en curso. El fármaco más apropiado para un paciente individual requiere una cuidadosa consideración.

Disfrenia tardía

Sinónimos


La disfrenia tardía es un término médico que fue propuesto por el neurólogos norteamericano Stanley Fahn, jefe de la División de
Desórdenes del Movimiento del Instituto neurológico de Nueva York, en colaboración con el psiquiatra David V. Forrest, durante los años 70. El término, originalmente, estaba vinculado únicamente a una nueva, singular y rara modalidad de síndrome yatrogénico tardío de carácter conductista/mental, no motor como habitualmente se observa en los enfermos psiquiátricos (esquizofrenia sobre todo) sometidos a tratamientos con neurolépticos o antipsicóticos típicos, el único tipo de medicamento antipsicotico disponible en la época.

Tabla de contenidos

· 1 Descripción

· 2 Etiología

· 3 Síntomas y diagnosis

· 4 Bibliografía


Descripción

La disfrenia tardía está caracterizada por la agudización de síntomas psiquiátricos que pueden ser directamente relacionados con la administración de medicación antipsicótica.

Etiología

Esta afección ha sido concebida para figurar junto a la discinesia tardía y los otros síndromes tardíos por neurolépticos ya reconocidos (Distonía tardía, Acatisia tardía). Hoy en día, el psiquiatra brasileño Leopoldo Hugo Frota, profesor adjunto de Psiquiatría de la Universidad Federal de Rio de Janeiro, ha ampliado el concepto original de Fahn con el propósito de abarcar también los conceptos independientes, aunque correlacionados en etiología, de la psicosis de rebote, la psicosis por Supersensibilidad (Guy Chouinard) y la esquizofrenia pseudo-refractaria (Heinz Lehmann & Thomas Ban) o refractariedad secundaria adquirida. La etiología de todos estos síndromes ha sido atribuida por Frota a una adaptable, pero duradera y excesiva proliferación (sobre-regulación) de los quimo receptores tipo D2 de la vía dopaminérgica mesolímbica.

Frota ha implicado en el nuevo síndrome sobre todo a los modernos antipsicóticos atípicos de segunda generación con su acción mesolímbica selectiva, al contrario de los típicos o neurolépticos que bloquean la neurotransmisión dopaminérgica indistintamente en todas las cuatro vías cerebrales (mesocortical, mesolímbica, nigroestriatal y tuberoinfundibular), pero sobre todo la nigroestriatal, acción responsable por los efectos motores extrapiramidales netos y probabilidad mayor para Discinesia Tardía por parte de los medicamentos tradicionales. En colaboración con el psiquiatra italiano Andrea Mazzeo, ha propuesto un breve cuestionario semiestructurado para investigaciones diagnósticas preliminares de casos potenciales a nivel mundial, en portugués, inglés, español, francés y italiano, con vistas a la inclusión de la disfrenia tardía inducida por antipsicoticos como nueva subcategoría diagnóstica en las clasificaciones vigentes de la

· 1) APA (Asociación de Psiquiatría Americana) - APA DSM-IV-TR, junto con la Discinesia Tardía - 333.82 así como en la clasificación de la

· 2) OMS (Organización Mundial de la Salud) - CID-10, Capítulo XX - Causas Externas de Morbidad e Mortalidad; Grupo Y-40 hasta Y-84 - Complicaciones de la Asistencia Médica y Cirurgica; Código Y-49.5 - Otros Antipsicóticos y Neurolépticos.



Síntomas y diagnosis

Se consideran seis síntomas para el diagnóstico de la disfrenia tardía:

A) El enfermo presenta:

· Síntomas nuevos o exacerbación sintomatológica con inédita e injustificada gravedad.

· Bajo post-interrupción del empleo/rebajamiento de las dosis o durante el mantenimiento de dosis fijas de medicamentos antipsicóticos típicos y atípicos.

· Mejora, al menos temporalmente, tras el re-establecimiento y/o aumento sucesivo de las dosis.

B) Los síntomas están presentes durante un periodo mínimo de 4 semanas (o 2 semanas completas si son tratados con acierto con el re-establecimiento o incremento de las dosis diarias o la sustituición por un antipsicótico más potente) y concurren cualquiera de los siguientes patrones:

· 1) Síntomas psicoticos: alucinaciones, falsas ilusiones, desorganización del comportamiento/pensamiento.

· 2) Síntomas maniacos/hipomaniacos, cicloides, polimórficos, y/o disfóricos graves.

· 3) Síntomas obsesivo-compulsivos tipo tic.

C) Las señales y síntomas de los criterios A y B surgen progresivamente con la administración oral de un medicamento antipsicotico o durante las cuatro semanas siguientes a su retirada (8 semanas para los antipsicóticos de depósito).

D) Ha habido exposición a un medicamento antipsicotico típico o atípico durante un periodo mínimo de 3 meses (1 mes si el paciente tiene 60 años o más)

E) Los síntomas no son debidos a ninguna otra enfermedad psiquiátrica (por ejemplo: trastorno bipolar; trastorno esquizo-afectivo; intoxicación o abstinencia por abuso de sustancias como alcohol, psicoestimulantes y/o psicotomiméticos; trastorno obsesivo-compulsivo; trastorno psicótico agudo y transitório/psicosis cicloides; trastorno por estrés pos-traumático)

· neurológica (por ex. demencia, encefalitis, epilepsia, coreas)

· O médico-somática general (por ejemplo, hipertiroidismo, enfermedad de Wilson, SIDA, etc)

· Estrés situacional grave,

· Exposición a medicamentos que engendran síntomas psicóticos (por ejemplo., L-dopa, bromocriptina, corticoesteroides, anabolizantes, anticolinergicos, antidepresivos)

(NOTA: Evidencias de que los síntomas son debidos a una de tales etiologías incluyen las siguientes: los síntomas anteceden a la exposición a medicamentos antipsicóticos o hay presencia de señales neurológicas focales inexplicables.)

F) Los síntomas no podrían ser mejor definidos por una progresiva evolución naturalmente desfavorable del trastorno preexistente (por ejemplo., esquizofrenia primariamente refractaria o con pésimo pronóstico, manía aguda grave, demencia con psicosis) ni por la eventual Disforia Neuroléptica.

Bibliografía

FROTA LH. Agonistas Parciais no Armamentarium da Esquizofrenia. Disfrenia Tardía: O Desafío da Vez para os Antipsicóticos Atípicos de Última Geração? J Bras Psiquiatr 2003; Vol 52 Supl 1;14-24. [2]

FROTA LH. Cinqüenta Anos de Medicamentos Antipsicóticos em Psiquiatría. 1ª ed eletr Ebook em CD-Rom/On-Line em Português, ISBN 85-903827-1-0, Arquivo .pdf (Adobe Acrobat) c/ 6Mb, Informática, Rio de Janeiro, agosto 2003, 486pp. Ebook [3]

FROTA LH, MAZZEO A. DISFRENIA TARDIVA INDOTTA DA ANTIPSICOTICI – INTERVISTA STRUTTURATA. PSYCHIATRY ON LINE – ITALY, 2006. [4]

FROTA LH, MAZZEO A. Tardive Dysphrenia Induced by Antipsychotic. Research Criteria semi-structured interview in Portuguese, English, Spanish and French. Artigo do Mês. Psychiatry On-line Brazil, abril 2006.

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SE ENTERAN : MINISTERIO DE SANIDAD/AGENCIA REGULADORA/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y LOS " SRES. CATEDRÁTICOS" QUE DEFIENDEN A LOS "QUE NOS DEJARON" SIN SALUD Y VIDA "POR LO QUE NOS HICIERON EN ESPAÑA" POR EL AGREAL/VERALIPRIDA".

MINISTERIO DE SANIDAD LE INDICA A UNA LUCHADORA "LOS LABORATORIOS" GANARON MUCHISIMO DINERO AQUI EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA.

¿PORQUÉ LO GANARON? POR USTEDES "QUE NUNCA" Y COMO INDICA LA LEY:

"SON USTEDES LOS QUE TIENEN QUE "VERLAR, CONTROLAR Y REVISAR" TODOS LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANA Y EN 22 AÑOS "NUNCA LO HICIERON".

Y ENCIMA DE LO QUE NOS HICIERON CON "NUESTRA SALUD" VAN A DECLARAR A FAVOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

¿PORQUE LO HACEN ?

PORQUE ANTE TODAS NOSOTRAS "USTEDES SON LOS VERDADERAMENTES CULPABLES".

¿QUÉ MEDICAMENTOS QUEDARON FUERA DE LA FINANCIACIÓN DEL SISTEMA DE SALUD EN 1993?. MAS EN CONCRETO: ENERO DE 1993.

¡¡¡¡ HABRÁN MAS SORPRESAS !!!! Y MUY GORDAS POR PARTE DE LAS "AGREA-L-UCHADORAS".

PERO PRIMERO IRÁN A LA "UNIÓN EUROPEA".

AGREAL/VERALIPRIDA "LUCHADORA QUE TOMÓ AGREAL 15 AÑOS", NOS INDICA LO SIGUIENTE:




soy de madrid tome agreal 15 años y hasta en mismisimo septiembre de 2005.
Desde poco mas de las dos primeras cajas, yo no era la misma, ansiedad, depre un sigilo en mi cuerpo interior y mucha desesperacion en los 10 dias que en todos los años, 15 que lo tomé.
Mi ginicologo de la Seguridad Social que fue quien me lo recetó y cada tiempo que me tocaba el control me indicaba que porqué estaba asi con esa ansiedad y depresión que te obsevo que tienes, no lo se doctor, sera por el agreal, no antes de empezar a tomartelo me comentastes que habías leido el prospecto, si doctor asi es, pues yo tambien lo he releido y no indica nada de lo que noto en tí, eso es hasta que tu organismo se coloque y organice por la menopausia, me hizo el control anual y me mando Diazepan y que siguiera con Agreal.
Al poco tiempo, unos 20 días despues de verme el ginicologo, tuve una gravisima crisis de ansiedad con muchas palpitaciones, me llevaron a urgencias de mi ambulatorio, me preguntó el médico que si habia cogido un verinche y que habia sido grande porque tenia muchas arritmias, según el electro del corazon.
Me preguntó que medicamentos tomaba y le indiqué Agreal y Diazepan, se tiene que quedar aqui que voy a dar instrucciones para que por vena se le administre unos medicamentos y luego le repito el electro alli cuatro horas con el gota a gota persistian las arritmias pero en menor cantidad y yo no era yo, me encontraba muy sedada pero así muchisimas veces. Mi medico de cabecera me mandó porqué no remitía la depre y la ansiedad, me recetó Lexatin y Trankimazin y nada a peor.
Me remiten al siquiatra pero porqué no remitia y porque ya me habian empezado temblores en los dos lados derecho izquierdo el psiquiatra me estuvo tratando 6 años y el mismo me hizo un parte para el neurologo urgente y con todo lo que estaba tomando desde el Agreal/Diazepan/Lezatin/Trankimacin/Prozac/Sertralina y Deprax.
El Neurologo me mnda hacerme una Resonancia, cuando la vió me dijo: no me gusta lo que veo pero para asegurarme le voy a mandar que se le haga un PET inmediatamente y la llamaremos cuando me llegue, me quitó la Sertalina y me mando Sumial del 40 y Akineton.
Ninguno relacionó nada con el Agreal.
En mi tarjeta de Crónicos me indican: gravisimos problemas psiquiatricos, neurologicos, digestivos y coronarios.
En esta ultima consulta al neurologo me dice que tambien tengo DISFRENIA TARDIA.
De todo lo que ustedes han escrito aqui que sufren por el Agreal, nunca he leido esta patologia ¿qué quiere decir?.
Gracias por todo lo que indican aqui ya que sino puera por ustedes, no me entero de nada.

MEDICAMENTO "VECTIBIX" Panitumumab"













Source: MHRA

Date published: 04/05/2010 15:35

La MHRA ha publicado un "Estimado Profesional de la Salud" carta de Amgen informar a los profesionales sanitarios de los informes posteriores a la comercialización de las reacciones graves de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, en pacientes tratados con panitumumab (Vectibix), algunos de los cuales han sido mortales.

Como medida de minimización de riesgos, el Resumen de Características del Producto Vectibix se ha actualizado para destacar las siguientes:

• Vectibix está contraindicado en pacientes con un historial de graves o potencialmente mortales reacciones de hipersensibilidad a Vectibix;

• Las reacciones graves relacionadas con la perfusión son impredecibles y pueden ocurrir de forma repentina. Vectibix debe interrumpirse permanentemente si una reacción grave o amenaza la vida se produce.

• En pacientes con una reacción leve o moderada relacionada con la perfusión, la velocidad de infusión se debe reducir en la duración de la infusión. Se recomienda mantener esta velocidad de perfusión más baja en todas las perfusiones posteriores.

• Reacciones de hipersensibilidad se hayan producido más de 24 horas después de la infusión también se han reportado. Los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de una reacción tardía e instruidos para contactar a su médico si los síntomas de una reacción de hipersensibilidad.

http://www.nelm.nhs.uk/en/NeLM-Area/Evidence/Patient-Safety/MHRA-safety-notice-serious-hypersensitivity-reactions-with-panitumumab-Vectibix/

PUEDEN PICAR: EN LICK Y EN INGLES PODRAN LEER EL NUEVO PROSPECTO Y DEMAS INFORMACIÓN.

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515