01/05/2010: Uso creciente de antipsicóticos, a pesar de los riesgos graves

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Los antipsicóticos atípicos son ampliamente utilizados en indicaciones no autorizadas, a pesar de las alertas sobre sus riesgos metabólicos y cardíacos, según se revisa en un artículo reciente (JAMA 2010;303:1582-84).

En 2008 en Estados Unidos los antipsicóticos fueron los fármacos más consumidos en gasto. En España aquel año los antipsicóticos atípicos, sobre todo olanzapina y risperidona, fueron de los que más gasto generaron, con casi quinientos millones de euros (Inf Ter SNS 2009;33:93 y 120-22). Este elevado consumo sugiere que se utilizan en indicaciones no aprobadas. Además, varios estudios han puesto de relieve que la difusión de alertas sobre sus riesgos y de recomendaciones para minimizarlos tienen poco impacto sobre la prescripción (Arch Intern Med 2010;170:96-103; Arch Gen Psychiatry 2010;67:17-24).

El uso de antipsicóticos en indicaciones no autorizadas es motivo de preocupación (Noticia noviembre 2008). Por otra parte, se ha tenido conocimiento de que varios laboratorios fabricantes de antipsicóticos, como de risperidona, olanzapina y recientemente de quetiapina, han tenido que pagar multas millonarias para promoverlos en indicaciones no autorizadas (BMJ 2009;338:191; Departamento de Justicia).

Estas prácticas de promover fármacos para indicaciones en las que faltan datos de eficacia y de toxicidad pueden tener consecuencias graves para los pacientes y no se deberían permitir.

http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/908

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SOBRE TODO "AUMENTAN" DE NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DE ESPAÑA QUE "TOMAMOS" UN ANTIPSICÓTICO "ENMASCARADO" AGREAL/VERALIPRIDA AQUI EN ESPAÑA Y POR LAS "GRAVISIMAS SECUELAS IRREVERSIBLES" QUE NOS DEJÓ DE POR "VIDA".

POR LA FALTA DE "CONTROL Y VIGILANCIA" DE LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO ESPAÑOLA.

Y POR EL "DESCARADO" PROCEDIMIENTO DE LOS LABORATORIOS: SYNTHELABO Y SANOFI AVENTIS.

Retiran del mercado por "deficiencias" medicamentos infantiles

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Autoridades estadounidenses de salud alertaron hoy que una firma farmacéutica comenzó a retirar del mercado algunos medicamentos infantiles que se venden sin receta médica “por deficiencias de fabricación”.

La Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA) informó hoy en un comunicado que las deficiencias detectadas en productos elaborados por la farmacéutica McNeil Consumer Healthcare podrían afectar la potencia, pureza y calidad de los productos.

La farmacéutica, unidad de la transnacional Johnson & Johnson, empezó a retirar de manera voluntaria las versiones infantiles en jarabes y gotas de Tylenol, Motrin, Zyrtec y Benadryl.

Los productos son fabricados en Estados Unidos y distribuidos en este país y en Canadá, República Dominicana, Dubai, Fiji, Guam, Guatemala, Jamaica, Puerto Rico, Panamá, Trinidad y Tobago, y Kuwait.

McNeil Consumer Healthcare advirtió en un comunicado a los consumidores que suspendan el uso de estos medicamentos infantiles, porque algunos de ellos pueden contener ingrediente activo de más, y otros no reunir los requerimientos internos de pruebas.

La farmacéutica aseguró que la posibilidad de un serio daño médico es remota, pero insistió en que los padres y quienes atienden niños no proporcionen estos medicamentos a los menores.

McNeil puntualizó que el retiro de los medicamentos del mercado es una medida de precaución, y descartó que haya habido algún evento médico adverso.

“La compañía está conduciendo una evaluación integral de calidad de sus operaciones de manufactura y ha identificado acciones correctivas que serán implementadas antes de que se inicie la fabricación de nuevos productos en la planta”, precisó la compañía (Con información de Notimex/JOT)

http://www.elfinanciero.com.mx/ElFinanciero/Portal/cfpages/contentmgr.cfm?docId=259818&docTipo=1&orderby=docid&sortby=ASC