sábado, 27 de marzo de 2010

AGREAL- VALENCIA: VICTORIA NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE




Soy Victoria de Valencia.
Somos en Valencia mas 300 mujeres envenenadas por el Agreal, hoy que se ha inaugurado el “V Encuentro España África Mujeres por un Mundo Mejor”.
Donde están todas, para una concentración pacífica ante las puertas de dicho Encuentro para que podamos ser oídas por la Ministra de Sanidad.
Aun podemos hacerlo mañana que también estará presente la Ministra de Sanidad y la Vicepresidenta del Gobierno.
Esto es algo más que solo ir a los juzgados.

"ACLIMAFEL (VERALIPRIDA) MEXICO"




Hola buen dia es muy buena la informacion que dan sobre ese medicamento, no concibo la idea de que de tantos problemas pero su ustedes lo dicen les creo, tengo una cuñada que se lo acaba de recetar el internista para el climaterio y me pidio investigara las consecuencias que podria traer este medicamento.Yo tambien estoy en esa etapa de bochornos, pero mi ginecologo me dio LIVIAL, (tibolona) y me ha dado buenos resultados.
Gracias.
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TIBOLONA:
Tibolona: Cáncer de Mama y Endometrio
Tibolona es un esteroide sintético que se comercializa para el tratamiento de los síntomas de la menopausia. Los estudios de farmacología en animales indican que la tibolona tiene propiedades parecidas a las de los estrógenos, la progesterona y los andrógenos [1]. Así pues, la tibolona desde el punto de vista teórico podría aumentar el riesgo de cáncer de mama y de endometrio. Sin embargo, cuando la tibolona se comercializó por primera vez en Francia en el 2001, no había estudios confiables de largo plazo sobre sus efectos secundarios, a pesar de que el medicamento llevaba casi 10 años en otros mercados europeos.

En el Reino Unido todas las mujeres de 50 a 64 años tienen derecho a un mamograma gratuito cada tres años. Un estudio de caso involucró a más de un millón de mujeres que se habían hecho un mamograma y habían contestado un cuestionario entre 1996 y 2001. El 6% de las mujeres estaban tomando tibolona.
La información sobre el número de cánceres y muertes se recopiló durante un periodo de seguimiento medio de 2,6 años. Las mujeres que utilizaron tibolona tuvieron un riesgo de sufrir un cáncer invasivo de mama 1,5 veces superior a las que no utilizaron tratamiento de reemplazo hormonal (riesgo relativo=1,45, 95% de intervalo de confianza 1,25-1,68) [2]. La diferencia fue estadísticamente significativa.
En el 2005, después de un periodo de seguimiento medio de 3,4 años, se publicaron los datos sobre la incidencia de cáncer de endometrio en las mujeres que participaron en el mismo estudio (el estudio del millón de mujeres). Según ese estudio se detectaron 31 casos de cáncer de endometrio por cada 10.000 mujeres que recibieron tratamiento con tibolona, es decir casi el doble que el riesgo de cáncer de endometrio entre las mujeres que nunca utilizaron tratamiento hormonal (RR=1,79, 95% IC 1,43-2,25) [3].

La proporción de casos de cáncer de endometrio entre las mujeres que recibieron tratamiento con tibolona durante tres años fue de 38 por 10.000, es decir el doble de riesgo que el de las mujeres que nunca utilizaron tratamiento hormonal (RR= 2,03. 95% IC: 1,51-2,72).

Entre las mujeres que utilizaban solo estrógenos se detectaron 23 casos de cáncer de endometrio por 10.000 mujeres, y el riesgo relativo era de 1,45 comparado con las mujeres que nunca utilizaron terapia hormonal (RR=1,45, 95% IC 1,02-2,06). Las mujeres que utilizaron terapia hormonal combinada (estrógeno y progestágenos) no tuvieron un riesgo mayor de cáncer que las que nunca utilizaron terapia hormonal.

En otro estudio británico, 4.995 mujeres con útero intacto de entre 40 y 74 años de edad utilizaron tibolona como su primer tratamiento de terapia hormonal [4]. Entre enero 1992 y marzo 1999, las mujeres que utilizaron tibolona tenían el doble de riesgo de sufrir un cáncer de endometrio que las mujeres que utilizaron terapia hormonal combinada (rr 1,83, 95% IC: 1,19-2,82).
En la prácticaNo utilice tibolona, no presenta ventajas sobre la terapia hormonal combinada en términos de eficacia o riesgo de producir cáncer, y no se ha evaluado el riesgo de producir tromboembolismos. En un ensayo clínico controlado con placebo se detectó un aumento de los embolismos en las mujeres tratadas con tibolona [1, 5-6]. No hay ninguna razón para exponer a las mujeres a los riesgos del tibolona.

Referencias:1. Prescrire Editorial Staff “Tibolone” Prescrire Int 2002; 11 (59): 79-82.2. 2. Prescrire Editorial Staff “Risk-benefit balance of post-memopausal replacement therapy” Prescrire Int 2004; 13 (71\: 106-1093. Million women study collaborators “Endometrial cancer and hormone-replacement therapy in the Million women study” Lancet 2005; 365: 1543-1551.4. de Vries CS et al. “Tibolone and endometrial cancer. A cohort and nested case-control study in the UK” Drug Saf 2005; 28 (3): 241-249.5. Prescrire Editorial Staff “Tibolone” Prescrire Int 2002; 11 (59): 79-82.6. Prescrire Editorial Staff “Post-menopausal hormone replacement therapy (cont'd)” Prescrire Int 2004: 13 (71):106-109.
FuenteBoletín Fármacos
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PEOR EL REMEDIO QUE LA "ENFERMEDAD".
PARA LOS SOFOCOS DE LA MENOPAUSIA "NADA DE NADA".
MUCHA AGUA, CUANDO VIENEN, DESCALZAS, PASEOS RELAJANTES "DURAN POCO" Y NUESTRAS "MADRES Y ABUELAS" NUNCA TOMARON:
" N A D A "

Bromopride " mensaje recibido" no podemos por respeto a los lectores, indicar la "palabra que has puesto"





Descripción:
Regulador de la motilidad digestiva y antiemético.

Composición:
Cada cápsula contiene 10 mg. de bromopride.
Cada gota de solución contiene 0.6 mg. de Bromopride.
Acción:
Bromopride presenta acción normalizadora de la motilidad gástrica e intestinal, reconstituyendo el tono y el peristaltismo en todos los casos en que se encuentra alterado. Posee acción antiemética actuando a nivel central y periférico.
Precauciones:
Bromopride es normalmente bien tolerado, lo que hace posible su uso en ancianos, pacientes con glaucoma y diabéticos. Pacientes sometidos anteriormente a neurolépticos pueden presentar una sensibilidad especial a este tipo de productos.
En niños menores de 14 años deberá administrarse bajo control médico. En pacientes muy sensibles se recomienda no manejar automóviles ni operar maquinaria industrial durante la medicación con bromopride.
Interacciones medicamentosas:
No administrar junto con anticolinérgicos, ya que pueden anular el efecto de Bromopride sobre la motricidad gastrointestinal. En pacientes en tratamiento con digoxina y con fármacos que aumentan la motilidad gastrointestinal, se puede originar una disminución de los niveles séricos de la digoxina.
Reacciones adversas:
En algunos pacientes sometidos anteriormente a neurolépticos o que presentan una sensibilidad particular a este producto, se pueden observar excepcionalmente el aparecimiento de espasmos musculares localizados o generalizados, reversibles con la interrupción del tratamiento. Otras reacciones adversas: somnolencia, cefalea, escalofríos, astenia y disturbios de la acomodación.
Presentaciones: Caja con 20 cápsulas. Frasco gotero con 10 mL.
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MUCHO DAÑO LE TUVO QUE HACER, PARA SOLO INDICARLO EN:
"CUATRO PALABRAS"

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

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