ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO "INFORMACION SOLO PARA MEDICOS"

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ACLIMAFEL - Ficha del Medicamento

· Forma farmacéutica y formulación

· Indicaciones terapéuticas

· Farmacocinética y farmacodinamia

· Contraindicaciones

· Precauciones generales

· Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

· Reacciones secundarias y adversas

· Interacciones medicamentosas y de otro género

· Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

· Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

· Dosis y vía de administración

· Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

· Presentación

· Recomendaciones sobre almacenamiento

· Leyendas de protección

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ACLIMAFEL - FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada CÁPSULA contiene: Veraliprida....................................... 100 mgExcipiente, c.b.p 1 cápsula.

ACLIMAFEL - PRESENTACIÓN
Caja con 20 cápsulas.

ACLIMAFEL - INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ACLIMAFEL® Cápsulas, está indicado en el tratamiento sintomático no hormonal del síndrome climatérico y la menopausia femenina. Es el tratamiento específico de las manifestaciones clínicas de las crisis vasomotoras y psicofuncionales de la menopausia natural o inducida, principalmente en el control de bochornos, sudor, diaforesis, rubor, sofocación. Recomendado especialmente en los casos en que la administración de terapia hormonal de reemplazo esté contraindicada o en que los síntomas persisten a pesar de la terapia hormonal. ACLIMAFEL® Cápsulas, por tratarse de un fármaco no hormonal ni esteroide se utiliza como monofármaco, además es compatible y puede administrarse conjuntamente con terapia hormonal de reemplazo a base de estrógenos y/o progestágenos y/o andrógenos, hormonas tiroideas, hipoglucemiantes, antiplaquetarios, AINEs, entre otros. También es útil en el control de la vasodilatación provocada por los moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERMs).

ACLIMAFEL - FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ACLIMAFEL® Cápsulas a dosis de 100 mg al día por vía oral alcanza niveles plasmáticos y máximos aproximadamente a las 3 horas de su administración. Es metabolizado en baja cantidad y la dosis ingerida es eliminada casi totalmente a las 24 horas por vía renal y heces. La vida media de eliminación es aproximadamente de 10 horas justificándose la administración única diaria. La veraliprida es un derivado de la O-metoxibenzamida. Tiene gran afinidad con los receptores dopaminérgicos D-2, selectivo en el hipotálamo sobre el centro termorregulador, con acción antagonista de la dopamina. Clínicamente es el fármaco no hormonal que ha mostrado mejor inhibición de las crisis vasomotoras oponiéndose con mayor efectividad a la dopamina.

ACLIMAFEL - CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, hiperprolactinemia no funcional, microadenoma o adenoma hipofisiario prolactina-secretores, parkinsonismo, depresión crónica, esquizofrenia, galactorrea, mastopatía fibroquística, displasias y neoplasias de las glándulas mamarias no diagnosticadas, insuficiencia renal, antecedentes de feocromocitoma.

ACLIMAFEL - PRECAUCIONES GENERALES

En pacientes hipersensibles se ha observado somnolencia moderada por lo que se recomienda tomarlo siempre ½ hora antes de acostarse y no manejar vehículos o equipos de precisión hasta saber si el fármaco afecta la capacidad para realizar estas actividades, hipertensión inexplicable, en este caso suspender la medicación hasta que el origen de la fiebre sea identificado. Administrar con precaución a pacientes epilépticas y/o hipertensas. No se administre en forma conjunta con alcohol. Aunque no se ha reportado, la suspensión brusca de un tratamiento sintomático prolongado puede ocasionar malestar general, inquietud, trastornos del sueño. Estos síntomas no indican adicción.

ACLIMAFEL - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se use durante el embarazo ni en la lactancia.

ACLIMAFEL - REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

A dosis terapéuticas y respetando los esquemas preconizados, los estudios realizados han demostrado su amplio margen de seguridad terapéutica y tolerabilidad clínica con mínima incidencia de efectos colaterales. En casos aislados se pueden presentar galactorrea de intensidad leve, mastodinia, trastornos digestivos, trastornos del sueño o somnolencia moderada, mareo, vértigo. En administración continua por periodos prolongados si no se respeta el esquema terapéutico sugerido de 20 días de administración por 10 días de descanso terapéutico, pueden aparecer signos tipo parkinsonismo, discinesia e incluso síntomas extrapiramidales que ceden al suspender el fármaco.

ACLIMAFEL - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Puede potenciar los efectos sedantes del alcohol, hipnóticos, tranquilizantes, anestésicos, antihistamínicos y presentar efecto aditivo a antihipertensivos, causando ocasionalmente hipotensión ortostática. No se administre en forma conjunta con neurolépticos, antidopaminérgicos y antiparkinsonianos.

ACLIMAFEL - ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Puede incrementar los niveles sanguíneos de prolactina.

ACLIMAFEL - PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD.

Hasta la fecha no se han reportado efectos carcinogénicos, embriotóxicos ni teratogénicos.

ACLIMAFEL - DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. 1 cápsula al día durante 20 días por 10 días de descanso. Se recomienda tomar ACLIMAFEL® siempre por la noche ½ hora antes de acostarse. El tratamiento deberá repetirse durante un mínimo de 6 meses y como máximo 5 años o a criterio médico.

ACLIMAFEL - MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Aunque no se han reportado este tipo de casos hasta el momento, las manifestaciones que se podrían presentar de acuerdo con las dosis ingeridas serían desde agitación y obnubilación mental, síntomas extrapiramidales de grado variable hasta hipotensión y coma. En estos casos provocar vómito cuanto antes para vaciar el estómago y hacer lavado gástrico, diuresis osmótica alcalina y en caso necesario administrar fármacos antiparkinsonianos.

ACLIMAFEL - PRESENTACIÓN

Caja con 20 cápsulas.

ACLIMAFEL - RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese en lugar seco a temperatura ambiente a no más de 30°C.

ACLIMAFEL - LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Laboratorios, A F. APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S. A de C. V. Reg. Núm. 045M89, SSA EEAR-06330060102414/RM2007

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INFORMACION BASICA: AC

Laboratorios A.F. LABORATORIOS APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S.A. DE C.VL

IM Nombre Comercial: ACLIMAFIL (ACLIMAFELA)
FEL Laboratorios

- A.f. laboratorios aplicaciones farmacéuticas, s.a. de c.v.r

Clasificación Terapéutica
Climaterio.

Acción Farmacológica
Tratamiento no hormonal específico para el síndrome climatérico y la menopausia..

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POR EL RESPETO QUE NOS MERECEN CUÁNTOS NOS LEEN:

" NOS TRAGAMOS, TODO LO QUE PENSAMOS "

MUCHAS GRACIAS " A LOS QUE YA SABEIS"

GARDASIL/VACUNA "DEMANDAS PRESENTADAS, POR MUERTE DE UNA NIÑA Y..................

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Anapol abogados Lawrence Schwartz Cohan y Melissa Fry.

Recientemente presentó dos denuncias vacuna Gardasil - uno en nombre de una familia de Kensington, California, cuya hija de 15 años de edad murió tras sufrir reacciones adversas graves, y otro en nombre de una de 19 años -- Lapeer, Michigan, que tiene una enfermedad crónica, enfermedad autoinmune. Los casos, presentada en el Tribunal de Reclamaciones Federales en Washington, DC, buscar la recuperación en virtud de la vacuna de Compensación de Lesiones Programa Nacional .. aspx.

Quejas vacuna Gardasil - uno en nombre de una familia de Kensington, California, cuya hija de 15 años de edad murió después de padecer reacciones adversas graves, y otro en nombre de una joven de 19 años de edad Lapeer, Michigan, la mujer, que tiene una enfermedad crónica, autoinmune trastorno. Los casos, presentada en el Tribunal de Reclamaciones Federales en Washington, DC, buscar la recuperación en el marco del Fondo Nacional de Compensación de Lesiones de vacunas Programa.

"Las vacunas son ciertamente una parte fundamental de nuestro programa de salud pública,y todas las vacunas necesarias deben ser recibidas. Sin embargo, en el caso de vacunas opcionales, como Gardasil, es vital para hablar con su médico sobre si los beneficios superan los riesgos "

"Nuestros dos casos representan un número cada vez mayor de los últimos adversos informes sobre reacciones que estamos viendo en las mujeres jóvenes que han recibido la vacuna Gardasil.

Los resultados en estas cuestiones han sido terribles ",, dice el co-asesor principal Cohan, un abogado de Nueva Jersey Certified Civil Trialque representa a más de 50 reclamaciones de los consumidores con Gardasil.

Se aprobó por primera vez en 2006, Gardasil está diseñado para proteger a las mujeres y las niñas de varios de los virus del papiloma humano (VPH) de las cepas susceptibles de causarlas verrugas genitales y cáncer de cuello de útero - el segundo cáncer más común entre las mujeres.

En Tetlock c. el Secretario de Salud y Servicios Humanos, JenniferTetlock recibió el tercero en la serie de la vacuna Gardasil y comenzó a experimentar una debilidad progresiva en su cuerpo.

Poco después, la atrofia muscular desarrollada de las extremidades inferiores y superior derecha, debilidad de las extremidades con sensación de hormigueo y entumecimiento. El sufrimiento ha ido progresando la enfermedad neurodegenerativa, que se deterioró rápidamente, se convirtió en confinada a una silla de ruedas y finalmente falleció dos años post-vacunación.

En Freese c. el Secretario de Salud y Servicios Humanos, el demandante Mónica Freese recibido la vacuna Gardasil, junto con una meningitis vacuna. Un par de semanas más tarde, Freese comenzó a sentir entumecimiento y sensación de hormigueo en las manos y los pies. Después de una serie de visitas al médico y de mayor debilidad en las piernas, se le diagnosticó el síndrome de Guillain-Barré grave síndrome, un trastorno en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca parte del sistema nervioso periférico. Pese a la mejora breve e intensa terapia física.

Freese sufrido una recaída y sigue a la experiencia graves dificultades neurológicas.

http://www.medicalnewsbase.com/womens-health-news/gardasil-vaccine-two-complaints-filed-in-washington-federal-claims-court/

traductor internet

Enfermedades Neurodegenerativas

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"Hasta la fecha, no se conoce ninguna cura para las enfermedades neurodegenerativas, que puede ser muy debilitante y tener un tremendo impacto en muchas de las actividades más importantes de la vida diaria", dijo Gary E. Swan, Ph.D., director del Centro de SRI de Ciencias de la Salud.

"The Neurodegenerative Diseases Research Program is an important addition to our Center. It expands neuroscience research already conducted at SRI, which includes study of analgesia and addiction, sleep and circadian rhythms, neuroimaging, molecular genetics, and human sleep aspects of alcohol and nicotine dependence, to include another area in need of novel therapeutic targets."

"El Programa de Investigación de Enfermedades neurodegenerativas es una adición importante a nuestro Centro. Se expande la investigación en neurociencias ya realizados en el SRI, que incluye el estudio de la analgesia y la adicción, el sueño y los ritmos circadianos, la neuroimagen, la genética molecular y los aspectos del sueño humano de alcohol y dependencia de la nicotina , para incluir otra área en la necesidad de nuevas dianas terapéuticas ".

"Al unir SRI, nuestro equipo de investigación tiene ahora nuevas oportunidades para la interacción científica y la colaboración con colegas que participan en una amplia gama de áreas de investigación con una amplia gama de enfoques moleculares y funcionales pertinentes para las enfermedades neurodegenerativas", dijo Maryka Quik, Ph.D. , director del programa del Programa de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas.

"We are looking forward to novel and exciting research endeavors at SRI." "Estamos mirando adelante a y los esfuerzos de investigación interesante en el SRI."

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que sea lo antes posible, y que las mujeres que tomamos VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, en el mundo "podamos curarnos".