ACLIMAFEL/VERALIPRIDA " A NUESTRAS COMPAÑERAS LUCHADORAS DE MEXICO"

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Entrad en :

http://www.sanofi-aventis.com.mx/live/mx/sp/index.jsp

COMO EN ESPAÑA "NO MENCIONAN EL VENENO ACLIMAFEL/VERALIPRIDA.

Agreal ® Product Litigation "ANONIM@ NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE"

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Los bancos, las farmaceúticas... son quienes tienen el poder en el mundo. Por eso los gobiernos y poderes públicos están a su servicio. En este caso, Sanofi, ha sido apoyada incondicionalmente por la AEMPS (Ministerio de Sanidad) y por los jueces. No podréis con una farmacéutica y el gobierno juntos, además con el apoyo del poder judicial. Es la historia más vieja de la humanidad, los débiles no pueden con los poderosos, y el poderoso se enriquece a costa del débil.
Suerte.
..................................

Lo sabemos amig@ que nos escribe.
Nuestra lucha por lo que nos hicieron, llegará allá, hasta en Tribunal de Estrasburgo y si es preciso a la ONU., pediremos limosnas por las calles para poder llegar "hasta donde sea necesario" haciendo un esfuerzo enorme, ya que nuestra salud cada día es mas y mas debilitante.
Conocemos y os lo recomendamos que lo lean " franquismo y democracia".
"Policy networks y politica farmaceutica"
Nº 4 , Abril de 2001
escrito por : Laura Chaqués Bonafont.
Son 26 páginas e indica muchisimas cosas muy interesantes.

Y amig@ una de esas cosas que nos indica en tu mensaje "lo expone muy claramente".

PERO YA ES HORA DE UN ¡¡¡ BASTA YA !!!

NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL "NOS ENVIA LA SIGUIENTE NOTICIA"

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Evolución mensual del número de notificaciones (2007, 2008, 2009)
Una vez finalizado el año 2009, podemos comprobar como ha habido un importante incremento en el número de notificaciones de errores de medicación en el último trimestre del año.

Este aumento coincide con la renovación de farmacéuticos que según los Estatutos de Creación y Funcionamiento de la RFC tiene lugar cada 2 años. Así el pasado 24 de noviembre de 2009 se celebró una nueva edición del Curso dirigido a nuevos farmacéuticos que pasaron a formar parte de la RFC, tras la renovación que tuvo lugar el 5 de noviembre por parte de la Comisión de Seguridad.

Clasificación de las notificaciones según la etapa en la que se han producido (2009)

Como era de esperar por los
resultados mensuales anteriores, el
año 2009 se cierra con un mayor
porcentaje de EM que se concentran
en el momento de la prescripción,
seguido de la dispensación y del
suministro por los distribuidores
Total notificaciones:997

Evolución nº notificaciones RFC 2007-2009
Resumen de las actuaciones a partir de las notificaciones de la RFC (2009)

DEFECTOS DE CALIDAD
P
Se han remitido 17 posibles defectos de calidad de medicamentos y1 de productos sanitarios a partir de notificaciones de la RFC ERRORES EN EL SISTEMA DE PRESCRIPCIÓN (OMI-APE)ERRORES EN EL SISTEMA DE PRESCRIPCION (OMI-AP)ESCRIPCIÓNOMI-AP)
Se han remitido 8 errores en la descripción de
medicamentos que figura en OMI-AP.
Como ejemplo aparece a continuación la corrección en
OMI-AP de Lorazepam® cinfa 5 mg comprimidos, puesto
que anteriormente en la receta oficial figuraba: ”20comprimidos 25 comprimidos” MEDICAMENTOS NO COMERCIALIZADOS Y QUE FIGURAN EN LA BASE DE DATOS DE LA AEMPS Y EN LA BASE DE DATOS OMI-AP
Se han remitido 60 comunicaciones referidas a
medicamentos que han sido prescritos por los
médicos de AP y que NO pueden ser dispensados
por los farmacéuticos de oficina de farmacia por
no estar comercializados.


DAÑO PARA EL PACIENTE

Se ha remitido 1 notificación que ocasionó un daño temporal que requirió
intervención médica y que ha sido enviada al Centro de Farmacovigilancia de
la Comunidad de Madrid (RD 1344/2007). Se trata de una reacción alérgica dos días después de completar el tratamiento con Dalacin ® 300mg.

El error llega al paciente pero no se administra; 8,93%

Circunstancias o eventos con capacidad de causar error; 63,39%

El paciente requirió monitorización y/o
intervención aunque no se produjo daño; 0,20%

El paciente presentó un daño temporal que requirió intervención médica; 0,40%

El error se ha producido, pero no se ha podido hacer seguimiento y conocer el daño; 1,91%

El error llegó al paciente, pero no le produjo daño; 7,92%

El error se produjo, pero no alcanzó al paciente;


COMUNICACIÓN DE ERRORES DE MEDICACIÓN
DIRECCIÓN GENERAL DE GESTIÓN ECONÓMICA DE COMPRAS DE PRODUCTOS SANITARIOS Y FARMACÉUTICOS

Plaza de Carlos Trías Bertrán nº7 28020-Madrid. Tfno: 91 426 53 83. e-mail: seguridadmedicamento@salud.madrid.org
Comité Editorial: Comisión de Seguridad de la Comunidad de Madrid.
Edita:. Dirección General de Gestión económica de Compras de Productos Sanitarios y Farmacéuticos. Consejería de Sanidad

AGREAL/VERALIPRIDA "LAS COBAYAS HUMANAS ESPAÑOLAS Y FRANCESAS" VEAN ENVASE DE AGRADIL ITALIA-AÑO 2004

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EL AGREAL/VERALIPRIDA DE ESPAÑA NUNCA FUÉ CAMBIADO, BUENO SI, EN 1992 CUANDO SE FUSIONÓ CON LOS "LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO".

QUE NI SIQUIERA MINISTERIO DE SANIDAD, AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA NI SANOFI SYNTHELABO "COMUNICARON" EL CAMBIO DE LABORATORIOS.

HICIERON EL PARIPÉ CON UNA "CIRCULAR PARA EL DISTRIBUIDOR DEL AGREAL" :

"RETIRADA DEL AGREAL/VERALIPRIDA" POR SER "PERJUDICIAL PARA LA SALUD" ORDEN DE "DESTRUCCIÓN", ESO OCURRIÓ A FINALES DE 19990-91. Y CUANDO ERAN "LABORATORIOS DELAGRANGE".

CUANDO SE TRAMITÓ LA "FUSIÓN" YA NO ERA PERJUDICIAL PARA LA "SALUD".

VUELVE AL DISTRIBUIDOR PERO CON: SANOFI SYNTHELABO Y HASTA SU RETIRADA EN 2005:

SOLO EXISTIÓ ESE PROSPECTO ESPAÑOL.

ITALIA INCLUSO EN EL ENVASE DE AGRADIL INDICA LA ATAC. DEL ANTIPSICÓTICO, HIZO SUS REVISIONES EL MINISTERIO DE SANIDAD ITALIANO DEL PROSPECTO "AGRADIL/VERALIPRIDE":

HASTA DONDE NOS CONSTA:

AÑOS: 2000-2002-2004-2005 Y 2006

YA EN 2007 POR "ORDEN DE LA COMISIÓN EUROPEA" FUE RETIRADO DE TODOS LOS PAISE MIEMBROS DE LA UE. QUE LO TENIAN AUTORIZADO: POR DEJAR "SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES EN EL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO.

¿ QUE HIZO MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, DURANTE 22 AÑOS CON EL AGREAL/VERALIPRIDA?.

NADA, DEJÓ A LOS LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO QUE ÉLLO, HICIERAN LO QUE QUERIAN, ES DECIR, QUE AL NO "DISPONER DE UNA FICHA TECNICA LOS MEDICOS", SOLO RECIBIAN LA "INFORMACIÓN DE QUE VISITADORES MÉDICOS LES DABAN".

Y TODAS LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE LO TOMABAMOS " MESES-AÑOS Y AÑOS":

"ENVENENANDO NUESTRO SISTEMA CENTRAL NERVIOSO" Y CON ÉLLO " TODO NUESTRO ORGANISMO.

Y AHORA O BIEN MIENTEN EN TODO, EN LOS "JUZGADOS" O CUÁNDO SE LES MENCIONAN EL "AGREAL/VERALIPRIDA":

DAN USTEDES Y LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS " LA CALLADA POR RESPUESTA" Y ENCIMAN "SACAN LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO LA REPUGNANTE NOTA INFORMATIVA DEL 9 DE FEBRERO DE 2007.

LA SALUD "NO LA VAMOS A RECUPERAR" PERO "RESPONDERAN DE ESTE GENOCIDIO HUMANO".