miércoles, 18 de noviembre de 2009

MANDADO A "SANOFI AVENTIS" POR SU WEB Y ME DIERON LA GRACIAS Y ACUSE DE RECIBO EL DÍA: 26-1-2006

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Saludos:
Soy una afectada por el Agreal, empecé a tomarlo en el año 1998 hasta Agosto de 2005 en que vi la noticia por TV de que la Sanidad Española lo retiro.
A los dos meses de estarlo tomando mi ginecóloga ya me tuvo de mandar Orfidal porque me notaba muy nerviosa y temblorosa, élla se lo achacaba a la menopausia. Me mandó Agreal debido a que padecía de muchos sofocos y porque según ella en la mamografía se detectó un solo quiste en la mama derecha y el Agreal era inofensivo y me advirtió que el lo sucesivo nunca tomara nada hormonal por el quiste. A los tres meses me mandó hacer una Eco en las mamas, sobre todo para controlar el quiste de mama derecha. Cual no fué su sorpresa que no solo tenia ese quiste sino que se habían formado más quistes en esa mama derecha y en la mama izquierda. Yo me pregunto ¿Fué por el Agreal? afortunadamente todos los quistes son benigno.
Yo seguía con mis temblores y ansiedad, tuve que abandonar el trabajo familiar por una gran depresión que me impedía entrar al trabajo, me rondaba por la cabeza cosas indeseables.
Recurrí a mi médico de familia la cual también hizo lo indecible para tratarme depresión, ansiedad y temblores, visto que el asunto se le iba de las manos me remitió a Especialidad de Psiquiatría, lo mismo de lo mismo.
Recurrí a un Psiquiatra particular y estuve dos años y medios con ella pero los síntomas no remitían, al contrario aumentaban con pesadez de lengua, las articulaciones tanto de brazos como de rodillas habían aumentado, fui vista por un traumatólogo particular en la Clínica de San Roque. No encontraban tanto los Psiquiatras como traumatólogos explicación a mis males.
En estos momentos tengo cita para el Neurólogo por problemas "desorientación espacial".
Supuestamente todos estos males son debido a Agreal y me baso en èllo por los informes publicados en las distintas web de los países de Francia e Italia, en los mismos hacen constar los efectos secundarios que produce el Agreal.
¿Porqué el prospecto español no hacia mención a estos efectos secundarios?.
¿Porque en Italia indican que las que tenemos problemas en mamas no debemos tomar Agreal y en el prospecto español no indica nada?.
¿Porque los Neurólogos que han hecho estudios del Agreal, advierten que es un medicamento que no se puede tomar a largo plazo y en España se desconocía ese dato?.
El Ministerio de Sanidad ya sabe de mi caso.
Independientemente de las acciones legales que vaya a tomar, agradecería a este Laboratorio que me contestara a las preguntas que he formulado.
Llevo casi cinco meses de retirada y los efectos secundarios no han remitido al contrario han empeorado.
¿Deja secuelas irreversibles?.
Agradecería una explicación por parte de ustedes.
Atentamente.

DATOS PERSONALES EXPUESTOS.

AL DÍA DE HOY "SIN CONTESTACIÓN".

ESO SI "MITIENDO Y MAS MINTIENDO, TANTO LOS DE SANOFI AVENTIS, COMO LOS MAL LLAMADOS "EXPERTOS MEDICOS".

CON RESPECTO A LA CONTESTACION, GABINETE DE PRESIDENCIA GOB.ESPAÑOL--viernes, 23 de noviembre, 2007 16:30

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Excmo Sr. :

A 23 de Noviembre de 2007 nos viene V.E., con este tipo de contestacion, aún despues de la decisión de la AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO sobre la Veralipride el pasado 23 de Julio de 2007.
Con el debido respeto Sr. tanto Presidencia del Gobieno Español como el Ministerio de Sanidad y Consumo y Laboratorios Sanofi Aventis, no han cambiado nada desde su retirada en 2005 NO HAN DICHO LA VERDAD DE TODO EL ENTRAMADO AQUI EN ESPAÑA CON EL AGREAL.
Pero lo más grave de todo y pese a nuestras tremendas secuelas producidas por el AGREAL, es que hayan echo caso OMISO a la decisión del Comité de Expertos de la Agencia Europea del Medicamento, NO HACIENDOLO PUBLICO AQUI EN ESPAÑA, aunque España lo retiró en 2005, NUNCA ha reconocido las secuelas tanto Psiquiatricas como Neurológicas que las ENFERMAS DEL AGREAL EN ESPAÑA, comunicabamos al Ministerio de Sanidad y Consumo desde precisamente Septiembre de 2005.
Deseamos que ya es hora que reconozcan públicamente en prensa escrita, radio y televión al menos el resultado de la EMEA.
Y tambien que ya que las Españolas, no tuvimos la oportunidad de hacer las recomendaciones que indica la EMEA para retirarlo paulatinamente, por no haber sido informadas, ni las enfermas ni la inmensa mayoria de los facultativos de la retirada del AGREAL, al menos DESIGNE en cada Comunidad Autónoma un equipo de médicos Especialistas, que aunque somos conscientes que YA no tenemos curación, si al menos poder tener una MEJOR CALIDAD DE VIDA.
Pero HACERLO y no como el Ministerio de Presidencia dijo en su día en el CONGRESO DE LOS DIPUTADOS: que existe un EQUIPO DE MEDICOS QUE SE OCUPA DE LAS ENFERMAS DEL AGREAL.
NO EXISTE EN NINGUNA COMUNIDAD AUTONÓMICA, NO EXISTE NADA, ES MAS HASTA LAS INTERCONSULTAS DONDE SE NOMBRA EL MEDICAMENTO AGREAL, ESTÁN DESAPARECIENDO.
EXCMO. SR: PRESEDENTE, por favor y con el debido respeto: YA ESTA BIEN

AGREAL/VERALIPRIDA "PRESIDENCIA DEL GOBIERNO ESPAÑOL" PERO LA PACIENCIA SR. RODRIGUEZ ZAPATERO TIENE UN LIMITE Y LA NUESTRA "SE HA AGOTADO"




Contesto al escrito que ha dirigido al Presidente del Gobierno, en el que hace referencia a los efectos del medicamento Veraliprida (Agreal).


En primer lugar, quisiera decirle que lamento la situación de todasaquellas pacientes, que han sido tratados con dicho fármaco. A esterespecto, el Ministerio de Sanidad y Consumo ha elaborado un informe, cuyocontenido le resumo a continuación:


Agreal fue autorizado para su comercialización en 1983, momento en el que los efectos adversos que ahora han motivado su suspensión no eran conocidos. Es importante tener en cuenta que, en el momento de la autorización de un medicamento se evalúa la información procedente de estudios clínicos realizados para valorar los aspectos de eficacia y seguridad, estudios que en general se realizan en un número limitado depacientes.


Una vez comercializado el medicamento se puede obtener más información sobre efectos adversos que eran desconocidos hasta ese momento, mediante nuevos estudios y la información que aportan los profesionales sanitarios a nuestro sistema de farmacovigilancia.


En el caso concreto de veraliprida, el Ministerio de Sanidad y Consumo a través de la Agencia Española de Medicamentos y ProductosSanitarios ha intervenido y ha tomado las medidas que usted conoce, en el momento que ha tenido información de la aparición de sus efectos adversos psiquiátricos.


Por lo que indica en su escrito, los síntomas psiquiátricos para los que recibió tratamiento se presentaron cuando se encontraba en tratamiento con Agreal. A este respecto, debe tenerse en cuenta que, sin descartar la posible relación con veraliprida, estos síntomas pueden acompañar a otro tipo de procesos y pueden existir otros factores que faciliten su aparición.


La mayoría de los pacientes sobre los que disponemos de esta información se recuperaron de su sintomatología. Una vez suspendido el tratamiento, el fármaco es eliminado del organismo y por lo tanto no constituye a priori un factor que pueda desencadenar o agravar los síntomas depresivos.


Por otra parte, en cuanto a otros tipos de patologías o problemas médicos que usted señala en su correo electrónico, no existen datos científicos que los relacionen con el uso de veraliprida. En la confianza de que esta situación encuentre una pronta y adecuada solución, reciba un cordial saludo.


José Enrique Serrano Martínez. Directordel Gabinete de la Presidencia del Gobierno.


Viernes, 23 de noviembre, 2007 00:00


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YA CONOCIAN LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA. "SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES" PSIQUIATRICAS, NEUROLOGICAS, CANCER DE MAMAS ............. EMEA. RETIRADA DE LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA DE TODOS LOS PAISES MIEMBROS : 23 DE JULIO DE 2007.


ESTUDIOS EXISTENTES ANTES DE SU AUTORIZACIÓN EN ESPAÑA 1983:


EXISTEN MAS PERO ENTRE OTROS:


[Dyskinesias due to veralipride]
[Article in French]
Laplane D, Dougados M, Macron JM.
PMID: 7110959 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Nouv Presse Med. 1982 Jun 5;11(26):2015.

Presse Med. 1983 Apr 9;12(16):1018.
[Dyskinesia induced by veralipride]
[Article in French]

Destee A, Warot P.
PMID: 6133273 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Nouv Presse Med. 1982 Jun 5;11(26):2015.
[Dyskinesias due to veralipride]
[Article in French]

Laplane D, Dougados M, Macron JM.
PMID: 7110959 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Presse Med. 1983 Apr 9;12(16):1018.
[Dyskinesia induced by veralipride]
[Article in French]
Destee A, Warot P.
PMID: 6133273 [PubMed - indexed for MEDLINE]


PUES ESO SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO DE ESPAÑA Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.


"SE NOS HA AGOTADO NUESTRA PACIENCIA"


"TODAS LAS MENTIRAS, QUE INDICAN SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA:


TAMBIEN SE DENOMINA: "ACOSO PSICÓLOGICO A LAS ENFERMAS DEL AGREAL"



















"ACLIMAFEL (VERALIPRIDA) MEXICO": ANONIMA

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hola:
pues yo soy una mujer de 56 años y llevo tomando el aclimafel durante 10 años y tengo mareos y casi siempre estoy aturdida ¿mi pregunta es estos sintomas pueden ser por el uso de este medicamento?
que hago?
por que cuando lo he llegado a suspender me se me alteran los nervios exageradamente y cuando voy con mi doctor me dice que no lo suspenda, por favor solicito una respuesta.
gracias .

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Amiga de México:
Ponte en contacto con: afectadasaclimafel@hotmail.com Enma Vera, gcamposat@prodigy.net.mx Gabriela Campo o monimarquez400@hotmail.com Ana Maria Márquez.
Ellas está luchando para que en México, sea retirado el Aclimafel.

¡¡¡ qué barbaridad 10 años tomando un Antipsicótico con es el Aclimafel !!!

¿Tan pocos beneficios ha obtenido Sanofi Aventis o siempre les parece poco?.

Desconocemos si es legal o no pero ahora "hasta promocinan sus medicamentos y sobre todo para México por una misora de radio.
Cada sábado y a las 10.00 lo podeis escuchar :

http://www.cnnexpansion.com/expansion/2009/10/28/Hipocrates-al-aire

Es una vergüenza, que sabiendo lo que Determinó la Agencia Europea del Medicamento sobre la VERALIPRIDA, en el año 2007, la sigan vendiendo en México.

"PREMEDITACIÓN Y ALEVOSIA", como nos hicieron a miles y miles de mujeres, en Francia, España etc.

"A VUELTAS CON LA MEDICALIZACIÓN DE GÉNERO" ANONIMA

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Hola amigos!

Yo sufro de TDP y la verdad que en éstos días es durillo de llevar. No me medico (no antidepresivos) pero si uso anticonceptivos, y la verdad, no se nota gran cosa.

A lo referente al artículo, estoy totalmente de acuerdo en ¿¿cómo algo natural se puede arreglar con una única pastilla o cualquier otro medicamento?? Yo la verdad q ando desesperada cuando estoy en "estos días" pero lo único q me queda, es tomarmelo con calma y humor, al fin y al cabo, forma parte de mi vida, de mi ciclo menstrual, y de mis hormonas alokad@s! Y si ellas pueden desvariar en éstos dias, pues yo tb! a vivir q son dos dias chicas! No lo valoreis como una enfermedad, pq no lo es, son simplemente, hormonas...

cockscomb_@hotmail.com
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POR SI DESCONOCEN LA ENFERMEDAD TDP ES:
MAYO DE 2009:
Simposio Internacional Enfermedades Neuromusculares: : avances recientes y traslación al tratamiento, 28 y 29 de mayo de 2009

La patología Neuromuscular incluye un amplio grupo de más de 200 enfermedades que afectan al Sistema Nervioso Periférico (médula, nervio, unión neuromuscular y músculo). Cada una de ellas tiene una baja prevalencia pero, globalmente, son el grupo más frecuente de enfermedades raras. Se calcula que en España hay más de 50.000 pacientes con una enfermedad neuromuscular. La incapacidad, cronicidad y minusvalía física que producen estas enfermedades las convierte en un problema sanitario de primera magnitud.
Estas enfermedades tienen etiologías diversas que incluyen desde las genéticamente determinadas a las neurodegenerativas o las autoinmunes, pero tienen en común que para su diagnóstico y tratamiento posterior se utilizan una serie de exploraciones complementarias muy específicas y de alta complejidad.
Los retos que tiene este campo de la Neurología son muy amplios e incluyen desde la prevención, al desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas y la investigación de terapias curativas o de tratamientos paliativos que incrementen la calidad de vida de los pacientes.
Expertos nacionales e internacionales en enfermedades neuromusculares expondrán en este Simposio Internacional los datos más actualizados en aquellas enfermedades que se producen por repeticiones, contracciones o duplicaciones genéticas como son la distrofia Facio-Escápulo-Humeral, la Distrofia Miotónica tipo 1 o las neuropatías hereditarias. Se debatirán también dos grandes grupos de patologías, las miopatías distales y el Duchenne y las sarcoglicanopatías, en las que el conocimiento de los genes que las causan ha conducido al reconocimiento de estructuras musculares y su función. Además, se debatirán los avances producidos en una enfermedad neurodegenerativa como es la Esclerosis lateral amiotrófica y su repercusión en la patogenia de ésta y otras enfermedades neuromusculares.
En este Simposio se prestará una atención especial a las posibilidades terapéuticas y las investigaciones más recientes sobre el tratamiento de estas enfermedades. Se debatirán desde aspectos de prevención, como el diagnóstico preimplantacional, y diversas estrategias terapéuticas en desarrollo que incluyen la terapia con anticuerpos monoclonales y otros fármacos, los trasplantes de células progenitoras, las células madre y diversas estrategias de ingeniería genética.


AMIGA, ENTENDEMOS QUE LO TUYO ES "GENERICO" Y SINCERAMENTE QUE LO LAMENTAMOS.

PERO "LO DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" QUE NOS HA PRODUCIDO "SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES" RECONOCIDO POR LA EMEA., NI SIQUIERA EL MINISTERIO DE SANIDAD, FARMACOVIGILANCIA, SUBDIRECTOR GENERAL DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, ASI COMO LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIN "NO LO RECONOCEN" AL CONTRARIO, MIENTEN.
Y MIENTEN PORQUE LO HAN "HECHO CON PREMEDITACIÓN Y ALEVOCIA"
NI LOS UNOS, NI LOS OTROS "CON EL AGREAL/VERALIPRIDA, EN 22 AÑOS, NO CUMPLIERON LAS DIFERENTES LEYES DE MEDICAMENTOS.

NO HEMOS SIDO RECONOCIDAS, DÍA DE HOY POR EL MINISTERIO DE SANIDAD ENFERMAS:

INCAPACITANTES.
CRONOCIDAD.
MINUSVALÍA FISICA.

CUANDO SI ESTAMOS CON "SECUELAS SEVERAS E IRREVERTIBLES" PSIQUIATRICAS, NEUROLOGICAS, CÁNCER DE MAMA, PROLONGACIÓN QT ETC.

"HA SIDO POR CAUSA DE TODOS ÉLLOS".

¡¡¡ CUÁNTO DARÍAMOS POR SER MUJERES SANAS, COMO ERAMOS "ANTES DEL AGREAL/VERALIPRIDA !!!!

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515