miércoles, 28 de octubre de 2009

ANTIPSICÓTICOS "EN NIÑOS Y ADOLESCENTES"

Según un nuevo estudio publicado en el Journal of American Medical Association.
Las conclusiones acerca de las drogas, conocidas como antipsicóticos atípicos, reforzar las preocupaciones acerca de darle los medicamentos a los pacientes menores de 18 años de edad. Los autores del estudio instaron a los psiquiatras infantiles a tener precaución antes de decidirse a prescribir, y seguir de cerca los pacientes que tomaban los medicamentos.
Las drogas de gran alcance se utilizan para tratar la esquizofrenia y trastorno bipolar. Ellos tienen el control cada vez mayor que enfrentan, no sólo debido a preocupaciones por el aumento de peso que podrían conducir a la diabetes, pero también a causa de las tácticas de marketing agresivo de sus creadores que han ayudado a hacer que la clase de mayor venta de drogas en los EE.UU.


Los resultados del estudio como la Food and Drug Administration, consideran que los pacientes más jóvenes que se aprueba el uso "de algunas de las drogas. Los antipsicóticos atípicos se han limitado la aprobación para los jóvenes, pero los médicos tienen libertad para prescribir, si lo consideran conveniente que con frecuencia les dan a los niños y los adolescentes, dicen los analistas y psiquiatras.


Los psiquiatras se dirigió a los nuevos medicamentos después de que comenzaron a la venta en la década de 1990 debido a que no causa involuntaria tics faciales y otros problemas, como una generación anterior de los medicamentos.
El año pasado, los medicamentos generados colectivamente, en 14,6 mil millones dólares en ventas en los EE.UU., según IMS Health. Pero un número creciente de estudios sugieren que tienen sus propios efectos secundarios.

"El aumento de peso es mucho mayor de lo que pensábamos", afirma Christoph Correll, autor principal del estudio, que es un psiquiatra y un científico del Instituto Feinstein de Investigación Médica en Manhasset, NY.

El estudio de JAMA, realizado en 272 jóvenes de edades 4 a 19 años, es el mayor y más definitiva hasta la fecha para establecer un vínculo entre las drogas y el aumento de peso, dijeron los autores. A diferencia de estudios anteriores, se observó sólo a los pacientes que no habían tomado los medicamentos.

Las drogas examinadas fueron cuatro más vendidos antipsicóticos atípicos:

Abilify, vendido por Bristol-Myers Squibb y Otsuka Pharmaceutical Co.; Risperdal de Johnson & Johnson; Seroquel de AstraZeneca PLC; y Zyprexa de Eli Lilly & Co.

Zyprexa provocó el aumento de más peso, según el estudio.

Más de 11 semanas de uso, los niños de Zyprexa ganaron más peso en promedio, casi 19 libras, o un aumento del 15%.

La droga también fue encontrada para elevar significativamente los niveles de azúcar en la sangre, el colesterol, la insulina y de triglicéridos, que pueden conducir a la diabetes y problemas cardíacos.

Los pacientes que toman los otros tres medicamentos ganó 10 a 13 libras en promedio, según el estudio. El impacto sobre el azúcar de los usuarios en la sangre y otros niveles metabólicos variados, dependiendo de la droga.

Los fabricantes de la droga "dicen que el potencial de aumento de peso es bien conocida y que ya han actualizado para reflejar las etiquetas de los posibles efectos secundarios.

Los antipsicóticos atípicos son una valiosa opción de tratamiento para enfermedades mentales graves, agregan las compañías, los médicos y los padres deben sopesar los riesgos de tomar los medicamentos contra los beneficios.

Si la FDA aprueba el uso de Zyprexa en los adolescentes, los médicos deben prescribir otro medicamento, añadió un portavoz de Lilly .

En enero, Lilly acordó pagar 1,42 mil millones dólares para resolver una investigación federal sobre la comercialización culposo de Zyprexa. Y otras compañías farmacéuticas han estado bajo sospecha, por presunta promoción off-label uso de los antipsicóticos atípicos y minimizar los efectos secundarios.

"El comienzo de la ganancia de peso fue tan pronunciada y tan significativo que probablemente hay un argumento para hacer esas mediciones de cada pocas semanas", dijo Christopher Varley, un psiquiatra infantil en Seattle Children's Hospital, quien escribió un editorial que acompaña el estudio.

La FDA pronto decidirá si aprueba o no el uso para jóvenes pacientes de Seroquel, Zyprexa y Geodon, otro antipsicótico atípico. (Geodon no era parte del estudio porque no es de uso frecuente en los pacientes nuevos y muy pocos usuarios incluidos en el ensayo, el doctor dijo Corell.) Cada medicamento está aprobado por la FDA para su uso por los adultos.




AGREAL/VERALIPRIDA "UNA ANTIPSICÓTICO " ¿QUE TIENE QUE VER CON LA MENOPAUSIA? ESTAMOS ENFERMAS MENTALES, LAS MUJERES QUE LLEGAMOS A ESE CICLO.

IMAGEN: Figura del cerebro con las áreas implicadas: corteza prefrontal, donde están presentes los receptores 5-HT1A y sistema límbico, en particular núcleo accumbens, donde están presentes los receptores de dopamina D2 en los que actúan los antipsicóticos clásicos y, en menor grado, los atípicos.



PARA QUE LUEGO VAYAN A LOS JUZGADOS, LOS AVENTIS Y LOS DEL MEDICAMETO USO HUMANO, DEL MINISTERIO DE SANIDAD:
" A CONTINUAR Y A DECLARAR" MENTIRAS Y MAS MENTIRAS SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".
ESTE ESTUDIO DE 2005 POR "EXPERTOS MUY SERIOS"
Consejo Superior de Investigaciones Científicas.
Según un trabajo publicado en Journal of Neuroscience .
Los fármacos antipsicóticos atípicos tienen un efecto terapéutico más complejo y efectivo que los clásicos.

Estos fármacos modulan un circuito neuronal en lugar de bloquear un único receptor como hacen los antipsicóticos clásicos.
Un modelo animal transgénico ha permitido demostrar que los atípicos, además de bloquear parte de los receptores de dopamina como hacen los clásicos, aumentan los niveles de dopamina donde es más necesaria, en la corteza prefrontal del cerebro
Así evitan los efectos secundarios motores de los antipsicóticos clásicos y tratan de manera global todos los síntomas psicóticos.
Barcelona, 21 de diciembre de 2005.
Un equipo de investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB), centro del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) adscrito al Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), describe por primera vez el papel que juega un receptor cerebral en el tratamiento de la esquizofrenia y en relación con los llamados fármacos antipsicóticos atípicos. Este equipo, dirigido por Francesc Artigas, acaba de publicar un trabajo en Journal of Neuroscience, (25(47):10831-43), con Llorenç Díaz-Mataix, M. Cecilia Scorza y Analía Bortolozzi como primeros firmantes, que permite conocer mejor cómo funcionan los fármacos antipsicóticos atípicos y entender los mecanismos biológicos implicados en enfermedades psiquiátricas y su tratamiento.
La sintomatología de las enfermedades psiquiátricas, como la esquizofrenia o el trastorno bipolar, es muy compleja. En el caso de la esquizofrenia, los llamados síntomas positivos, negativos, cognitivos y afectivos, se combinan en un cóctel que afecta múltiples procesos psicológicos y complica mucho su tratamiento farmacológico. Los medicamentos antipsicóticos clásicos tienen un éxito relativo, ya que son efectivos para combatir algunos síntomas de la enfermedad, como las alucinaciones o la hiperexcitabilidad, pero descuidan y incluso pueden agravar el resto.
Desde hace un tiempo se han comenzado a utilizar con buenos resultados los fármacos antipsicóticos atípicos, como la clozapina, que dan una respuesta más completa a las necesidades de los pacientes psicóticos. Diferentes trabajos han demostrado que los fármacos antipsicóticos atípicos son tanto o más efectivos que los tradicionales y, a pesar de tener efectos secundarios metabólicos, presentan menos problemas para el paciente. Se trata de un grupo de fármacos en crecimiento pero aún no se conoce bien su mecanismo de acción a pesar de que en los últimos años han sido objeto de estudio por diferentes grupos de todo el mundo.
Las teorías aceptadas para explicar la esquizofrenia postulan que existe en el cerebro un aumento excesivo de los niveles de dopamina, un neurotransmisor del sistema nervioso central relacionado con las funciones motrices, las emociones y los sentimientos de placer. Este aumento se daría fundamentalmente en áreas del sistema límbico (implicado en emociones como la agresividad, el miedo o el placer) mientras que existiría un déficit de dopamina en el lóbulo frontal (implicado en la memoria y la cognición), déficit que afectaría negativamente al correcto funcionamiento de los procesos cognitivos.
El receptor 5-HT1A

Los fármacos antipsicóticos clásicos son antagonistas del receptor de la dopamina, es decir, evitan la función aumentada de este neurotransmisor impidiendo que se una a las neuronas que expresan receptores dopaminérgicos y las active. Esto evita síntomas de la enfermedad como las alucinaciones o la hiperexcitabilidad pero también comporta efectos secundarios como la sedación del paciente y su desconexión del entorno. Incluso en algunos casos pueden aparecer síntomas motores parecidos a los de la enfermedad de Párkinson o un aumento de la secreción de algunas hormonas como la prolactina.
Esto no sucede con los fármacos antipsicóticos atípicos. Tal como demuestra el equipo dirigido por Francesc Artigas, a pesar de ser antagonistas del receptor de la dopamina como los antipsicóticos clásicos, aunque en menor grado, los antipsicóticos atípicos aumentan los niveles de dopamina en la corteza prefrontal del cerebro y lo hacen actuando sobre los receptores 5-HT1A. Este aumento es importante para el correcto funcionamiento de los procesos cognitivos del paciente.
Los investigadores hipotetizan que el aumento de dopamina en la corteza que inducen los fármacos atípicos, junto al hecho que bloquean sus receptores con menor intensidad que los fármacos clásicos, es el responsable de que estos medicamentos sean una opción terapéutica más completa para los trastornos psicóticos. Lo que hacen es modular un circuito neuronal que se ve alterado en estas patologías, en lugar de bloquear un único receptor. Es la primera vez que se demuestra claramente el papel que juega este receptor cortical en relación al efecto de los fármacos antipsicóticos atípicos.
El estudio publicado en Journal of Neuroscience ha sido posible en parte gracias a unos ratones transgénicos que se han obtenido en colaboración con la Cornell University de Nueva York. Con el modelo animal, que no expresaba el receptor 5-HT1A, se ha podido demostrar que este receptor es esencial para que los fármacos antipsicóticos atípicos ejerzan el efecto terapéutico deseado. Los investigadores afirman que habrá que seguir investigando para acabar de conocer su vía de acción y poder diseñar nuevos fármacos más eficaces para unos trastornos que afectan profundamente la integración social de los pacientes que los sufren.
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AQUI EN ESPAÑA VAN A SEGUIR MINTIENDO, SOBRE LAS GRAVISIMAS SECUELAS QUE NOS HA DEJADO EL "AGREAL/VERALIPRIDA".
PERO A PARTIR DE AHORA:
¿LES VAN A CREER "SUS MENTIRAS" SUS SEÑORIAS LOS JUECES ESPAÑOLES?.

AGREAL/VERALIPRIDA "FUÉ AUTORIZADO EN 1983"

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2 MAYO DE 1985. LA VANGUARDIA
SANIDAD.


Sanidad
- La salida del subsecretario Pedro Sabando fue la más sonada.
Entre el minsitro y el cesante se cruzaron palabras en las que si no se llegaron a tildar mutuamente, de mentirosos. faltó muy poco.
Me sorprendió. El propio ministro Lluch me había dicho personalniente, a poco de los nombramientos:
—Quiero gente capaz de entrar en el inmenso almacén de cristaleria fina sin romper uno solo de los platos, pero poniéndolos a todos en orden.
Con el cese de Pedro Sabando la cristalería fina se rompió con estrépito. El subsecretario que se marchó con polémica es como el ministro, de la generación que bailó con música de Armando Manzanero.
Ernest Lluch le había conocído en las filas de la USO histórica. Me lo explicó el propio ministro en octubre de 1982:
—Sabando. reumatólogo formado en Francia y hasta ahora jefe de la sección de Reumatología en el Hospital General de España.


Sabando -conoció al ministro LIuch en los años 70.

En 1975 se dejaron de ver.

Volvieron a encontrarse en 1982. cuando Lluch le propuso para subsecretario de Sanidad.

Hoy el Dr. Sabando Suárez es Jefe del Servicio de Reumatología del Hospital de la Princesa de Madrid. Profesor Asociado de Reumatología en la Universidad Autónoma de Madrid.

DR. SABANDO SUÁREZ ¿LAS CRITALERAS FINAS QUE HABÍAN QUE TRANSPASAR, SEGÚN EL "FALLECIDO TRÁGICAMENTE Y HORROROSAMENTE" MINISTRO DE SANIDAD ERNEST LLUCH, ERAN LAS DE LOS "LABORATORIOS FARMACEUTICOS".

EN SU EPOCA DE SUBSECRETARIO DE SANIDAD (1982-1985) SE AUTORIZÓ EL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y DE LA MANO DE LOS "LABORATORIOS DELAGRANGE".

¿QUÉ PUEDE DECIRNOS A LAS MUJERES QUE TOMAMOS ESE MEDICAMENTO, HOY DE LOS LABORATORIOS SYNTHELABO?.

¿PORQUÉ "NUNCA EN 22 AÑOS" FUÉ CLASIFICADO POR LA ATC. CORRESPONDIENTE A "UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA"?

CONOCEMOS EL TOTAL "DESCONCIERTO Y RECHAZO" QUE SU DESTITUICIÓN OCASIONÓ EN EL "COLECTIVO MÉDICO" Y SOBRE MANERA EN "NEUROPSIQUIATRIA".

SEAN O NO "LAS FINAS CRISTALERAS QUE HABIAN QUE TRANSPASAR"

¿QUÉ NOS PUEDE INDICAR SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

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