AGREAL/VERALIPRIDA "NO MAS MENTIRAS" "RECONOCIMIENTO DEL DAÑO QUE HA PRODUCIDO"

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NO MAS MENTIRAS SOBRE "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

RECONOCIMIENTO POR PARTE DEL "GOBIERNO ESPAÑOL" DE LA VERDAD, SOBRE EL "DESASTRE" COMETIDO A NUESTRA SALUD POR EL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" DE LOS LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO.

COMO "EUROPEAS" TAMBIEN SOLICITAMOS "QUE INTERVENGA ANTE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" LA UNIÓN ECONÓMICA EUROPEA.

"NOS ENVENENARON" CON EL AGREAL/VERALIPRIDA "CON PREMEDITACIÓN Y ALEVOSÍA AQUI EN ESPAÑA Y FRANCIA".

Se actualiza en Europa la ficha técnica de etravirina

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El nuevo texto incluye el riesgo –ya conocido– de hipersensibilidad y reacciones cutáneas graves asociado a este antirretroviral.

La ficha técnica de etravirina (Intelence®) ha sido actualizada para incluir información relativa a su seguridad. La Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU [FDA, en sus siglas en inglés] ya lo hizo recientemente y ahora ha sido el turno de la Agencia Europea del Medicamento [EMEA, en sus siglas en inglés].

Según los comunicados difundidos esta semana, se han notificado recientemente casos de síndrome de hipersensibilidad grave (incluyendo el síndrome DRESS) y casos de necrólisis epidérmica tóxica, algunos de ellos mortales. Además, también se han observado algunos casos de síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme.

Entre los síntomas, se incluyen: exantema, fiebre, malestar general, fatiga, mialgias o artralgias, ampollas, lesiones orales, conjuntivitis, hepatitis y niveles elevados de un tipo de linfocitos llamados eosinófilos. Los casos notificados de estas reacciones alérgicas graves aparecieron entre la semana 3 y 6 después de iniciar el tratamiento con etravirina. En la mayoría de casos, desaparecieron cuando se interrumpió la toma de este medicamento y se proporcionó a los pacientes terapia con corticoesteroides. Aunque en la ficha técnica y el prospecto de etravirina en EE UU y en la Unión Europea ya se advertía sobre el riesgo de desarrollar exantema grave asociado al uso de etravirina, esta información se ha querido reforzar con las últimas notificaciones relativas a seguridad posteriores a su comercialización. Las reacciones cutáneas constituyen uno de los efectos secundarios observado con más frecuencia en los ensayos clínicos que sirvieron para la aprobación de etravirina (estudios DUET).

No obstante, la mayoría de ellas fueron leves o moderadas y se produjeron, principalmente, a lo largo de la segunda semana de tratamiento.Las personas que empiezan a tomar este medicamento deberían estar muy atentas ante la posible aparición de los siguientes síntomas, que podrían acompañar a cualquier tipo de exantema (que, por lo general, se desarrolla durante las seis primeras semanas), como por ejemplo: fiebre, malestar, cansancio profundo, dolor muscular y de las articulaciones, ampollas, lesiones orales, inflamación de los ojos, hinchazón de la cara y síntomas de problemas hepáticos. En estos casos graves de exantema o de reacción de hipersensibilidad, se debería interrumpir de inmediato la administración de etravirina. Por este motivo, es importante que los pacientes que toman este medicamento y desarrollan un exantema grave se pongan rápidamente en contacto con su médico del VIH para realizar una evaluación de las lesiones y síntomas, valorar la posibilidad de suspender su administración, y, en tal caso, buscar una opción terapéutica alternativa. Cualquier demora en la interrupción de este fármaco tras la aparición de un exantema podría causar una reacción mortal.

Además, las personas que interrumpen la toma de etravirina, como consecuencia de una reacción de hipersensibilidad, no deben reiniciar el tratamiento con este fármaco. Fuente: Elaboración propia.
Referencias: Tibotec/Janssen-Cilag. Dear Healtcare Professional (19/10/09): Important Safety Information: Toxic epidermal necrolysis (TEN) and drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome associated with Intelence® (etravirine).
AEMPS. Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios. Nota informativa (Ref.: 2009/11, 21/10/09): Etravirina (intelence®) y reacciones cutáneas y de hipersensibilidad.

AL MENOS "EN LOS LITIGIOS JUDICIALES DE LOS SANOFI EN OTROS PAISES" LOS GOBIERNOS NO LES DEFIENDE "ESPAÑA SI EN EL AGREAL ¿PORQUÉ?

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¿PORQUÉ SR. ZAPATERO ESA DEFENSA DE SU GOBIERNO, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, HACIA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

SE COMPROMETIÓ CON LO DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ¿A QUÉ ESPERA PARA QUE SU GOBIERNO Y USTED, LO RECONOZCAN?.

¿NO SERÁ QUE NO LES CONVIENE? PORQUE SABEN PERFECTAMENTE "LA MASACRE QUE COMETIERON"?.

¿PORQUÉ PERMITEN LAS AUTORIDADES DE LOS MEDICAMENTO, PUBLICIDAD EN LAS TELEVISIONES?

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ES EL NO VA MÁS:
EN UN CANAL DE TV. A NIVEL NACIONAL, SE PUBLICITAN UNOS SOBRES EFERVECENTES, SIN MÁS.
ESOS SOBRES PERTENECEN A " Ibuprofeno " SEAN GENERICOS O NO, SON MEDICAMENTOS Y NO SE DEBE DE CONSENTIR, SEMEJANTE PUBLICIDAD.

Indicamos lo que son los "Ibuprofeno"

Última revisión miércoles 3 septiembre de 2008.

Antiinflamatorios no esteroideos vía sistémica.

Grupo
antiinflamatorios no esteroideos, antiinflamatorios no esteroideos vía sistémica

¿Qué es?

La ibuprofeno es un fármaco que actúa impidiendo la formación de prostaglandinas en el organismo, ya que inhibe a la enzima ciclooxigenasa. Las prostaglandinas se producen en respuesta a una lesión, o a ciertas enfermedades, y provocan inflamación y dolor. El ibuprofeno reduce la inflamación y el dolor.

¿Para qué se utiliza?

Dolor leve o moderado.
Fiebre.
Artritis (reumatoide, psoriásica, gotosa,...) osteoartritis, espondilitis anquilopotética, inflamación no reumática (bursitis, sinovitis, capsulitis, esguince u otros tipos de lesiones inflamatorias de origen traumático o deportivo).
Dismenorrea.

¿Cómo se utiliza?

De este medicamento existen comercializadas formas de administración oral (comprimidos, suspensiones y sobres) y rectal (supositorios). Existen comprimidos retard y sobres efervescentes.La dosis adecuada de ibuprofeno puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las formas más frecuentemente recomendadas pero, si su médico le ha indicado otra dosis, no la cambie sin consultar con él.Dosis oral usual en adultos y adolescentes:

Tratamiento del dolor y la fiebre: 200-400 mg cada 6 horas. Forma retard: 600 mg cada 12 horas.

Tratamiento de la dismenorrea: 400 mg cada 4 horas. Comenzar el tratamiento desde el inicio del dolor hasta la desaparición del mismo.

Tratamiento de procesos inflamatorios: inicialmente 400 mg cada 6 horas. Y dosis de mantenimiento 400 mg cada 12 horas. Forma retard: 600-1200 mg cada 12 horas.
Dosis rectal usual en adultos y adolescentes:
Tratamiento del dolor y la fiebre: 500 mg cada 6 horas.
Tratamiento de la dismenorrea: 500 mg cada 4 horas
Tratamiento de procesos inflamatorios: inicialmente 1,5 g al día y dosis de mantenimiento de 1 g al día.
Dosis oral usual en niños:
Tratamiento del dolor y la fiebre: 5-10 mg/kg cada 8 horas, hasta un máximo de 40 mg/kg al día.

Tratamiento de procesos inflamatorios: 10 mg/kg cada 6 horas.
No se recomienda el uso de ibuprofeno en niños menores a 6 meses.

Se recomienda tomar el ibuprofeno junto con las comidas, para evitar la posible intolerancia digestiva.En los pacientes tratados con dosis elevadas de forma crónica, se recomienda administrar la mayor parte de la dosis diaria a la hora de acostarse, junto con algún alimento.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.

En pacientes ancianos se recomienda precaución en su uso e iniciar el tratamiento con dosis menores.

No es recomendable la asociación de este fármaco con otros antiinflamatorios no esteroides, ya que es poco probable que aumente la actividad analgésica y antiinflamatoria, mientras que el riesgo de efectos adversos aumenta notablemente.

Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En pacientes con úlcera gastroduodenal o con historial de reacciones broncoespásticas, rinitis o urticaria consecutiva a la administración de antiinflamatorios inhibidores de prostaglandinas.

En caso de alergia al ibuprofeno y otros antiiflamatorios no esteroídicos.

Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

No debe utilizar la ibuprofeno salvo prescripción médica si padece asma, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, hipertensión, insuficiencia hepática o historial de hemorragia gastrointestinal.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Algunos medicamentos que interaccionan con la ibuprofeno son: antagonistas del calcio, anticoagulantes orales, baclofen, betabloqueante, captoprilo, digoxina, diuréticos, metotrexato, sales de litio y tacrolimo.

Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.
¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos del ibuprofeno son leves y transitorios. Los más frecuentes son: náuseas, diarrea, dolor abdominal, mareos, hiperacidez gástrica, estreñimiento y dolor de cabeza.

Raramente puede producir otros efectos como edema, fiebre, erupción cutánea, visión borrosa y hemorragia gastrointestinal.

El ibuprofeno puede alterar los resultados de los análisis de sangre, por lo que si le van a realizar un análisis avise que está tomando este medicamento.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

El ibuprofeno puede producir daño en el feto por lo que no se debe tomar durante el embarazo.
Se ha observado que el ibuprofeno puede pasar a la leche materna. Consulte al médico si debe continuar con el tratamiento durante la lactancia.

¿Necesita receta médica?
Sí.
¿Cómo se conserva?

Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
No dejar al alcance de los niños.
Nombres Comerciales
Algiasdin®, Dalsy®, Espidifen®, Neobrufen®, Nureflex® y Saetil®
Existen también formas genéricas de ibuprofeno.
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Igual pasa con el Frenadol etc.
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¿CUANDO VAN A TOMAR MEDIDAS?.

"no tomen medicamentos sino son prescritos por sus médicos".