lunes, 5 de octubre de 2009

AGREAL/VERALIPRIDA: AÑOS: 2000/2005






Nombre:
AGREAL
Presentación:
100 MG 20 CAPSULAS
Precio:
.-Pts./ 6.09.-Eu.
Grupo terapéutico:
G03XX - OTRAS HORMONAS SEXUALES
Laboratorio:
SANOFI WINTHROP

Comentarios:

MECANISMO DE ACCION:

Procinético y antipsicótico de tipo ortopramida, que actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina.

FARMACOCINETICA:

Vía (Oral): Su biodisponibilidad es del 80%, alcanzando una concentración sérica máxima al cabo de 2.5 h. Su aclaramiento total es de 775 ml/min y su semivida de eliminación es de 4 h.

INDICACIONES:-

MENOPAUSIA:
Tratamiento de alteraciones psicosomáticas de la menopausia (sofocos, irritabilidad, ansiedad, etc). Este fármaco no corrige la hipoestrogenia de la menopausia, y por tanto, no mitiga muchos de los síntomas producidos por la carencia de estos, especialmente las manifestaciones vulvovaginales y óseas.

POSOLOGIA:-

Menopausia (adultos, oral): 100 mg/24 h durante 20 días, repitiendo el tratamiento con intervalos de descanso de 10 días.

EFECTOS ADVERSOS:

En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. Las reacciones adversas más características son: -Ocasionalmente (1-9%): galactorrea, principalmente durante el periodo premenopáusico, cuando la secreción endógena de estrógenos aún no está suprimida.-Raramente (<1%):>


CONTRAINDICACIONES:- Hipersensibilidad a la veraliprida.-

Así como en HIPERPROLACTINEMIA no funcional (microadenomas, adenomas hipofisarios a prolactina), debido a la acción hiperprolactinemiante y en FEOCROMOCITOMA (riesgo de crisis hipertensiva debido al efecto antidopaminérgico).

Composición:

· VERALIPRIDA 100.00 MG.

ANTAGONISTA DOPAMINERGICO (D)

ANTIEMETICO

ANTIPSICOTICO

INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE HORMONAS HIPOFISARIAS NO SEXUAL

E INFORMACION SOBRE EFECTOS TERATOGENOS NO DISPONIBLE


CONSEJOS CLINICA.

Medicamento:
AGREAL
Precauciones ............
Contraindicaciones
FEOCROMOCITOMA
VERALIPRIDA

ACTUALIZADO EN EL AÑO 2000
NUNCA HASTA SU RETIRADA EN 2005, EN LAS FARMACIAS Y A LA VENTA, EXISTIÓ OTRAS MODIFICACIONES.


AGREAL/VERALIPRIDA "LAS FUSIONES DE SANOFI AVENTIS"

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Aventis Sanofi-Synthelabo
2004 2004:273:278 Sanofi-Aventis

Aventis Pasteur
MSD
2005 2005:274:47 Sanofi Pasteur
MSD

Fisons Rhone Poulenc
Rorer
1995-96 1995:255:493 (Rhone Poulenc
Rorer – now
Sanofi-Aventis)

Hoechst UK Roussel
Laboratories
1994 1994:253:447 (Hoechst Roussel
Ltd – now Sanofi-
Aventis)

Hoechst Marion Merrell Dow 1995 1995:254:647 (Hoechst Marion
Roussel – now
Sanofi-Aventis)

Hoechst AG (HMR) Rhone-Poulenc SA
(RPR)
1998-99 1998:261:889 (Aventis Pharma
- now Sanofi-
Aventis)

Marion Merrell
Dow
Hoechst 1995 1995:254:647 (Hoechst Marion
Roussel – now
Sanofi-Aventis)

Rhone-Poulenc Rorer 1990 1990:244:111 (Rhone-Poulenc
Rorer – now
Sanofi-Aventis)
Rhone-Poulenc
Rorer
Fisons 1995-96 1995:255:493 (Rhone-Poulenc
Rorer – now
Sanofi-Aventis)

Rhone-Poulenc SA
(RPR)
Hoechst AG (HMR) 1998-99 1998:261:889 (Aventis Pharma
- now Sanofi-
Aventis)

Rorer Rhone-Poulenc 1990 1990:244:111 (Rhone-Poulenc
Rorer – now
Sanofi-Aventis)

Roussel
Laboratories
Hoechst UK 1994 1994:253:447 (Hoechst Roussel
Ltd - now Sanofi-
Aventis)

Sanofi Sterling Winthrop 1992 1992:248:12 (Sanofi Winthrop
– now Sanofi-
Aventis)

Sanofi-Synthelabo Aventis
2004 2004:273:278 Sanofi-Aventis

Sanofi Winthrop Synthelabo 1999 (Sanofi-
Synthelabo - now
Sanofi-Aventis)
Sterling Winthrop Sanofi 1992 1992:248:12 (Sanofi Winthrop
– now Sanofi-
Aventis)

Synthelabo Sanofi Winthrop 1999 (Sanofi-
Synthelabo - now
Sanofi-Aventis)

June 2008, Information Centre, Royal Pharmaceutical Society
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NO PIERDAN DE VISTA LA FUSIÓN:
SANOFI STERLING 1992 (SANOFI WINTHROP NOW SANOFI AVENTIS.

¿QUÉ HIZO LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO-FARMACOVIGILANCIA EN 1991 SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
“LO SABRAN”


TUVIERON EN 1992 LA OPORTUNIDAD DE MODIFICAR “PROSPECTO” ORDENAR UNA “FICHA TECNICA” DEL AGREAL/VERALIPRIDA Y TAMPOCO “HICIERON NADA”.

AHORA VAN A FAVOR Y CON MENTIRAS DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

¿PORQUÉ LO HACEN?

POR LA GRAN METEDURA DE PATA DE LOS RESPONZABLES DE LA “AGENCIA REGULADORA DEL MEDICAMENTO EN ESPAÑA”.


AHORA LO QUE “PRETENDEN ES QUE LOS MÉDICOS ESPAÑOLES CALLEN” PERO “YA A MUCH@S LES REMUEVEN SUS CONCIENCIAS”.

PERO A NOSOTRAS “LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA” NO NOS VAN A CALLAR HASTA QUE NO NOS “DIGAN”

¿QUE VAN HACER CON NUESTRA SALUD, PERDIDA YA “DE POR VIDA POR LA INEFICACIA DE TODO UN MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, COMO HA SIDO EL “ESPAÑOL”.

VERALIPRIDA/VERALIPRIDE Centro Regional de Farmacovigilancia, CHU, Reims, Francia

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[Hiperprolactinemia inducida por drogas: un caso de estudio de la base de datos nacionales de farmacovigilancia]

Centro Regional de Farmacovigilancia, CHU, Reims, Francia.

La hiperprolactinemia es un trastorno endocrino relativamente común causada por un incremento en la secreción de prolactina en la glándula pituitaria. Hay muchas causas de la hiperprolactinemia, la terapia de drogas es una causa común en la práctica clínica.

El presente estudio farmacoepidemiológico realizó un análisis de la base de datos francesa de Farmacovigilancia del 1 de enero de 1985, a diciembre de 2000.

Se investigaron las tasas de hiperprolactinemia según la clase de fármacos, en particular en los Resúmenes de las Características del Producto (SPC) no menciona la hiperprolactinemia, y se calculó el riesgo de desarrollar hiperprolactinemia durante el tratamiento. Se calculó el odds ratio (OR) de los informes relacionados con la hiperprolactinemia para todas las drogas.

De los 182.836 espontáneas reacciones adversas notificadas a la red de farmacovigilancia francés, 159 fueron hiperprolactinemia. La proporción sexual fue de 5,9 (136 mujeres y 29 hombres), y la media de edad fue de 40 (rango 14-85) años. Del número total de reacciones adversas, 31% se asoció con neurolépticos, el 28% con neurolépticos como las drogas, el 26% con los antidepresivos, 5% con antagonistas del receptor H2, y el 10% con otras drogas.

Los neurolépticos no son la única clase de fármacos para el que se informó de la hiperprolactinemia.

Algunos medicamentos están claramente asociados con un mayor riesgo de hiperprolactinemia, particularmente los siguientes:

veraliprida (OR = 108,7; IC 95%: 51.82-228), indoramina (OR = 78,68; IC 95%: 33,93-182,48), sertralina (OR = 15,74; IC 95%: 5.80-42.75) y ranitidina (OR = 4,43, IC 95%: 1.82-10.81).

Todos estos medicamentos son reportados en la literatura como inducir hiperprolactinemia, aunque este efecto adverso no se menciona en el RCP. Por tanto, es necesario armonizar el RCP y animar a los profesionales de salud para notificar todas las reacciones adversas a los centros de farmacovigilancia.

Palabras clave: Adolescentes, adultos, personas mayores, el 80 y el excedente, Bases de datos factuales, mujer, Francia, los seres humanos, hiperprolactinemia, hombre, de mediana edad, Vigilancia de Productos Comercializados, epidemiología, inducido químicamente.

Hyperprolactinaemia is a relatively common endocrine abnormality caused by an increased secretion of prolactin from the pituitary gland. There are many causes of hyperprolactinaemia; drug therapy is a common cause in clinical practice. The present pharmacoepidemiological study conducted an analysis of the French Pharmacovigilance Database from January 1, 1985, to December 2000. We investigated the rates of hyperprolactinaemia according to therapeutic drug class, particularly where the Summaries of Product Characteristics (SPC) did not mention hyperprolactinaemia, and estimated the risk of developing hyperprolactinaemia during treatment. We calculated the odds ratio (OR) of reports associated with hyperprolactinaemia for all drugs. Of the 182,836 spontaneous adverse drug reactions reported to the French Pharmacovigilance network, 159 were hyperprolactinaemia. The sex ratio was 5.9 (136 women and 29 men), and mean age was 40 (range 14-85) years. Of the total number of adverse reactions, 31% were associated with neuroleptics, 28% with neuroleptic-like drugs, 26% with antidepressants, 5% with H2-receptor antagonists, and 10% with other drugs. Neuroleptics are not the only class of drugs for which hyperprolactinaemia is reported. Some drugs are clearly associated with an increased risk of hyperprolactinaemia, particularly the following: veralipride (OR = 108.7; IC 95%: 51.82-228), indoramin (OR = 78.68; IC 95%: 33.93-182.48), sertraline (OR = 15.74; IC 95%: 5.80-42.75), and ranitidine (OR = 4.43; IC 95%: 1.82-10.81). All these drugs are reported in the literature as inducing hyperprolactinaemia, although this adverse effect is not mentioned in the SPC. It is thus necessary to harmonise the SPC and encourage health professionals to notify all adverse reactions to their pharmacovigilance centres. PMID: 12942857

Keywords: Adolescent, Adult, Aged, Aged, 80 and over, Databases, Factual, Female, France, Humans, Hyperprolactinemia, Male, Middle Aged, Product Surveillance, Postmarketing, epidemiology, chemically induced

[Drug-induced hyperprolactinemia: a case-non-case study from the national pharmacovigilance database]


Centre Régional de Pharmacovigilance, CHU, Reims, France
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AÑOS 1985-2000

¿GOBIERNO ESPAÑOL?

"NO EXISTEN ESTUDIOS DEL AGREAL/VERALIPRIDA".

AUN VAN A SEGUIR MINTIENDO, YA QUE NO QUIEREN "RECONOCER LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA. DE 2007 SOBRE AGREAL/VERALIPRIDA?.

LABORATORIOS DELAGRANGE/SYNTHELABO/GRÜNENTHAL/AVENTIS:

ESO SE LLAMA: PREMEDITACION Y ALEVOSIA





El medicamento estrella de la gripe, el Tamiflu ¿asesina niños y adolescentes?








El Tamiflu puede volver loco.


Tamiflu (oseltamivir fosfato) el medicamento promocionado como preventivo de primera línea y como tratamiento contra la gripe común y la gripe aviar, “puede ser un asesino… ha sido relacionado con el suicidio y autolesiones… su fabricante Roche se ha visto finalmente obligado a admitirlo.” 1
Esto no es nuevo, se sabía al menos desde hacía cinco años.“En 2003 el gigante farmacéutico tuvo que decir a los doctores que dejasen de prescribir el medicamento a los niños menores de un año.”

En 2006 publicamos un extenso estudio sobre la gripe aviar originalmente dentro e los boletines armas contra las guerras y después en la revista Medicina Holística 2 que incluía advertencias sobre los efectos secundarios del fármaco tamiflu no reconocidos en los prospectos y en la información que se da a los médicos y farmacéuticos. Esto era y sigue siendo cierto en particular para los efectos psiquiátricos graves.

En 2004 se informó que ocho jóvenes japoneses murieron en extrañas circunstancias mientras estaban tomando el medicamento.El Dr. Rokuro Hama, jefe del Instituto Japonés de Fármaco-vigilancia informó que ocho niños y adolescentes entre 2 y 17 años de edad. habían muerto tras habérseles administrado Tamiflu.Un chico de 14 años, tras haber tomado una cápsula de Tamiflu, se lanzó al vacío desde un noveno piso de un edificio de apartamentos. En otro caso, un chico de 17 años tras tomar el medicamento salió de su casa durante una tormenta de nieve, se lanzó bajo un camión y murió.Los médicos dijeron que en estos dos casos, los chicos no habían exhibido comportamientos anormales antes de tomar el Tamiflu.Las víctimas adolescentes se comportaron de manera anormal tras haberles administrado el medicamento, dijo Chugai Pharmaceuticals, el distribuidor de Tamiflu en Japón. 3

Además, el Ministerio de Salud de Japón reconoció que había recibido informes de 64 casos de alteraciones psicológicas graves durante los últimos 4 años 4.

En 2004, tras las ocho muertes además de siete heridos de gravedad que hubo en Japón entre adolescentes que estaban tomando el medicamento, se modificó el prospecto para incluir desórdenes neurológicos y psicológicos como posibles efectos secundarios.

En 2005 la revista New Scientist planteó que el Tamiflu no era efectivo contra el H5N1. 5 y que no había ninguna evidencia clínica de que fuera efectivo para tratar la gripe aviar en humanos.
“En 2006, Roche se vio forzada a revelar que los pacientes podrían autolesionarse mientras se estaban medicando con el Tamiflu. “6

En 2006 hubo también informes de pacientes infectados por la gripe aviar que murieron después de haberles administrado el Tamiflu. 7

“En 2007, las autoridades sanitarias de Japón habían recibido 128 informes sobre desórdenes psicológicos en usuarios, incluyendo 43 casos de niños menores de 10 años, y 57 de adolescentes entre 10 y 19 años.”
El ministerio de Sanidad de Japón en 2007 pidió a los médicos que dejasen de prescribir el medicamento a niños entre 10 y 19 años. Lo que se mantiene hoy en día.Esto mismo ha sucedido en otros países, las autoridades sanitarias de Corea del Sur publicaron una advertencia similar contra el uso de Tamiflu en 2007, y se prohibió totalmente su uso entre los adolescentes.
“En marzo de 2008, Roche tuvo que anunciar que las alucinaciones y comportamientos anormales asociados al medicamento podían ser tan graves que el paciente podría incluso suicidarse, como ya había sucedido en Japón.”
La Food and Drugs Aministration FDA dijo a Roche que hiciera público el último comunicado advirtiendo del peligro que suponía el medicamento después de que recibieran numerosos informes de médicos muy preocupados desde todos los puntos del país.” 8
El año pasado la FDA había recibido unos 600 informes de efectos secundarios psiquiátricos. 9 1.745 de los 1.808 informes de efectos secundarios reportados tras el uso de Tamiflu vienen de Japón según Roche. 10Como siempre hay que recordar que los casos declarados de efectos secundarios de los medicamentos son solo la punta del iceberg de los casos reales, como reconoce David Kessel, comisionado de la FDA, sólo se informa del 1% de los casos. 11

A pesar de todas estas evidencias, esta información sigue sin estar disponible para el público o es minimizada en la propaganda. Un ejemplo de ello: Wikipedia que se autodenomina “la enciclopedia libre”, en su capítulo de Oseltamivir reconoce que “se han notificado convulsiones y trastornos psiquiátricos tales como disminución del nivel de consciencia, alteraciones del comportamiento, alucinaciones y delirio”, pero inmediatamente añade “que no pueden asociarse directamente con el fármaco dado que también se han presentado en pacientes sin tratamiento”. 12Un argumento ridículo tomado de la empresa que lo fabrica, Roche.

Naturalmente la industria ha contraatacado como tiene por costumbre, publicando un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Yokohama, Japón, que se las arregló para no encontrar diferencias en el comportamiento de 2800 niños, de los que la mitad estaban tomando el medicamento. “Sin embargo, este estudio fue desacreditado más tarde cuando los periodistas descubrieron que la universidad había recibido 85.000 dólares para investigación del fabricante farmacéutico japonés, Chugai Farmacéutica”. 13

Foto: Donald Rumsfeld tras el tamiflú
Los efectos secundarios del Tamiflu no se limitan a los efectos psiquiátricos:
Puede producir síntomas parecidos a los de la gripe y también causar:

Fiebre
shock anafiláctico,
reacciones graves de la piel,
náuseas,
vómitos,
rinorrea,
tos,
bronquitis aguda,
diarrea,
dolor de estómago Gastralgia,
dolor abdominal,
diarrea,
dispepsia,
dolor de cabeza Cefalea,
cansancio,
insomnio,
mareo, vértigo,
convulsiones
delirio

En niños se reconoce que puede producir : vómitos, diarrea, neumonía, sinusitis, bronquitis, otitis media, linfadenopatía (inflamación e ganglios), asma (y empeoramiento el asma), epistaxis (sangrado nasal), náuseas, dolor abdominal, conjuntivitis, trastornos el oído y de la membrana timpánica, dermatitis (inflamación e la piel). Las contraindicaciones sugieren que tiene toxicidad hepática, toxicidad renal, y que puede ser peligroso en enfermedades crónicas, en el embarazo y la lactancia.Además se ha señalado que el Tamiflu contiene un cóctel de componentes químicos, algunos de los cuales son tóxicos. 14

Muy distinto es el panorama ofrecido por Roche que nos da la bienvenida a su página que denomina “la página de la gripe” 15recordándonos, para animarnos a consumirlo, que “En 1918 la gripe española causó entre 20 y 40 millones de muertes.” Ambas cosas falsas, pues su origen no era España, sino la base militar Fort Riley, Camp Funston Kansas en Estados Unidos y las cifras son muy cuestionables. 16

Roche afirma que “Los efectos secundarios más comunes del tratamiento de Roche para la influenza son náusea y vómito”aunque nos tranquiliza diciendo que “Generalmente, son de leves a moderados.” Reconoce la posibilidad de desarrollar una“reacción alérgica o una erupción cutánea grave” y que “Las personas con influenza, en especial niños y adolescentes, pueden tener mayor riesgo de sufrir convulsiones, confusión o conducta anormal al inicio de la enfermedad. Estos sucesos pueden presentarse poco tiempo después de comenzar a usar el tratamiento de Roche para la influenza o pueden ocurrir cuando la influenza no se trata.” Y de nuevo nos tranquiliza afirmando que “Estos sucesos no son comunes pero pueden causar una lesión accidental al paciente” 17
La eficacia del Tamiflu es hoy contestada por numerosos médicos e incluso la televisión publica alemana ha criticado el negocio de la gripe A, la ineficacia del Tamiflu y las presiones de Roche sobre los políticos. 18¿Eso es todo?No, acabo de recibir una ultima noticia en que el tamiflu vuelve a estar implicado.

¿Contribuye el tamiflu al genocidio de los indígenas canadienses?
Según Kevin Annett 19, ministro comunitario, educador y laureado director de cine, que trabaja y vive con los Indios en Vancouver y Nanaimo, los indios originarios del remoto pueblo de la costa oeste de Ahousaht en el norte de Manitoba en Canadá, han caído enfermos después de haber sido intoxicados con Tamiflu y otros medicamentos anti-virales a finales de agosto.
Algunos pueden haber recibido vacunas contra la gripe de temporada también. “Hoy, más de un centenar de ellos están enfermos, y la enfermedad se está extendiendo”. En septiembre acaban de recibir una ayuda humanitaria gubernamental que consiste en un envío de bolsas para cadáveres…“En la misma semana, las bolsas para cadáveres fueron enviadas a las reservas indígenas remotas de manera similar en el norte de Manitoba, que también han recibido Tamiflu (u otros antivirales). Parece que la vacunación de la gripe estacional y / o medicamentos antivirales están causando una enfermedad que está siendo deliberadamente dirigida a los pueblos aborígenes de Canadá, y esta enfermedad será grave: un hecho reconocido por el gobierno canadiense por su “rutinario” envío de bolsas para cadáveres a estos pueblos indígenas.” 20
Ineficacia del Tamiflu pagada con tu dinero.

A pesar de todos estos problemas, la OMS ha promocionado el Tamiflu como tratamiento selectivo de la supuesta epidemia de gripe porcina sin excluir ni a los niños menores de 1 año ni a las embarazadas, una de sus numerosas contradicciones como señala Antonio Muro. 21


Las autoridades sanitarias de todo el mundo han estado comprando y almacenando millones de dosis de Tamiflu con la excusa de la gripe aviar y luego con la de la gripe el cerdo.
El Ministerio de Sanidad del gobierno español el 27 de abril, retiró de las farmacias el Tamiflu, y el Relenza, que quedaron para uso exclusivo de hospitales o centros de salud, pero el Gobierno se está planteando dar marcha atrás. España cuenta con una reserva de 10 millones de tratamientos de Tamiflu, fabricado por Roche (oseltamivir) y el Relenza, fabricado por GlaxoSmithKline (zanamivir). El Gobierno, disponía en Agosto 2009 de un total de medio millón de tratamientos completos como “reserva estratégica”, destinada a los “servicios esenciales para el Estado” (Ejército, policía…) y a apoyar a aquellas autonomías que lo necesiten. Según el lenguaje militarista al uso, este “contingente” de fármacos lo custodia Defensa en sus instalaciones de Burgos. En las comunidades los 9,4 millones de tratamientos completos también se almacena en sitios secretos, supervisados por las autoridades. 22
El gobierno de Reino Unido ha comprado 14,6 millones de dosis de tamiflu, Estados Unidos ha pedido 20 millones y prácticamente todos los países han hecho lo mismo basándose en la opinión e los expertos de la OMS al servicio el complejo médico industrial.

Los efectos secundarios del tamiflu no es lo único criticable. Al inicio de la fraudulenta epidemia de gripe aviar 23 y este año al inicio de la gripe del cerdo publicamos la historia de este fármaco incluyendo datos sobre su ineficacia y sobre qué empresas y personas que están tras el negocio. 24Los beneficios del fármaco son muy cuestionables ya que en el mejor de los casos reduce los síntomas de la gripe como máximo en un día. 25Su utilización preventiva es un completo fraude e incluso la OMS lo desaconseja. La empresa que lo creó, Gilead, ha sido acusada de amañar los estudios de la droga en este sentido. 26La historia se repite. El antiviral que la OMS propuso para luchar contra la epidemia de gripe aviar, posiblemente enfermó y mató a más gente que la propia epidemia que acabó resultando ser un fraude. Los almacenes de todos los países se llenaron de cajas de tamiflu que nunca se usaron compradas con el dinero de los desinformados contribuyentes. Hoy la OMS vuelve a proponer lo mismo y los gobiernos vuelven a comprar obedientemente con nuestro dinero millones de dosis de un medicamento ineficaz y peligroso que muchas veces produce los síntomas de la enfermedad que se supone debería curar.

El Tamiflu es producido por la multinacional suiza Hoffmann-LaRoche, pero fue desarrollado por la empresa norteamericana Gilead Sciences Inc. que es quien posee los derechos de propiedad intelectual y cobra un porcentaje por sus ventas. Uno de sus principales clientes es el Pentágono lo que no debe extrañarte. Gilead Sciences, fue dirigida por Donald Rumsfeld hasta 2001 en que se convirtió por segunda vez en secretario de defensa 27 (curiosamente durante las falsas epidemias de gripe porcina de 1976 y de gripe aviar 2006), manteniendo sus acciones en la empresa.
Anteriormente Rumsfeld fue director de la compañía farmacéutica en G. D. Searle que fabricó los primeros anticonceptivos ocultando sus graves efectos secundarios 28. Recordemos que Searle introdujo el neurotóxico y adictivo aspartamo en miles de productos gracias a las gestiones de Rumsfeld 29. Searle fue finalmente absorbida por la multinacional Monsanto que es un ejemplo de contraproductividad tóxica30. Decididamente Rumsfeld tiene una especial afición por los negocios en el complejo médico – militar industrial, ha sido director también de otra compañía farmacéutica Amylin Pharmaceuticals, Inc. y fue condecorado con el premio de Director General Extraordinario de la industria farmacéutica en 1980 y 1981. He publicado anteriormente una pequeña biografía de este energúmeno.

Rumsfeld trabaja también en el consejo de administración de la Eisenhower Exchange Fellowship, la Freedom House dedicadas a la ingerencia en el exterior, y es miembro de la RAND Corporation, el mayor centro de investigaciones en materia de estrategia militar y del CRF que dirige la política exterior de EEUU.
Foto: 31
Rumsfeld es miembro permanente del club de Bilderberg 32 igual que Etienne F. Davignon y el ex secretario de Estado de las administraciones de Reagan-Bush George P. Shultz, que también están en la dirección de Gilead, igual que el señor Lodewijk J.R. de Vink, de la dirección de Hoffman-La Roche asociada a Gilead 33.

En cuanto a Roche hay que recordar que fue acusada por su papel en la fabricación e dioxinas para el criminal agente naranja en la guerra de Vietnam a través de sus filiales Givaudan – Icmesa, lo que se conoció a causa de la catástrofe de Seveso. 34

Gilead – Roche son pues un excelente ejemplo e la unión entre el complejo médico industrial y el complejo militar industrial, que mucha gente lamentablemente aún no entiende. Cuando se comprueban las relaciones íntimas que unen ambos sistemas de poder es fácil entender que los criterios para desencadenar masacres militares o médicas forzosamente son los mismos.

1 BRYAN HUBBARD. TAMIFLU. ES UN ASESINO – INCLUSO SU FABRICANTE LO DICE. Traducción: Mercedes Pérez.WDDTY DRUGS 16 ABRIL 2008
2 Boletín107: MATAR VARIOS PÁJAROS DE UN TIRO ¿QUIÉN GANA CON LA GRIPE DEL POLLO?. Alfredo Embidhttp://www.ciaramc.org/ciar/boletines/cr_bol107.htm
3 Según una página web (SABCNews.com)
4 What doctors don’t tell you. Revista. Diciembre 2005.
5 Gripe Aviar: todos vamos a morir. The Register 2 Junio 2005.http://www.theregister.co.uk/2005/06/02/bird_flu/
6 Bryan Hubbard. Tamiflu. es un asesino – incluso su fabricante lo dice. Traducción: Mercedes Pérez.WDDTY Drugs 16 abril 2008
7 British Medical Journal, 2006; 332: 5Boletín a los lectores de What doctors don’t tell you – E-noticias 222 – 12 de enero de 2006.
8 Bryan Hubbard. Tamiflu. es un asesino – incluso su fabricante lo dice. Traducción: Mercedes Pérez.WDDTY Drugs 16 abril 2008
9 David Gutierrez, FDA Panel Seeks to Water Down Warnings on Tamiflu Side Effects. Saturday, July 19, 2008 (NaturalNews).www.naturalnews.com/023662_Tamiflu_water_side_effects.html
10 Tamiflu Vaccine Linked With Convulsions, Delirium and Bizarre Deaths.www.naturalnews.com/023324_Tamiflu_Japan_Roche.html
11 Alfredo Embid. Prozac,panacea o asesinato Revista Medicina Holistica, nº 48.
12 Vademécum.es, Oseltamivir, reacciones adversas.
13 BRYAN HUBBARD. TAMIFLU. ES UN ASESINO – INCLUSO SU FABRICANTE LO DICE. Traducción: Mercedes Pérez.WDDTY DRUGS 16 ABRIL 2008
14 Ben Kage Tamiflu drug made with cocktail of chemical ingredients, linked with bizarre behavior Viernes, 17 de noviembre de 2006. http://www.naturalnews.com/021110.html
15 http://www.influenza-la.com/es-cr/Paginas/Home_MX.aspx
16 Boletín107: MATAR VARIOS PÁJAROS DE UN TIRO ¿QUIÉN GANA CON LA GRIPE DEL POLLO?. Alfredo Embidhttp://www.ciaramc.org/ciar/boletines/cr_bol107.htm
17http://www.influenza-la.com/escr/Informacinparapacientes_MX/Paginas/Informacionparaelpaciente_MEX.aspx
18 Cédric Rutter. H1N1 : les médias contaminés par la fièvre. Le 25 septembre 2009. Michel Collon info. :www.mondialisation.ca/index.php?context=viewArticle&code=RUT20090925&articleId=15382
19 Kevin D. Annett : www.hiddenfromhistory.org
20 Kevin D. Annett “The Mask Slips, for Those with Eyes to See:Preparing for the Real Pandemic, M.A., M.Div.(Updated: 09.22.09).http://www.hiddenfromhistory.org/RecentUpdatesampArticles/Sept202009PreparingfortheRealPandemic/tabid/107/Default.aspx
21 Antonio Muro Dossier gripe A. Discovery Salud Septiembre 2009. http://www.dsalud.com/cabecera.htm
22 Por qué guardamos tanto el Tamiflu. EL PAÍS MARTES 11 DE AGOSTO DE 2009. http://www.elpais.com
23 Boletín107: MATAR VARIOS PÁJAROS DE UN TIRO ¿QUIÉN GANA CON LA GRIPE DEL POLLO?. Alfredo Embid.http://www.ciaramc.org/ciar/boletines/cr_bol107.htm
24 Boletín107: MATAR VARIOS PÁJAROS DE UN TIRO ¿QUIÉN GANA CON LA GRIPE DEL POLLO?. Alfredo Embid.http://www.ciaramc.org/ciar/boletines/cr_bol107.htm
25 Dana Ullman. Fear Mongering of the flu. Townsend setter for doctors and patients. Febrero -Marzo 2006.
26 http://12.31.13.115/HealthNews/reuters/NewsStory0106200324.htm
27 Rumsfeld To Profit From Avian Flu Hoaxhttp://mercola.com/blog/2005/oct/19/rumsfeld_to_profit_from_avian_flu_hoax119 Oh no! Say it aint so. Rummy’s old company makes money on flu alerts?TAMIFLU GILEAD CHAIR WAS … RUMMY. Octubre 21, 2005 – FreeMarketNews.com.http://www.freemarketnews.com/WorldNews.asp?nid=1443
28 A. Embid ?Lo que no le han contado sobre los anticonceptivos? Medicina Holística nº 59. ¿????enlaces
29 A. Embid “Lo que no le han contado sobre el aspartamo” Medicina holística nº 64
30 A. Embid “Monsanto de las armas químicas a la soja” Ver Medicina holística nº 74.
31 Daniel Estulín “La verdadera historia del club de Bilderberg” Ed. Planeta. Col. Bronce. Barcelona 2005
32 Daniel Estulín “La verdadera historia del club de Bilderberg” Ed. Planeta. Col. Bronce. Barcelona 2005
33 http://www.roche.com/home/company/com_gov/com_gov_dir/com_gov_dir_vink.htm
34 Alfredo Embid. Dioxinas de Vietnam a nuestra vida cotidiana. Revista Meicina Holística nº 49-59.
ALFREDO EMBID


POR NUESTRO "AMIGO" MIGUEL JARA "VACUNA VPH"















Muerte por la vacuna VPH y el papel de los padres.

Las autoridades sanitarias suizas están analizando todas las pastillas anticonceptivas que contienen el principio activo drospirenona después de que una mujer de 21 años muriera a mediados de septiembre por una embolia pulmonar causada, aparentemente, por el anticonceptivo Yaz de Bayer Schering Pharma. una niña británica murió el pasado lunes tras recibir una dosis de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH).

Por: Miguel Jara

Con dos días de diferencia hemos tenido conocimiento de dos muertes de jóvenes por los posibles efectos secundarios de dos medicamentos especialmente "diseñados" para adolescentes. Las autoridades sanitarias suizas están analizando todas las pastillas anticonceptivas que contienen el principio activo drospirenona después de que una mujer de 21 años muriera a mediados de septiembre por una embolia pulmonar causada, aparentemente, por el anticonceptivo Yaz de Bayer Schering Pharma.

Por otra parte, hoy mismo también hemos sabido que una niña británica murió el pasado lunes tras recibir una dosis de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH). Vuelve a repetirse el mismo protocolo que se desarrolló en España cuando se produjeron hace unos meses los graves casos de las niñas valencianas cuya salud estuvo en peligro tras su vacunación con el mismo preparado. Las autoridades han retirado el lote como medida de precaución. El lote, no han suspendido la vacunación con el fármaco. El director local del departamento de salud pública del Sistema Nacional de Salud británico (NHS) ha declarado que el fallecimiento se produjo"poco después de que la niña recibiese la vacuna en la escuela" y que "no se puede establecer un vínculo entre el fallecimiento y la vacuna hasta que se conozcan todos los hechos y se lleve a cabo la autopsia".

Habrá que estar atentos a cómo se desarrolla el caso. La marca de la vacuna que ha podido producir esta muerte es Cervarix, fabricada por la farmacéutica británica GlaxoSmithKline. Pero hay que tener en cuenta que el NHS ha participado en la promoción de la vacuna pues elaboró una estrategia para aumentar la aceptación de la misma. El NHS, a través de su departamento de Inmunización, dispone de un documento elaborado en 2007, titulado HPV attitudes and awareness ("Actitudes y conocimientos sobre el VPH"), en el que describe y segmenta a la población según su actitud ante la vacuna y argumenta cómo convencerla para que se inocule.
Un ejemplo obtenido de este texto que no tiene desperdicio y ustedes siguen leyendo si les apetece. Bajo el índice Attitudes towards new child vaccinations (Actitudes hacia nuevas vacunas para niños) se clasifica a los padres en tres categorías:
"Padres que confían: tienen fe en el médico de cabecera y en el NHS; Padres sumisos: están preocupados por los riesgos pero siguen al grupo [a los que confían]; y Padres resistentes: los que más se preocupan por los efectos secundarios".

En otro apartado, bajo el título de "Discusión" el documento dice: "Toda la historia [es decir, toda la información] sobre el HPV puede causar confusión y rechazo. Es mejor contar la historia sobre el cáncer de cuello del útero, es más significativa".

Otro día seguiremos con el documento del gobierno británico, que se las trae. Por hoy recordarles que las niñas valencianas estuvieron afectadas por la otra marca de esta vacuna, Gardasil, fabricada por Merck. ¿Cómo se cerró el asunto? Pues se realizó un foro en Francia, en la Fundación Merieux, que reunió a expertos internacionales que afirmaron que los problemas de salud que sufrían las dos niñas de Valencia no estaban relacionados con la vacuna. Los ponentes sugirieron que las menores habían sufrido un "Síndrome de Conversión", algo así como la histórica histeria. Vaya que las chicas o estaban locas o se lo hicieron. Sólo que el foro estaba patrocinado, entre otros, por los laboratorios fabricantes de estas vacunas.

Última hora: Días después de escribir lo que han leído recibí la siguiente información, valórenla ustedes como deban:









luchadora Agreal : comentario a Javier

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Javier no tomo ese medicamento, ahora bien, dices tú que debemos de tener confianza con nuestros médicos y contarles todo.

Nosotras la mujeres que tomamos AGREAL/VERALIPRIDA, si le indicamos a los médicos de toda España que hemos tomado ese medicamento, es para "correr" de la cara y las contestaciones que la inmensa mayoría de los médicos, nos dán, asi y con todo, con ese "desprecio" de mirada y contestaciones, no propia de un médico, se lo tenemos que mencionar y contarles todo.
Te preguntarás ¿cual es la razón?.
Preguntaselo al Gobierno Español y a los Laboratorios Sanofi Aventis.
Los médicos "han recibido órdenes sobre este medicamento".
Algunos, muy pocos "anteponen su profesionalidad médica hacia sus pacientes y hacen lo que todos deberían de hacer".
La inmensa mayoria pues nos "reciben con esas caras, esas contentaciones" y es más te indican:
"no me mencione ese medicamento, yo no se lo he mandado", sobre todo si tienes que ir a un Neurólogo, Psiquiátra, Cardiólogo etc., de todas esas y mas especialidades, tenemos que ir las mujeres españolas "que tomamos Agreal-Veraliprida" el cual nos ha dejado "muchisimas secuelas muy severas e irreversibles".

¿No crees que al dar estas órdenes a los medicos los culpables de esta masacre, es porque no quieren tener problemas judiciales?
Pero nosotras queremos principalmente "calidad de vida" un equipo de médicos multidiciplinar en todas las CC.AA. para que tengamos "un seguimiento" con los mismos médicos especialistas y Ministerio de Sanidad y Politica Social Español "nos dan la callada por respuesta" así se lo hemos solicitado desde el 2006.
¿No has leido en este blog el "comentario" que un Psiquiatra le dijo a una compañera?.
"COMO ALGÚN MEDICO "CERTIFIQUE QUE LO QUE PADECES ES POR EL AGREAL, SE LE CAERÁ EL PELO".
¿Qué quiere decir eso Javier?
Un saludo.

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

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