Directiva 2001/83/CE y del Reglamento (CE) nº 726/2004

POR LOS TANTOS, TANTÍSIMOS DESCALIFICATIVOS, QUE HEMOS SIDO SOMETIDAS LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA" POR PARTE DE LOS "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS", EN LOS JUICIOS Y FUERA DE ELLOS, Y PORQUÉ NO DECIRLO, POR LOS MÉDICOS, QUE HAN DEFENDIDO AL MINISTERIO DE SANIDAD, EN LOS CONTENCIOSOS ADMINISTRATIVOS, ASÍ COMO CON LA ABOGACÍA DEL ESTADO. QUE SÓLO SE HAN LIMITADO, A LA NOTA DE FEBRERO DE 2007, SIN RECONOCER, LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA EL 23 DE JULIO DE 2007.
EXPONEMOS, LO QUE INDICA, EN CUANTO A LOS PACIENTES EN LA DIRECTIVA 2001/83/CE Y DEL REGLAMENTO (CE) Nº 726/2004.

5.1. Realización necesaria a corto o largo plazo

Los pacientes han pasado a ser consumidores cada vez más capacitados y proactivos de asistencia sanitaria, con mayor necesidad de información sobre los medicamentos y tratamientos. Si bien la Directiva 2001/83/CE prevé un marco armonizado sobre la publicidad de los medicamentos a escala comunitaria, cuya aplicación sigue siendo competencia de los Estados miembros, ni dicha Directiva ni el Reglamento (CE) nº 726/2004 incluyen disposiciones pormenorizadas relativas a la información sobre los medicamentos. Por lo tanto, la legislación comunitaria no impide que los Estados miembros establezcan sus propios enfoques.
Las interpretaciones divergentes de las normas comunitarias y las diferencias en las normas y prácticas nacionales en materia de información crean obstáculos al acceso de los pacientes a
una información de gran calidad y al funcionamiento del mercado interior.
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ESO, PRECISAMENTE ESO "AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA Y LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS", PASÓ CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
EN EL PROSPECTO DEL AGREAL DE ESPAÑA: NULA INFORMACIÓN.
LA NO EXISTENCIA DE "FICHA TÉCNICA": NULA INFORMACIÓN PARA LOS PROFESIONALES MÉDICOS.

POR TANTO, LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS, NI SOMOS, MUJERES QUE APENAS SABEMOS LEER, CLASE MEDIA-BAJA, TIRANDO A BAJA Y NI MUCHO MENOS "FOFAS ESPAÑOLAS QUE NO PENSABAN USTEDES QUE LLEGARÍAMOS A EUROPA".

MUY TRISTE, PERO QUE MUY TRISTE "EL ACOSO EN LOS JUICIOS A MUJERES ENFERMAS POR EL AGREAL".

Y AÚN PEOR QUE "UN REPRESENTANTE DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO" FUERA A TESTIFICAR "LO QUE NO ES CIERTO EN CUANTO AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y A FAVOR DE LOS "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS".

¿NO SE ENTERARON DEL CONGRESO EN OVIEDO EN 1987?

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Un componente común de los repelentes de insectos es tóxico para el sistema nervioso

El ingrediente activo de muchos repelentes de insectos, el N, N-dietil-3-metilbenzamida (DEET), es tóxico para el sistema nervioso central, según un estudio del Instituto de Investigación para el Desarrollo en Monpellier y la Universidad de Angers en Francia que se publica en la edición digital de la revista 'BioMed Central Biology'.

http://www.biomedcentral.com/1741-7007/7/47/abstract

http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1741-7007-7-47.pdf

Los investigadores señalan que se necesita realizar de forma urgente más estudios para confirmar o desechar cualquier posible neurotoxicidad para el ser humano, en especial cuando los repelentes basados en deet se utilizan en combinación con otros insecticidas neurotóxicos.

Los científicos, dirigidos por Vincent Corbel y Bruno Lapied, investigaron el mecanismo de acción y la toxicidad del DEET. Según señala Corbel, del Instituto de Investigación para el Desarrollo de Montpellier, "descubrimos que el DEET no es sólo un componente modificador de la conducta sino que también inhibe la actividad de una enzima clave del sistema nervioso central, la acetilcolinesterasa, tanto en insectos como en mamíferos".

El DEET se descubrió en 1953 y sigue siendo el ingrediente más común en los preparados para repeler los insectos. Es eficaz contra una amplia variedad de plagas con importancia médica, incluyendo los mosquitos. A pesar de su amplio uso, siguen existiendo controversias sobre la identificación de sus lugares de acción a nivel molecular y su mecanismo de acción en los insectos.

En una serie de experimentos, los investigadores descubrieron que el DEET inhibe la enzima de la acetilcolinesterasa, el mismo modo de acción utilizado por los insecticidas de organofosfato y carbamato. Estos insecticidas a menudo se utilizan en combinación con el deet. Los científicos también descubrieron que el deet interactúa con los insecticidas de carbamato para aumentar su toxicidad.

"Estos descubrimientos cuestionan la seguridad del DEET, en particular en combinación con otros componentes químicos, y subrayan la importancia de una aproximación multidisciplinar al desarrollo de repelentes de insectos más seguros para su uso en la salud pública", concluye Corbel.

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¿A QUÉ NOS SUENA A LAS LUCHADORAS DEL AGREAL, METILBENZAMIDA?

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LUCHADORAS CANARIAS HABLANDO MUY CLARO SOBRE EL AGREAL

VEAN Y OIGAN ESTE VÍDEO DE PAQUI, CONCHI, Mª CARMEN, JUANI Y NIEVES, LUCHADORAS DE CANARIAS
En este vídeo podréis oir y ver los comentarios de Paqui, Conchi, Mª Carmen, Juani y Nieves, de Canarias, afectadas y Luchadoras de Agreal, que han tenido el coraje, a pesar de lo mal que se encuentran, de comentar sus experiencias a partir de la ingesta de este veneno de Snofi-Aventis en la TVCanaria.



http://albertohugorojas.blogspot.com/
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Salud...

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KHAT Y AGREAL: ASÍ SE PROMOCIONAN LOS NUEVOS FÁRMACOS/DROGAS

Published by admin

Febrero 13th, 2008

in General, salud

http://www.rafapal.com/?p=529

No viví el momento preciso de la introducción de la heroína en España, pero estoy por asegurar que fue algo parecido a lo que ayer se vivió con el “khat”: la nueva droga incautada en el aeropuerto de Barajas y que los medios de comunicación anunciaron a bombo y platillo. “Nueva droga incautada”.

No hay mejor márketing para los deseosos de vivir experiencias que la incautación de una sustancia prohibida. Así creo que debió extenderse la heroína: no hay mejor marketing para un cierto número de personas que ése, precisamente. Ved si no los anuncios que se pueden ver en España contra el consumo de hachís: ¿verdad que parece que lo están promocionando?

Bien, pues este tipo de marketing, obviamente, no funcionaría en una mujer de cierta edad, que no busca experiencias sino salud.

¿Qué inventamos?
Hace ya unos cuantos años -cuando me di cuenta cómo los gabinetes de marketing de las propias farmacéuticas creaban la necesidad de las enfermedades- vi, como otros pocos, la creación de la menopausia como enfermedad y la extensión de una droga para combatirla. Al igual que los yonquis de los años 80 y 90 no supieron ver cómo caían en la trampa tendida por los Iluminati, 40.000 mujeres españolas han sufrido las consecuencias de un fármaco, Agreal, que ha sido finalmente prohibido.

Lo que en un principio iba a ser la panacea para los simples sofocos asociados a este hecho natural se ha convertido en un peligroso desestabilizador de la conciencia, que ha provocado múltiples suicidios. ¡Ojo! que en Latinoamérica todavía se vende…
Miguel Jara, el excelente investigador de “Traficantes de salud” tuvo un encuentro el pasado sábado en el Círculo de Bellas Artes de Madrid con algunos prebostes de la industria con los que polemizó a cuenta de estos temas. Leedlo en su blog.

Salud...

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HACE ALGUNOS MESES O SEMANAS, USTEDES PREGUNTABAN: ¿QUE FORMULA DEL AGREAL EN ESPAÑA, HABIAN TOMADO?

Y tienen motivos para hacerse esa pregunta, ustedes mismas expusieron distintas fórmulas aquí.

En relación a éste tema les puedo indicar que :

LABORATORIOS DELAGRANGE era el ÚNICO laboratorio especializado en benzamidas sustituidas, les puedo indicar que ellos utilizaban cámaras de TV para monitorizar los movimientos de las ratas.

¿ Dónde fueron a parar los que inventaron la PRIMERA fórmula de Agreal?

¿ Qué pasó cuando Delagrange fue adquirido ?

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LA DEMENCIA Y EL USO DE AGENTES DOPAMINÉRGICOS, SON FACTORES DE RIESGO EN PACIENTES CON PARKINSON DE PADECER SÍNTOMAS PSICÓTICOS

21/07/2009
La demencia y el uso de agentes dopaminérgicos, principalmente la pergolida, son factores de riesgo en los pacientes con enfermedad de Parkinson de padecer síntomas psicóticos, según un informe publicado recientemente en la revista BMC Neurology.

En el estudio se ha evaluado el riesgo de psicosis tras el uso de diferentes agonistas dopaminérgicos. Se observó que el riesgo de episodios psicóticos con agentes dopaminérgicos varía ampliamente. El mayor hallazgo fue que el tratamiento con pergolida es un factor de alto riesgo mientras que el tratamiento con levodopa se asociaba a un menor riesgo de desarrollar estos síntomas.
Las conclusiones derivan de la comparación de los factores de riesgo en 80 pacientes con enfermedad de Parkinson con síntomas psicóticos y 120 controles sin estos síntomas. La psicosis asociada a la enfermedad de Parkinson se correlaciona con factores epidemiológicos y con la elección de los diferentes fármacos dopaminérgicos. Estos factores podrían incluirse en las consideraciones terapéuticas diferencial para minimizar el riesgo de psicosis.
[BMC Neurology 2009; doi:10.1186/1471-2377-9-23]Ecker D, Unrath A, Kassubek J y Sabolek M
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Pergolida: retirada del mercado en Estados Unidos
En el número anterior del butlletí revisamos los nuevos datos sobre el riesgo de valvulopatías cardíacas asociadas al uso de pergolida y cabergolina, dos
agonistas dopaminérgicos utilizados en la enfermedad de Parkinson (véase Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya 2007; 5: 1-3).
A finales de marzo, la FDA anunció la retirada del mercado norteamericano de la pergolida a causa del riesgo de este efecto adverso.1

En Estados Unidos la cabergolina no está autorizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson; sólo lo está para el tratamiento de la hiperprolactinemia.
Ante la sospecha de valvulopatía inducida por pergolida o cabergolina, notifiquen el caso en el Centro de Farmacovigilancia.
Bibliografía
1. U.S. Food and Drug Administration. Public Health Advisory. Pergolide (marketed as Permax). 29 de marzo de 2007.
http://www.fda.gov/cder/drug/advisory/pergolide.htm
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Así como el Agreal era un factor de riesgo de padecer síntomas psiquiátricos como los que padecemos todas las afectadas y que el Ministerio de Sanidad, la Agencia Española del Medicamento y los laboratorios sanofi-Aventis lo niegan en rotundo.

¡¡¡QUÉ VERGÜENZA!!!

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"FÁRMACOS ARTRITIS ELEVAN EL RIESGO DE CÁNCER EN NIÑOS: FDA DE EEUU"

Por Susan Heavey
WASHINGTON (Reuters) -
Los medicamentos de venta bajo prescripción usados para tratar la artritis reumatoidea y otras condiciones pueden aumentar el riesgo de cáncer en niños y adolescentes, dijeron el martes reguladores sanitarios de Estados Unidos.
Por ello, la Administración de Medicamentos y Alimentos estadounidense (FDA por su sigla en inglés) ordenó la colocación de advertencias más fuertes en estos fármacos.
La FDA, que pidió mayor cautela en el uso de los llamados bloqueadores de TNF en septiembre pasado, dijo que un análisis de casos informados de cáncer en niños que empleaban esas medicinas "mostraron un mayor riesgo de cáncer, que aparecía 30 meses después del tratamiento, en promedio".

Algunos de los casos reportados fueron letales, añadió la agencia federal de Estados Unidos.

Los medicamentos contra el TNF incluyen a Simponi de Johnson & Johnson, o golimumab, así como también a su medicina Remicade, o infliximab.

También se encuentran en esta clase Humira de Abbott Laboratories, o adalimumab; Cimzia de UCB SA, o certolizumab pegol; y Enbrel de Amgen Inc y Wyeth, o etanercept.

Estos medicamentos se utilizan para tratar otras condiciones inflamatorias, incluido el desorden intestinal conocido como enfermedad de Crohn.
La FDA indicó en un comunicado en su página de internet que su análisis del incremento del riesgo de cáncer en los niños demostró que en alrededor de la mitad de los casos se trataba del linfoma, un cáncer que ataca el sistema inmune.
(Reporte de Susan Heavey; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)
http://lta.reuters.com/article/topNews/idLTASIE5731VW20090804

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