¿QUÉ NOS SALIA SOBRE EL AGREAL "VER INFORMACION ACTUALIZADA"?

SÍ COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA.

"NADA MAS Y NADA MENOS" QUE LA NOTA DE LA EMEA. "PERO EN INGLES"

¿NO ES UN DELITO EL QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL PUSIERA EN INGLES LA NOTA DE LA EMEA Y DENTRO DE UNA NOTA QUE HABÍA SACADO EN FEBRERO DE 2007?.

CUANDO LA EMEA SE PRONUNCIÓ EL 23 DE JULIO DE 2007 Y LO HIZO PÚBLICO EN VARIOS IDIOMAS ENTRE ELLOS EL ESPAÑOL????

¿A QUÉ JUEGA EL MINISTERIO DE SANIDAD Y GOBIERNO DE ESPAÑA, O QUÉ "PRETENDE OCULTAR" SOBRE E AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?

Podrás engañar a todos durante algún tiempo; podrás engañar a alguien siempre; pero no podrás engañar siempre a todos.
(Abraham Lincoln)

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FEBRERO 2007 MINISTERIO DE SANIDAD-AGREAL

SÍ COMPAÑERAS CON ÉSTO FUE CON LO QUE SALIÓ EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL SOBRE EL AGREAL VERALIPRIDA.

PERO ¡¡¡OJO!!!, MUCHO ¡¡¡OJO!!!, EN ESTA MISMA NOTA INTRODUCE, COMO A ESCONDIDAS "VER INFORMACIÓN ACTUALIZADA".

¿QUÉ NOS SALE?

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Comunicado del Ministerio de Sanidad y Consumo sobre la manifestación de afectadas por el medicamento Agreal -2006

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Comunicado del Ministerio de Sanidad y Consumo sobre la manifestación de afectadas por el medicamento Agreal- SEPTIEMBRE-2006
Se han concentrado esta mañana frente a la sede del Ministerio.
22 de septiembre de 2006. Ante la concentración celebrada hoy por las asociaciones de afectadas por el medicamento Agreal, el Ministerio de Sanidad y Consumo desea realizar las siguientes apreciaciones:

El medicamento Agreal, que contiene el principio activo veraliprida, fue autorizado en España en el año 1983 para el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada. Está comercializado en 42 países del mundo, entre ellos Francia, Bélgica, Italia, Luxemburgo y Portugal.
Entre los años 1995 y 1999 se notificaron al Servicio Español de Farmacovigilancia (SEFV) 18 casos en los que la veraliprida se consideraba sospechosa de producir reacción adversa. Estas 18 notificaciones incluían únicamente 3 casos de reacciones psiquiátricas. En los 16 casos en los que se conoce el desenlace de la reacción, la paciente se recuperó sin secuelas en todos ellos. La gravedad de las reacciones notificadas se consideró leve en 8 casos y moderada en 10; no hubo ningún caso grave.
A la vista de estos datos no se puede considerar que existiese en esos años una señal de farmacovigilancia. Es decir, este grupo de notificaciones no indicaba la necesidad de desarrollar acciones inmediatas con objeto de evaluar el balance beneficio-riesgo del medicamento o bien adoptar medidas restrictivas en cuanto a su uso................................
O SEA QUE PARA EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL "NO ERA NECESARIO ADOPTAR MEDIDAS RESTRICTIVAS EN CUANTO A SU USO"
PARA EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, TODO LO REFERENTE AL AGREAL-VERALIPRIDA "TODO ESTABA BIEN".
MISMO PROSPECTO "QUE NO INICABA NADA" NI TIEMPO DE TOMA, NI EFECTOS SECUNDARIOS, NI INTERCIONES Y TAMBIEN PODIA SEGUIR "SIN FICHA TECNICA".
TODO BIEN PARA EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL.
ENTONCES:
¿PORQUÉ NOS REMITEN A LA "VIA CIVIL" CONTRA LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"?.

Podrás engañar a todos durante algún tiempo; podrás engañar a alguien siempre; pero no podrás engañar siempre a todos.
Abraham Lincoln

COMUNICADO DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO SOBRE LA MANIFESTACIÓN DE AFECTADAS POR EL MEDICAMENTO AGREAL EN 2006

22 de septiembre de 2006.

Ante la concentración celebrada hoy por las Asociaciones de afectadas por el medicamento Agreal, el Ministerio de Sanidad y Consumo desea realizar las siguientes apreciaciones:

El medicamento Agreal, que contiene el principio activo veraliprida, fue autorizado en España en el año 1983 para el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada. Está comercializado en 42 países del mundo, entre ellos Francia, Bélgica, Italia, Luxemburgo y Portugal.
Entre los años 1995 y 1999 se notificaron al Servicio Español de Farmacovigilancia (SEFV) 18 casos en los que la veraliprida se consideraba sospechosa de producir reacción adversa. Estas 18 notificaciones incluían únicamente 3 casos de reacciones psiquiátricas. En los 16 casos en los que se conoce el desenlace de la reacción, la paciente se recuperó sin secuelas en todos ellos. La gravedad de las reacciones notificadas se consideró leve en 8 casos y moderada en 10; no hubo ningún caso grave.
A la vista de estos datos no se puede considerar que existiese en esos años una señal de farmacovigilancia. Es decir, este grupo de notificaciones no indicaba la necesidad de desarrollar acciones inmediatas con objeto de evaluar el balance beneficio-riesgo del medicamento o bien adoptar medidas restrictivas en cuanto a su uso...................................

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL:

"NI ADOPTAR MEDIDAS RESTRICTIVAS EN CUANTO A SU USO"

O SEA, QUE PARA USTEDES TODO LO RELACIONADO CON EL "AGREAL-VERALIPRIDA" ESTABA BIEN....... SIN FICHA TECNICA--- MISMO PROSPECTO QUE "NO INDICABA NINGÚN EFECTO ADVERSO" Y LO MÁS DE LO MÁS, NI SIQUIERA "INDICABA TIEMPO DE TOMA, INTERACCIONES ETC. "PARA ESTE MINISTERIO DE SANIDAD. TODO BIEN EN CUANTO AL AGREL-VERALIPRIDA".

ENTONCES:

¿PORQUÉ NOS MANDAN A LA VÍA CIVIL CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS?

Podrás engañar a todos durante algún tiempo; podrás engañar a alguien siempre; pero no podrás engañar siempre a todos.
Abraham Lincoln

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SANOFI AVENTIS --FRANCIA

FRANCIA - FARMACÉUTICAS
La farmacéutica Sanofi -Aventis prevé cerrar una sede administrativa en París.
París, 2 jul (EFECOM).- La farmacéutica Sanofi-Aventis tiene previsto cerrar una sede administrativa situada en el centro de París en la que trabajan cerca de un millar de empleados, que serán transferidos a otros emplazamientos del grupo en las afueras de la capital.
La sede, situada en el distrito XII de la capital francesa, alberga las estructuras de marketing y las actividades internacionales, informó hoy el diario "La Tribune".
Según confirmó a Efe un portavoz del grupo, se trata de un "proyecto" en el que se va a efectuar "un traslado de las actividades" a otro centro, sin que todavía se conozca el plazo definitivo.
Sanofi-Aventis señaló que en la sede afectada trabajan un millar de empleados, de los que 800 tienen contrato indefinido.
Esta reorganización se añade a la anunciada este martes por la compañía, que atañe al cierre de cuatro centros de investigación y desarrollo en Francia y la transferencia de los trabajadores de esos centros a otros emplazamientos más importantes, así como el lanzamiento de un plan de salidas voluntarias.
Unos 1.300 empleados -850 investigadores y 450 administrativos- de Sanofi-Aventis están en condiciones de acogerse a la medida de salidas voluntarias, comunicó el grupo.

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A PETICIÓN DE LA FDA., ¡ATENCIÓN A LOS QUE QUIERAN DEJAR DE FUMAR CON MEDICAMENTOS!

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Dos fármacos antitabaco deberán incluir una caja negra con información sobre sus riesgos.
Relacionados con mayor riesgo de suicidio y cambios de comportamiento.
La FDA exige a las compañías que realicen ensayos clínicos.
ELMUNDO.ES
MADRID.- Un recuadro negro en los envases será la forma en la que a partir de ahora los dos fármacos más utilizados para dejar de fumar -la vareniclina (comercializado como Chantix en EEUU y Champix en Europa) y el bupropion (Zyban)- informarán sobre sus posibles riesgos, tales como que aumentan el riesgo de cometer suicidio y de experimentar comportamientos agresivos, según acaba de comunicar la Agencia estadounidense del Medicamento (FDA).
"Las personas que estén tomando estos medicamentos y experimenten cambios serios y poco frecuentes en su comportamiento o sientan ganas de dañarse a sí mismos deberían dejar de tomar inmediatamente el fármaco y consultar con el médico. Asimismo, los amigos o familiares deberían estar atentos a cualquier cambio de este tipo", señala en un comunicado la FDA, que obliga a las farmacéuticas que comercializan estos productos -Pfizer (vareniclina) y Glaxosmithkline (bupropion)-, a incluir la famosa 'caja negra' (la llamada 'black box' en inglés), la máxima advertencia sanitaria para un fármaco.
La relación de la vareniclina con estos efectos secundarios no es algo nuevo. La alarma ya surgió en 2007, un año después de su aprobación, y recientemente se ha prohibido su uso en pilotos y controladores aéreos. Sin embargo, ahora la FDA da un paso más e incluye en el mismo saco al medicamento Zyban. En principio, los investigadores de la Agencia habían elegido este fármaco para que sirviera de comparación a Chantix, pero observaron "que los efectos secundarios eran similares para ambos productos".
Dado que estos productos no contienen nicotina, los cambios de comportamiento de los usuarios pueden deberse a la falta de esta sustancia, explican desde la FDA. Una idea que comparten las farmacéuticas, que han manifestado en la prensa estadounidense que no existen evidencias de que sean las medicinas las que provoquen estos síntomas. De hecho, como explican a elmundo.es desde Pfizer España, "estas advertencias no implican que exista una relación causa-efecto, sino simplemente que hay que estar alerta".
Precisamente para tratar de aclarar el tema, la Agencia ha pedido tanto a Glaxo como a Pfizer que realicen ensayos clínicos que determinen cuáles son los efectos secundarios de sus productos y cómo son de graves.
Sin aplicación en España
"Nosotros ya incluíamos esa información. Lo único que ahora tendremos que hacerlo dentro de un recuadro negro, como pide la FDA", dice Pfizer, que señala que "en España de momento no tiene aplicación, porque aquí nos regimos por lo que dice la EMEA (la Agencia Europea del Medicamento) y, de momento, no se ha pronunciado".
Desde la aprobación de la vareniclina en 2006, la FDA ha registrado 98 suicidios y 188 intentos entre personas que tomaban el fármaco, mientras que en los consumidores de bupropion se han dado 14 suicidios y 17 intentos. No obstante, las autoridades explican que no se trata de que uno sea más peligroso que otro, sino de que está mucho más implantado en el mercado.
"El objetivo de esta medida no es que las personas que intentan abandonar el tabaco dejen de tomar estos fármacos, que son eficaces, sino simplemente que estén atentos a posibles efectos secundarios", ha matizado en una rueda de prensa Curt Rosebraugh, director de la Oficina de Evaluación de medicamentos de la FDA.
Debido a estos mensajes de alerta sobre los posibles riesgos de la vareniclina, las ventas del fármaco bajaron un 30% en 2008 respecto a las del año anterior.

DR. F.J. DE ABAJO, D. MARIANO MADURGA, ¿NO ERA IGUAL QUE EL AGREAL? EXISTÍA MUCHÍSIMA "LITERATURA CIENTÍFICA EN 1992"

CLARO, "UN ANTIPSICÓTICO COMO ASÍ LO HA CLASIFICADO LA O.M.S., QUE ERA LA VERALIPRIDE" VAN Y AQUÍ EN ESPAÑA LO INDICAN COMO "OTRAS HORMONAS SEXUALES" ¡¡ QUÉ DISPARATE !!

ESE MEDICAMENTO, CLOZAPINA, AL QUE HACEN USTEDES ESE ESTUDIO DE 1992 ES, "IDÉNTICO AL ANTIPSICÓTICO AGREAL-VERALIPRIDA".

ASÍ ESTAMOS LAS MUJERES QUE TOMAMOS "ESE VENENO" EN ESPAÑA.

"MUJERES COMPLETAMENTE SANAS" Y AHORA SOMOS "MUJERES COMPLETAMENTE ENFERMAS DE POR VIDA".

Y VAN Y EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS, CONTESTAN "NADA MÁS QUE MENTIRAS".

ESAS MENTIRAS, E INCLUSO NO RECONOCIENDO LO DE LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA, AL SR. LLAMAZARES.

PRONTO MUY PRONTO SE LES VA ACABAR, TANTO AL MINISTERIO DE SANIDAD, GOBIERNO Y LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS.

MUY PRONTO.

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MIRE O MEJOR LEA SR- ZAPATERO PARA QUE NO LES "SONRIA" A LAS LUCHADORAS

SI SEGÚN PARECE (NO RECUERDO NADA), ME INTENTARON SACAR DE LA PLAYA VESTIDA Y EN ZONA DE BANDERA ROJA LOS DE LA CRUZ ROJA Y OTROS SURFEROS Y PERSONAS QUE ANDABAN POR ALLÍ Y POLICÍA LOCAL.

DESPUÉS DE MUCHO TIEMPO Y EN VISTA QUE POR LO VISTO ME NEGABA A SALIR LLAMARON AL 1 1 2 POR ESO MI SOLICITUD DEL CERTIFICADO QUE SOLICITO PARA QUE LOS MÉDICOS PROCEDAN.

HE TAPADO MIS DATOS PERSONALES.

AUN AL DÍA DE HOY NO RECUERDO NADA.

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