¿Tiene algún sentimiento el Sr. Rodríguez Zapatero?

ES QUE NO LOGRO QUE SE ME VAYA "SU SONRISA" CUANDO GIRÓ LA CABEZA PARA LEER NUESTRA PANCARTA. LA LLAMARÍA "SONRISA DE CÍNICO"
AÚN Y CON TODO ¡¡ QUE ARREPENTIDA ME SIENTO DE NO HABERME PUESTO DELANTE DE SU COCHE OFICIAL Y EN EL QUE ÉL IBA DENTRO!!!

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luchadora canaria "aunque me hubieran acribillado a tiros.. casi era mejor que no....

A METRO Y MEDIO PASÓ EL SR. RODRÍGUEZ ZAPATERO DE NOSOTRAS, AHORA ESTOY ARREPENTIDA DE NO HABERME PUESTO DELANTE DE SU COCHE, AUNQUE ME HUBIERAN ACRIBILLADO A TIROS. QUE NO ESTAR PASANDO POR LO QUE ESTOY PASANDO, HE PASADO Y HEMOS PASADO TODAS.
ESTO ES MUY DURO DE SOBRELLEVAR.

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MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL-LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS ¿¿CUÁNTAS DE ESTAS REACCIONES PERTENECEN AL AGREAL 1982-1996?

HEMOS SOLICITADO, POR LOS MEDIOS A NUESTRO ALCANCE, LAS "ESTADÍSTICAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA".


COMO SIEMPRE, CALLAN.



PERO SABEN TANTO MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL COMO LOS LABORATORIOS: DELAGRANGE-SYNTHELABO-AVENTIS.


¿CUÁNTAS, DE ESTE DOCUMENTO DE REACCIONES ADVERSAS AÑOS 1982-1996, PERTENECEN AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.


ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" LES VAMOS A DAR "UNA SORPRESA".



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"Denuncian posible envenenamiento por mercurio de s..."

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HOLA, MI NOMBRE ES CRISTIAN: Y MI HIJO TIENE 5 AÑOS Y CUMPLE 6 EN DICIEMBRE. YO TAMBIÉN PENSABA QUE EL TRASTORNO DE DESARROLLO DE MI HIJO SE DEBÍA A UN PROBLEMA GENÉTICO PERO, DESPUÉS DE REALIZARLE UN SI NUMERO DE EXÁMENES TANTO GENÉTICOS COMO NEUROLÓGICOS, MI HIJO ES APARENTEMENTE NORMAL...


PERO NO LO ES, PRESENTA LOS MISMOS SÍNTOMAS DEL NIÑO DE IBI.. YO VIVO EN ALCOY.
ES MUY TRISTE QUE NADIE NOS DIGA NADA, YA QUE SOMOS LOS PADRES LOS QUE TENEMOS QUE AFRONTAR CON TODO LO QUE CONLLEVA EL PROBLEMA DE NUESTROS HIJOS...


DESEARÍA CONOCER MÁS CASOS SIMILARES A ESTE, YA QUE, SI NOS UNIMOS, NO PODREMOS HACER JUSTICIA EN BIENESTAR DE NUESTROS HIJOS..
SÓLO QUIERO DECIR QUE COMPRENDO A TODOS LOS PADRES QUE ESTÁN ATRAVESANDO POR ESTO Y QUE CUENTAN CON TODO MI APOYO......
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EFECTIVAMENTE CRISTIAN, LO MEJOR ES QUE OS UNÁIS, TODA ESPAÑA Y QUE EL ESTADO, CREE UNOS "PROTOCOLOS ESPECIALES" PARA ESTOS CASOS.
PUEDEN TODOS LOS PADRES QUE TENGAN ÉSTE PROBLEMA UTILIZAR ÉSTE MEDIO Y SE LO MANDAREMOS A CRISTIAN.
"LA UNIÓN HACE LA FUERZA"
PODÉIS CONTAR TAMBIÉN CON ESTA ASOCIACIÓN.

CUATRO ESTUDIOS EUROPEOS ASOCIAN UNA INSULINA AL AUMENTO DE CÁNCER

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En La Comunitat Valenciana se consumen al año 200.000 envases del producto cuestionado.
PILAR G. DEL BURGO VALENCIA La sospecha de que la insulina glargina, que se inyectan uno de cada cinco pacientes diabéticos de la Comunitat Valenciana, incrementa el riesgo de desarrollar un cáncer es cada vez mayor.
El rumor que empezó a propagarse cuando el producto se comercializó en Europa, en el año 2000, cobra cada vez más cuerpo.De hecho, la revista Diabetología del mes de junio publica los resultados de cuatro estudios realizados en Alemania, Suecia, Escocia y Reino Unido en los que han participado 300.000 pacientes que concluyen que existe "una posible asociación entre el uso de la insulina glargina (Lantus, del laboratorio Sanofi Aventis) y la aparición de cáncer".
Las investigaciones que han realizado acreditadas instituciones internacionales como el Instituto de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Alemania (iQwig), en las que han participado 60.000 pacientes, desvelan que en el grupo de diabéticos que se inyectan diez unidades de insulina al día, cuatro de cada mil podrían desarrollar un cáncer. La probabilidad de tener un tumor aumenta en función de la cantidad de unidades que se inyectan, ya que entre las personas que consumen 50 diarias la posibilidad de tener un tumor es 13 por cada mil.
La noticia ha revolucionado el mercado farmacéutico, aunque no hay que descartar las guerras comerciales, y los gobiernos han tomado cartas en el asunto, ya que se trata de una presentación de un alto consumo.
En la Comunitat Valenciana se consumen 200.000 envases al año (66.892 de enero a abril de este año), según ha informado a Levante-EMV la Conselleria de Sanidad, que indicó que la presentación que más se prescribe es la denominada Optiset (77 euros) que lleva cien unidades en 5 plumas recargables.
La Agencia Española de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, ni descarta ni confirma que exista esta asociación entre el producto y el aumento de casos de cáncer. Estimular el crecimiento tumoral"
Es necesaria una evaluación detallada no solo de los resultados de los mencionados estudios, sino de toda la evidencia científica disponible", afirma la Agencia en una nota, en la que añade que estos estudios, en caso de confirmarse, "sugieren que determinados análogos de la insulina de duración prolongada podrían estimular el desarrollo de un cáncer ya iniciado".
Para despejar dudas y tranquilizar a los pacientes, la Agencia reseña que no hay evidencia de riesgo en pacientes con diabetes de tipo 1, ya que los estudios incluyeron sobretodo a pacientes del tipo 2. Asimismo, la entidad gubernamental indica que las insulinas de acción corta "no parecen asociarse a este riesgo potencial".
"La información sobre el riesgo potencial es insuficiente"
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea (EMEA) ha iniciado una investigación para evaluar los resultados de los cuatro trabajos que asocian el consumo de la insulina glargina a la aparición de tumores.
Las primeras insulinas que eran de origen bovino o porcino desaparecieron para dejar paso a las denominadas "insulinas humanas" de un solo componente que se obtienen con ingeniería genética.Las insulinas se clasifican por la duración de la acción. Y son de tres tipos: rápidas, intermedias y lentas.
En este caso, el producto cuestionado en las investigaciones europeas es de acción lenta.
Tanto la Agencia Española del Medicamento como su homóloga europea consideran que la información disponible sobre el riesgo potencial es "insuficiente como para adoptar medidas reguladoras o recomendar un cambio de tratamiento de los pacientes que utilizan insulina glargina, salvo que se juzgue conveniente por criterio médico".
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009070100_19_607184__Comunitat-Valenciana-Cuatro-estudios-europeos-asocian-insulina-aumento-cancer

FDA RESTRINGE DOSIS DE ACETAMINOFÉN EN PASTILLA

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La Agencia de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo ayer que reducirá las dosis máximas del acetaminofén de cada analgésico.
“Su interacción con otros medicamentos puede provocar sobredosis letales que matan al paciente. Además, el consumo de acetaminofén lleva a 56.000 estadounidenses a los servicios de emergencias cada año por problemas graves en el hígado”, dijo Judith Kramer, portavoz de FDA.
La decisión se tomó en un panel de médicos de la FDA y Universidades estadounidenses sobre efectos secundarios de los medicamentos.
El acetaminofén es el ingrediente clave del Tylenol , Excedrin y otros medicamentos para curar los dolores de cabeza y cuerpo, el fármaco más utilizado en todo el continente americano.
Nuevas regulaciones. Médicos de la FDA aseguraron que la dosis máxima de acetaminofén en cada medicamento debe ser de 650 miligramos, muy por debajo de los 1.000 miligramos que hoy contiene en promedio un analgésico para tratar migrañas.

La FDA agregó que las dosis de 1.000 miligramos deben venderse únicamente bajo prescripción médica.
“El problema es que estos analgésicos pueden conseguirse en cualquier supermercado y mucha gente no se fija en la prescripción, esto hace que las sobredosis sean muy comunes”, agregó Kramer.
Las restricciones se extienden a otros medicamentos, como los antigripales.
Esto se debe a que muchos pacientes mezclan los analgésicos con medicamentos para el resfrío y es más fácil caer en sobredosis.