VACUNA "GARDASIL"

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¿SABÍAN QUE LA VACUNA "GARDASIL" FUE ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID POR CONCURSO PUBLICO?.
¿SABÍAN QUE EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID HASTA EL 9 DE FEBRERO DE 2009, SE HABÍAN RECIBIDO 13 NOTIFICACIONES ESPONTANEAS DE REACCIONES ADVERSAS A LA VACUNA VPH?
¿SABÍAN QUE CINCO DE ÉSTAS NOTIFICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS, SE PRODUJERON "ANTES DEL 1 DE SEPTIEMBRE DE 2008?
5 CASO DE HIPERSENSIBILIDAD ( 3 CUADROS CUTÁNEOS, 1 ANGIOEDEMA, 1 CUADRO SIBILANCIAS Y DISNEA) 2 SÍNCOPES, UNA CEFALEA CON PAROSMIA, UNA NEURALGIA, UN CUADRO DE FIEBRE Y UN CUADRO DE DOLOR ABDOMINAL CON NAUSEAS Y VÓMITOS, TODAS ELLAS CON "VACUNA GARDASIL".
ADEMÁS SE HA NOTIFICADO UN AUMENTADO DE TRANSAMINASAS, CON VÓMITOS, NAUSEAS Y UN MALESTAR GENERAL DE UNA PACIENTE QUE TOMABA OTROS MEDICAMENTOS, EN ESTOS DOS CASOS ÚLTIMOS NO SE ESPECIFICA QUE VACUNA FRENTE AL VPF SE ADMINISTRÓ.
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EN NINGUNO DE ÉSTOS CASO, NO SE HACE MENCIÓN DE LA MADRE QUE VACUNÓ A SU HIJA EN MADRID Y LA CUAL SE PUSO EN CONTACTO CON ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORA" YA QUE LAS SECUELAS QUE NOS RELATÓ DE SU NIÑA ERAN "TREMENDAS".

PROSPECTO AGREAL COLOMBIA. ¿PORQUÉ EN UNOS PAÍSES SI MENCIONAN EFECTOS ADVERSOS Y EN ESPAÑA NO?

Agreal®
Cápsulas(Veralipride)
COMPOSICIÓN:
Cada CAPSULA contiene veraliprida 100.00.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Coadyuvante en el tratamiento de trastornos de la menopausia.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
1 cápsula diaria, durante 20 días, seguido por un periodo de descanso de 10 días, entre un ciclo de tratamiento y otro. El tratamiento en general es de corta duración y debe limitarse a algunos ciclos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de la fórmula. Pacientes con tumores prolactino-dependientes, tales como prolactinoma de la hipófisis y cáncer de mama.
Pacientes con feocromocitoma conocido o sospechado.
Combinación con levodopa y agonistas dopaminérgicos (véase Interacciones medicamentosas y otras formas de interacción).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
El tratamiento con veralipride no corrige el hipoestrogenismo menopáusico. No se debe considerar como un tratamiento para contrarrestar los efectos de esta deficiencia, particularmente sobre la mucosa genital y la densidad ósea.
Veralipride podría inducir disquinesia tardía en caso de tratamiento prolongado. En tal evento, la medicación antiparkinsoniana es ineficaz o podría, incluso, inducir agravación de los síntomas.
Veralipride se ha asociado con acentuado incremento del nivel de prolactina, por tanto, se recomienda vigilancia de la glándula mamaria.
El tratamiento debe ser de corta duración y limitado en cada ocasión a 20 días del ciclo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION
Combinación contraindicada
Levodopa y agonistas dopaminérgicos: Antagonismo recíproco de efectos entre agonistas de la dopamina y neurolépticos.
Combinaciones no recomendadas
Alcohol: El alcohol refuerza el efecto sedante de veralipride. No se recomienda la ingesta de bebidas alcohólicas y de medicamentos que contengan alcohol.
Combinaciones que se deben tomar en cuenta
Depresores del sistema nervioso central, tales como derivados de la morfina, antihistamínicos H1 sedantes, barbitúricos, benzodiazepinas, antidepresivos sedantes y ansiolíticos, clonidina y derivados: Refuerzo del efecto sedante de veralipride.
EMBARAZO Y LACTANCIA: No es aplicable.
EFECTO SOBRE LA HABILIDAD DE CONDUCIR Y EL USO DE MAQUINAS: Veralipride se ha asociado con somnolencia. Por tanto, se debe tener cautela cuando se conducen vehículos o se operan máquinas.
EFECTOS INDESEABLES
Aumento de peso, somnolencia.
Hiperprolactinemia y trastornos relacionados: galactorrea, amenorrea, agrandamiento de la mama/ dolor mamario y disfunción orgásmica.
Síntomas extrapiramidales tempranos y trastornos relacionados, tales como
parkinsonismo y síntomas relacionados: temblor, rigidez, hipoquinesia, hipertonía, hipersalivación, disquinesia aguda y distonía (tortícolis espasmódica, crisis oculógira, trismus).
-acatisia.
Estos síntomas generalmente son reversibles bajo administración de medicación antiparkinsoniana.
Se han reportado muy raros casos de disquinesia tardía caracterizada por movimientos rítmicos e involuntarios, principalmente de la lengua y/o de la cara, de ordinario luego de la administración a largo plazo (véase Advertencias y precauciones especiales de empleo).
En muy raros casos se han observado síntomas de abstinencia, principalmente estados depresivos y ansiosos.
SOBREDOSIFICACIÓN:
La experiencia con veralipride en sobredosis es limitada. Se ha reportado exageración de los efectos farmacológicos conocidos de veralipride, principalmente episodios disquinéticos neuromusculares locales o generalizados. No hay un antídoto específico de veralipride. Por tanto, deben instaurarse medidas de soporte apropiadas. Si se presentan síntomas extrapiramidales severos deben administrarse anticolinérgicos.
Fecha de expiración: Tres años.
ALMACENAMIENTO: Manténgase fuera del alcance de los niños. Manténgase en lugar fresco y seco.
PRESENTACION: Caja por 20 cápsulas en blister PVC/ aluminio por 10 (Reg. San. INVIMA M-01062).
SANOFI DEVELOPMENT PHARMA SUCURSAL PACIFICO PHARMAY SANOFI - SYNTHELABO DE COLOMBIA S. A. SANOFI - SYNTHELABO
Apartado Aéreo: 1946
Cali, Colombia
http://www.drogassa.com.co/plm/index.htm
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Salud...


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El subdirector de Medicamentos de la Agencia Española del Medicamento «pudo aportar un estudio científico.

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BASÁNDONOS EN EL ANTERIOR ESCRITO ¿CÓMO ES QUE EL SUBDIRECTOR DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO, EN EL JUZGADO DE BARCELONA EN 2008, SOBRE UNA DEMANDA DE COMPAÑERAS "ENFERMAS POR EL AGREAL" CONTRA LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS". NO PUDO APORTAR UN ESTUDIO CIENTÍFICO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA-VERALIPRIDA---BENZAMIDAS SUSTITUIDAS?.
ADEMÁS DE QUE YA SE CONOCÍA LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.
"NOS ENFERMAN DE POR VIDA, TODO UN ORGANISMO GUBERNAMENTAL, COMO ES EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL ESPAÑOL" Y VA EL SUBDIRECTOR DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y PARA "FAVORECER" A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "NO APORTA NINGÚN ESTUDIO CIENTÍFICO SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA".
http://www.elmundo.es/elmundo/2008/04/29/barcelona/1209448408.html

¿ENTIENDEN USTEDES, COMPAÑERAS LUCHADORAS, ALGO?

AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL--EL AGREAL-VERALIPRIDA ¿NO ERA UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA?

(ANTIPSICÓTICOS)

SÍ QUE ERA, "EL AGREAL-VERALIPRIDA, AL MENOS AQUÍ EN ESPAÑA: UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA".
PUES LEAN:
4.2.1 Antipsicóticos
Los antipsicóticos también se conocen como «neurolépticos» y (erróneamente) como «tranquilizantes mayores». Los antipsicóticos suelen tranquilizar sin alterar la conciencia ni producir una excitación paradójica, pero no deben considerarse meramente tranquilizantes. El efecto tranquilizante tiene una importancia menor frente a trastornos como la esquizofrenia.
Durante cortos períodos, se emplean para tranquilizar a los pacientes trastornados, al margen de la psicopatología de base, que puede consistir en esquizofrenia, lesión cerebral, manía, delirium por intoxicación o depresión con agitación. Los antipsicóticos se emplean para aliviar la ansiedad grave, aunque esta medida se debe utilizar durante un período reducido.
ESQUIZOFRENIA. Los antipsicóticos alivian los síntomas psicóticos floridos como los trastornos del pensamiento, las alucinaciones y los delirios e impiden las recaídas. Si bien su eficacia suele ser menor entre los pacientes abstraídos y apáticos, en ocasiones poseen un efecto activador. En general, los pacientes con esquizofrenia aguda responden mejor que aquéllos con síntomas crónicos.
El tratamiento prolongado de un paciente, diagnosticado definitivamente de esquizofrenia, puede estar justificado incluso después del primer episodio de la enfermedad, al objeto de evitar que se cronifique el proceso. La retirada del tratamiento farmacológico exige una cuidadosa vigilancia porque un paciente que aparenta encontrarse bien con la medicación puede sufrir una recaída catastrófica si el tratamiento se suspende de forma inadecuada. Además, no siempre se advierte la necesidad inmediata de continuar el tratamiento pues la recaída se demora, de ordinario, unas semanas después de su retirada.
Se considera que los antipsicóticos actúan interfiriendo la transmisión dopaminérgica cerebral, al bloquear los receptores dopaminérgicos D2, lo que explica los efectos extrapiramidales descritos más adelante y también la hiperprolactinemia. Los antipsicóticos pueden modificar, asimismo, los receptores colinérgicos, α-adrenérgicos, histaminérgicos y serotoninérgicos.
PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES. Los antipsicóticos deben ser administrados con cautela a los pacientes con alteraciones de la función hepática (apéndice 2), insuficiencia renal (apéndice 3), enfermedades cardiovasculares, enfermedad de Parkinson (puede agudizarse con los antipsicóticos), epilepsia (y trastornos que predispongan a la epilepsia), depresión, miastenia grave, hipertrofia prostática o susceptibilidad de padecer glaucoma de ángulo estrecho (evitar la clorpromazina, periciazina y proclorperazina en estas condiciones). También se recomienda prudencia en la enfermedad respiratoria grave y entre los pacientes con antecedentes de ictericia o con discrasias hemáticas (analizar el hemograma en caso de infección inexplicable o fiebre). Los antipsicóticos deben aplicarse con cautela a los ancianos, que son particularmente sensibles a la hipotensión postural y a la hiper o hipotermia en los climas muy cálidos o muy fríos. Antes de prescribir estos fármacos a los ancianos, debe realizarse un cuidadoso análisis. Las dosis más altas provocan a veces fotosensibilidad, de modo que los pacientes deben evitar la luz solar directa.
Los antipsicóticos pueden estar contraindicados en los estados de coma, depresión central y feocromocitoma. Es preferible evitarlos durante el embarazo, salvo que resulte imprescindible (apéndice 4) y se recomienda suspender la lactancia durante el tratamiento (apéndice 5); interacciones: apéndice 1 (Antipsicóticos).
CONDUCCIÓN. La somnolencia influye en el rendimiento frente a tareas que exigen pericia (p. ej., conducir vehículos o manejar maquinaria), sobre todo al comienzo del tratamiento; refuerzan los efectos del alcohol.
ABSTINENCIA. Los antipsicóticos se deben retirar siempre de forma gradual, tras su administración prolongada, y con una estrecha vigilancia para evitar el riesgo de síndromes de abstinencia aguda o las recaídas rápidas.
EFECTOS ADVERSOS. Los síntomas extrapiramidales son los más delicados. Ocurren más a menudo con las fenotiazinas piperazínicas (flufenazina, perfenazina, proclorperazina y trifluoperazina), las butirofenonas (bemperidol y haloperidol) y las especialidades de acción prolongada (depot). Se reconocen con facilidad pero no se pueden predecir con exactitud porque dependen de la dosis, el tipo de medicamento y la susceptibilidad individual.
Los síntomas extrapiramidales se caracterizan por todo lo siguiente:
• Síntomas parkinsonianos (incluido el temblor), que afectan más a los adultos y ancianos y aparecen de manera gradual.
• Distonía (movimiento anómalo de la cara y el cuerpo) y discinesia, que se da más entre los niños o adultos jóvenes y aparecen al cabo de unas cuantas dosis.
• Acatisia (agitación), que ocurre de manera característica tras administrar grandes dosis iniciales y puede remedar una exacerbación del trastorno tratado.
• Discinesia tardía (movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, cara y maxilares) que suele aparecer con el tratamiento prolongado o con las dosis altas pero que puede ocurrir durante el tratamiento corto con dosis bajas; la discinesia tardía y pasajera sucede a veces tras la retirada de la medicación.
Los síntomas parkinsonianos remiten suspendiendo la medicación y con la administración de fármacos antimuscarínicos (sección 4.9.2). No obstante, no está justificada la administración sistemática de estos fármacos porque no se afectan todos los pacientes y porque esta medicación podría enmascarar o empeorar la discinesia tardía.
La discinesia tardía resulta muy preocupante, pues no siempre revierte tras retirar el tratamiento y, por otro lado, el tratamiento no suele surtir efecto. No obstante, algunos laboratorios indican que si el tratamiento se retira ante el primer signo de discinesia tardía (movimientos vermiculares finos de la lengua), puede detenerse el avance completo. La discinesia tardía es bastante común, sobre todo entre los ancianos, y el tratamiento exige una revisión cuidadosa y regular.
La hipotensión y los problemas de regulación de la temperatura son efectos adversos que se relacionan con la dosis y que favorecen caídas peligrosas así como hipo o hipertermia entre los ancianos.
El síndrome maligno por neurolépticos (hipertermia, nivel fluctuante de conciencia, rigidez muscular y disfunción vegetativa con palidez, taquicardia, labilidad de la presión arterial, sudoración e incontinencia urinaria) es un efecto secundario raro pero potencialmente mortal de algunos fármacos. La retirada del antipsicótico es fundamental porque no se conoce ningún tratamiento eficaz, aunque se hayan ensayado la refrigeración, la bromocriptina y el dantroleno. Este síndrome, que suele durar de 5 a 7 días después de retirada la medicación, se puede prolongar de forma indebida si se emplean preparaciones de larga acción (depot).
Otros efectos adversos comprenden: somnolencia; apatía; agitación, excitación e insomnio; cefalea; confusión; trastornos digestivos; congestión nasal; síntomas antimuscarínicos (del tipo de sequedad de boca, estreñimiento, dificultad miccional y visión borrosa; muy raramente, precipitación del glaucoma de ángulo estrecho); síntomas cardiovasculares (como hipotensión, taquicardia y arritmias); alteraciones del ECG (se han notificado casos de muerte súbita); efectos endocrinos del tipo de trastornos menstruales, galactorrea, ginecomastia, impotencia y aumento de peso; discrasias hemáticas (como agranulocitosis y leucocitopenia), fotosensibilización, sensibilización al contacto y erupción e ictericia (incluida la colestásica); opacidades corneales y del cristalino y pigmentación purpúrea de la piel, córnea, conjuntiva y retina.
Sobredosis: véase Tratamiento de urgencias de las intoxicaciones, Fenotiazinas y derivados, sobre intoxicación por fenotiazinas y compuestos relacionados.
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIPSICÓTICOS. Los derivados de las fenotiazinas se pueden dividir en tres grandes grupos.
Grupo 1: clorpromazina, levomepromazina (metotrimeprazina) y promazina; se caracterizan, en general, por efectos sedantes acusados y efectos adversos antimuscarínicos y extrapiramidales moderados.
Grupo 2: periciazina y pipotiazina; se caracterizan, en general, por efectos sedantes moderados, efectos antimuscarínicos intensos pero menos reacciones extrapiramidales que los miembros de los grupos 1 y 3.
Grupo 3: flufenazina, perfenazina, proclorperazina y trifluoroperazina; se caracterizan, en general, por menos efectos sedantes, menos efectos antimuscarínicos y más reacciones secundarias extrapiramidales pronunciadas que los grupos 1 y 2.
Los fármacos de los demás grupos químicos suelen asemejarse a las fenotiazinas del grupo 3; entre ellos se encuentran las butirofenonas (benperidol y haloperidol); las difenilbutilpiperidinas (pimozida); los tioxantenos (flupentixol y zuclopentixol), y las BENZAMIDAS DE SUSTITUCIÓN (sulpirida).
Para más detalles sobre los nuevos antipsicóticos amisulprida, clozapina, olanzapina, quetiapina, risperidona, sertindol y zotepina, véase Antipsicóticos atípicos.
ELECCIÓN. Como ya se ha señalado, los diferentes fármacos difieren algo en sus acciones predominantes y efectos adversos. La selección depende del grado de sedación necesario y de la susceptibilidad del paciente frente a los efectos adversos extrapiramidales. No obstante, las diferencias entre los antipsicóticos son menores que la gran variabilidad en la respuesta de los pacientes; es más, suele aparecer tolerancia a efectos adversos como la sedación. Los antipsicóticos atípicos están indicados cuando los efectos adversos extrapiramidales resultan particularmente molestos (v. Antipsicóticos atípicos, más adelante). La clozapina se utiliza para la esquizofrenia cuando los demás antipsicóticos no surten efecto o no se toleran.
No se aconseja la prescripción simultánea de más de un antipsicótico; puede entrañar peligros y no hay pruebas significativas de que se minimicen los efectos adversos.
La clorpromazina sigue utilizándose mucho, pese a la multitud de efectos adversos asociada con su uso. Posee un efecto sedante intenso y se utiliza para tratar a los pacientes violentos sin inducir estupor. Los estados de agitación senil se pueden controlar sin confusión; en general, basta con una dosis de 10 a 25 mg, 1 o 2 veces al día.
El flupentixol y la pimozida (v. Recomendaciones del CSM del Reino Unido) inducen menos sedación que la clorpromazina.
La sulpirida, en dosis altas, controla los síntomas positivos floridos pero en dosis más bajas tiene un efecto de alerta para los esquizofrénicos abstraídos y apáticos.
La flufenazina, el haloperidol y la trifluoperazina también son útiles, pero su uso se encuentra limitado por la alta incidencia de síntomas extrapiramidales. El haloperidol se prefiere para el control rápido de los estados psicóticos hiperactivos; produce menos hipotensión que la clorpromazina y por eso se halla muy difundida para combatir la agitación y la inquietud de los ancianos, pese a la alta incidencia de efectos adversos extrapiramidales.
La promazina no posee actividad suficiente por vía oral para su uso como antipsicótico; se ha empleado en el tratamiento de la agitación e inquietud de los ancianos (v. Otros usos a continuación).
OTROS USOS. Náuseas y vómitos (sección 4.6), corea, tics motores (sección 4.9.3) e hipo intratable (v. Clorpromazina, hidrocloruro de y Haloperidol). El benperidol se emplea frente a la conducta sexual antisocial aberrante, pero no se ha demostrado su utilidad; véase también la utilidad del acetato de ciproterona.
La agitación psicomotora y, entre los ancianos, la agitación y el nerviosismo deben investigarse en busca de la causa subyacente; se pueden tratar con dosis bajas de clorpromazina o de haloperidol durante períodos cortos. El uso de la promazina frente a la agitación y nerviosismo seniles se ha reducido. La risperidona posee eficacia frente a la agitación y nerviosismo de los ancianos con demencia (v. Información de la Agencia Española de Medicamentos sobre antipsicóticos atípicos e ictus en pacientes con demencia).
Posologías equivalentes de los antipsicóticos por vía oral Estas equivalencias sólo se enuncian a título orientativo; hay que comprobar, además, las instrucciones posológicas individuales; es necesario vigilar cuidadosamente a los pacientes siempre que se cambie de medicación antipsicótica.
http://www.imedicinas.com/GPTage/Obrir.php?ident=ca04se02sb01
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COMO SIEMPRE, NO SE MENCIONA EL "AGREAL-VERALIPRIDA".
"AQUÍ ESTAMOS NOSOTRAS "MUY ENFERMAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y ENCIMA "NO QUIEREN OIR HABLAR NI MENCIONAR ESTE MEDICAMENTO".
DURANTE 22 AÑOS "SIN NINGÚN CONTROL POR LOS ORGANISMOS CORRESPONDIENTES NI POR LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
SIEMPRE "IGUAL PROSPECTO" QUE NO INDICABA NADA".
22 AÑOS "SIN FICHA TECNICA".
¿CÓMO VAN A QUERER OIR QUE LES MENCIONEN EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
¿PERO Y DE NOSOTRAS QUÉ?
¿QUÉ ES DE NOSOTRAS SRAS. SRES. RESPONSABLES DE ESTA "MASACRE DEL AGREAL-VERALIPRIDA?.

NO ES ÉSTO UNA CASUALIDAD, DESPUES DE LA "MASACRE" DEL AGREAL -VERALIPRIDA EN ESPAÑA????

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La seguridad del paciente: una estrategia prioritaria para el Sistema Nacional de Salud.
La revista Medicina Clínica ha publicado un monográfico sobre seguridad del paciente en el que se describen experiencias y proyectos realizados a nivel nacional.

Desde el año 2005, la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) desarrolla, en coordinación con las comunidades autónomas (CCAA), una estrategia dirigida a promover una atención sanitaria más segura en los centros asistenciales del SNS.

Los objetivos específicos de esta estrategia son: promover el conocimiento y la cultura de seguridad del paciente; diseñar y establecer sistemas de información y notificación de eventos adversos; implantar prácticas seguras en los centros del SNS; y promover la investigación en seguridad del paciente y la participación de pacientes y ciudadanos en la estrategia.

La revista Medicina Clínica publicó un número extraordinario para ofrecer una panorámica actualizada de los esfuerzos realizados a nivel nacional en torno a esta estrategia. El monográfico consta de trece artículos de temática variada.

Se presentan los resultados de varios estudios realizados en España en materia de seguridad del paciente, como los del estudio EPINE 2007 (Evolución de la Prevalencia de las Infecciones Nosocomiales en los Hospitales Españoles) o los de una encuesta sobre la cultura de seguridad en los hospitales del SNS. Otros artículos describen las experiencias de algunas CCAA. en relación a la implantación de las unidades de gestión de riesgos sanitarios y a la identificación inequívoca de los pacientes. El monográfico también analiza las peculiaridades de la investigación en seguridad del paciente o las evidencias sobre la eficacia del lavado de manos como práctica segura.

Finalmente, se describen los esfuerzos de la Agencia de Calidad para promover la cultura de seguridad, la implantación de prácticas seguras y la disponibilidad de recursos vía Internet para la formación en seguridad del paciente y para el acceso al conocimiento científico (el metabuscador excelenciaclinica.net es un ejemplo de este tipo de recursos).

En definitiva, este monográfico permite conocer las actividades que, promovidas desde la Agencia de Calidad del Ministerio de Sanidad y Política Social y en coordinación con las CCAA., se están realizando en nuestro país para garantizar una asistencia sanitaria más segura.
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SI, ÉSTO CORRESPONDE AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL ESPAÑOL.
¿NO ES TODO MUY RARO "QUE DESDE 2005" JUSTO CUANDO SE RETIRÓ EL AGREAL-VERALIPRIDA DE ESPAÑA SE INICIARA "LA SEGURIDAD DEL PACIENTE"?.
¿QUE PASABA ANTES DEL 2005?.
EN EL BUSCADOR: PONGAN: VERALIPRIDA ¡¡ Y SORPRESA !! "NO HA DADO RESULTADO" LUEGO DICE: "QUISO DECIR "VERALIPRIDE" PICAN AHÍ Y LES SALEN UNOS ARTÍCULOS EN "INGLES".
LA RETIRADA EN ESPAÑA DEL "AGREAL-VERALIPRIDA" FUE POR:
DIRECTIVA 2004/24/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO.
DE 31 DE MARZO DE 2004
por la que se modifica, en lo que se refiere a los medicamentos tradicionales a base de plantas, la Directiva 2001/83/CE por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso
humano.
¿ES POR ESO QUE DESDE 2005, SE INICIA "LA SEGURIDAD DEL PACIENTE" UNA ESTRATEGIA PRIORITARIA PARA EL "SISTEMA NACIONAL DE SALUD"?
¿ Y DE LAS QUE TOMAMOS EL AGREAL-VERALIPRIDA, NO ENTRAMOS EN DICHA "SEGURIDAD DEL PACIENTE" ?.
AUNQUE "ENFERMAS YA DE POR VIDA" ¿ES QUE NI SIQUIERA TENEMOS DERECHO A UN "EQUIPO MULTIDISCIPLINAR DE MÉDICOS PARA LAS MILES Y MILES DE MUJERES QUE TOMAMOS EL "AGREAL-VERALIPRIDA" Y SEAMOS "DIGNAMENTE ATENDIDAS, REVISADAS Y CONTROLADAS".
AL MENOS PARA PODER TENER "UNA MÍNIMA CALIDAD DE VIDA".