¡ATENCIÓN! SANOFI-AVENTIS SE EXTIENDE POR EL MUNDO Y SIGUE CREANDO VACUNAS Y MEDICAMENTOS Y CONTINÚA SU ADQUISICIÓN DE LABORATORIOS. 'COMO UNA PLAGA'

LOS JINETES DEL APOCALIPSIS

PARIS (Reuters) - La farmacéutica francesa Sanofi-Aventis planea comprar la próxima semana al fabricante de medicamentos genéricos brasileño Medley en unos 700 millones de dólares, reportó el diario Le Figaro en un adelanto de su edición de fin de semana, sin mencionar cómo obtuvo la información http://lta.reuters.com/article/businessNews/idLTASIE5321XT20090403
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París, 2 abr (EFE).- El grupo farmacéutico francés Sanofi Aventis anunció hoy la adquisición de los Laboratorios Kendrick de México a través de su filial en ese país.
http://latino.msn.com/noticias/articles/ArticlePage.aspx?cp-documentid=18925530
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Producirán vacunas de alta tecnolgía en México
Organización Editorial Mexicana
15 de marzo de 2009
Juan Cruz
La Secretaría de Salud suscribió un acuerdo con Sanofi Aventis para la producción en México de vacunas de alta tecnología, como la de la influenza, que incluye, de ser necesario, la vacuna contra la influenza pandémica, "ante el riesgo latente de que se presente", advirtió José Ángel Córdova Villalobos.
Córdova Villalobos precisó que la participación por parte de México será mediante el Laboratorio Nacional de Biológicos y Reactivos S.A. (Birmex) de la Secretaría de Salud, que en la actualidad produce algunas de las vacunas que se aplican en el país, como la de poliomielitis.
http://www.oem.com.mx/eloccidental/notas/n1084884.htm
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Sanofi-Aventis invierte en China en la planta de vacuna de influenza (gripe)
Patricia Jiayi Ho

El acuerdo fue firmado con el alcalde de Shenzhen, Xu Zongheng, durante la visita oficial del Presidente francés Nicolas Sarkozy a China esta semana.

http://www.marketwatch.com/news/story/sanofi-aventis-invests-china-vaccine-plant/story.aspx?guid=%7B29E7CB6E-8E9C-4EC2-AEC0-5A76AC8530FE%7D
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Sábado, 4 de Abril de 2009
La EMEA autoriza la comercialización de Intanza®, la primera vacuna contra la gripe que se administra por vía intradérmica
Madrid (ABN).-
Intanza®, la primera vacuna contra la gripe estacional que se administra por vía intradérmica, ha recibido la autorización para su comercialización en Europa por parte de la Comisión Europea.
En España, Intanza® será comercializada por Sanofi Pasteur MSD
Sanofi Pasteur MSD utiliza la especialización en investigación de Sanofi Pasteur y Merck & Co., Inc., con sus equipos en todo el mundo, para centrarse en el desarrollo de nuevas vacunas para Europa
http://www.libertadbalear.com/?p=144341
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Sanofi Pasteur inicia ensayo de vacuna contra dengue en niños
18 de febrero de 2009
PARIS (Reuters) -
La compañía fabricante de vacunas Sanofi Pasteur comenzó un ensayo clínico en niños para evaluar una inmunización contra la fiebre del dengue, la enfermedad tropical más expandida después de la malaria.
El ensayo tendrá lugar en Tailandia.
El nuevo presidente ejecutivo de Sanofi, Chris Viehbacher, dijo la semana pasada que ampliar los negocios relacionados con las vacunas, los medicamentos de venta libre y los genéricos eran los principales vectores de crecimiento de la compañía.
http://espanol.news.yahoo.com/s/18022009/2/n-health-sanofi-pasteur-inicia-ensayo-vacuna.html&printer=1
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Sanofi Pasteur inicia el estudio en fase III de una vacuna contra la 'Clostridium difficile'
17/02/2009
Sanofi Pasteur ha iniciado en Gran Bretaña el estudio de fase II de una vacuna contra la 'Clostridium difficile', para demostrar elconcepto del tratamiento vacunal, de la que es la primera causa de infecciones nosocomiales en Europa y Norteamérica, según informó hoy el laboratorio en un comunicado.
MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
En el ensayo de fase II participarán unas 600 personas con ICD aguda pertenecientes a unos treinta centros de Gran Bretaña. Los participantes serán distribuidos, mediante aleatorización, en cuatro grupos, tres grupos recibirán la vacuna y, el cuarto grupo, recibirá una vacuna placebo. Asimismo, todos los participantes recibirán un tratamiento antibiótico estándar.
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/1040756/02/09/Empresas-Sanofi-Pasteur-inicia-el-estudio-en-fase-III-de-una-vacuna-contra-la-Clostridium-difficile.html
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Francia muestra interés por Panamá .
El país europeo está interesado en negociar con Latinoamérica a través de Panamá

Firmas francesas como Sanofi-Aventis, Total y L’Oréal han elegido Panamá para dirigir sus operaciones en América Latina, aprovechando que está en el centro de la región, entre otros aspectos.
“Entendimos que Panamá es un lugar muy estratégico y desde aquí estamos manejando todas las operaciones que tenemos”, dijo a la AFP el director regional de Sanofi-Aventis, Philippe Arnoux.

http://www.laprensagrafica.com/index.php/economia/internacional/22041.html
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Empresas.- Sanofi-aventis y el Instituto Salk firman un acuerdo de colaboración para fomentar intercambios científicos
25/02/2009
MADRID, 25 (EUROPA PRESS)
El programa 'Sanofi-aventis Regenerative Medicine Program' del Instituto Salk se convertirá en un acuerdo de colaboración en el área de la investigación, para financiar, durante un período máximo de cinco años, las infraestructuras de investigación en células madre del Instituto Salk, ofrecer una ayuda económica flexible a los científicos y acelerar proyectos de investigación innovadores en el área de la sanidad pública.
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/1060276/02/09/Empresas-Sanofiaventis-y-el-Instituto-Salk-firman-un-acuerdo-de-colaboracion-para-fomentar-intercambios-cientificos.html
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UE autoriza 'Copaxone' (Sanofi/Teva) para pacientes síndrome clínico aislado y riesgo de esclerosis múltiple
23/02/2009
La agencia europea del medicamento (EMEA, sus siglas en inglés) ha autorizado la ampliación de la indicación de 'Copaxone' (acetato de glatirámero inyectable), de los laboratorios Sanofi-aventis y Teva Pharmaceutical Industries, Ltd., para pacientes que sufren un síndrome clínico aislado (CIS o SCA) y que corren el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida (EMCD).
Sus efectos secundarios más frecuentes son eritema, edema, prurito, presencia de un nódulo o hendidura en el lugar de la inyección, debilidad,infección, dolor, náuseas, ansiedad y entumecimiento muscular.
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/1053655/02/09/Empresas-UE-autoriza-Copaxone-Sanofi-Teva-para-pacientes-sindrome-clinico-aislado-y-riesgo-de-esclerosis-multiple.html
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BRIDGEWATER, Nueva Jersey, 5 de marzo /
PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/
-- sanofi-aventis anunció la puesta en marcha de su programa Community Health Partnership (CHP), Está En Nuestras Manos en el área de Miami, con el objetivo de conectar a los hispanos con médicos y recursos de salud locales en sus vecindarios. http://www.hispanicprwire.com/news.php?l=es&cha=9&id=13691
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Sanofi-Aventis
Grupo nacido en 2004 tras la fusión de Sanofi-Synthélabo y Aventis, que a su vez procedía de la unión, en 1999, de la sociedad francesa Rhône-Poulenc y la empresa alemana Hoechst.
http://es.thefreedictionary.com/Sanofi-Aventis


¡CUIDADO! CON SANOFI-AVENTIS, SANOFI-PASTEUR, SUS MEDICAMENTOS Y VACUNAS TIENEN, CASI TODOS, EFECTOS ADVERSOS DE TIPO NEUROLÓGICO Y PSIQUIÁTRICO.
EJEMPLOS: AGREAL, ACOMPLIA, VACUNA PAPILOMA HUMANO, ESTAS SON LAS ÚLTIMAS VIRTUDES DE SANOFI Y ORIGEN DE SUS PROBLEMAS
SALUD...

SIEMPRE "PAGAMOS CON NUESTRA SALUD LOS HUMANOS" ES TERRIBLE, EN ESTE CASO "NIÑOS"

Estado de Nigeria y Pfizer llegan a acuerdo por demanda: abogado
Por Mike Oboh
KANO, Nigeria (Reuters) - El estado nigeriano de Kano y la farmacéutica estadounidense Pfizer Inc llegaron a un acuerdo extrajudicial ...

03/04/2009 Reuters.-
Por Mike Oboh
KANO, Nigeria (Reuters) - El estado nigeriano de Kano y la farmacéutica estadounidense Pfizer Inc llegaron a un acuerdo extrajudicial por una demanda multimillonaria, vinculada a un juicio por pruebas de un medicamento en ese lugar en 1996, dijeron el viernes abogados de ambas partes.
El estado de Kano, en el norte de Nigeria, demandó a la mayor farmacéutica del mundo en mayo del 2007 por 2.000 millones de dólares en daños, debido a las pruebas del fármaco para la meningitis Trovan, que, según las autoridades, provocó la muerte de 11 niños y dejó a decenas discapacitados.
'Quiero reportar que se alcanzó un acuerdo amplio y fundamental entre el gobierno del estado de Kano y Pfizer', dijo a la prensa tras una audiencia judicial el abogado jefe de Pfizer en el caso, Anthony Idigbe.
La firma estadounidense negó todos los cargos y dijo que la meningitis y no Trovan fue la causante de la muerte de los niños o perjudicó su salud. Pfizer aseguró que Trovan ha salvado vidas y que ha sido más eficaz que el medicamento usado como control en el estudio.
El Gobierno federal de Nigeria demandó a la empresa por otros 6.500 millones de dólares en el 2007, pero fuentes cercanas a las negociaciones han dicho que se espera que retire el reclamo si Kano alcanza un acuerdo.
Fuentes cercanas a las negociaciones dijeron a Reuters el miércoles que ambas partes estaban cerca de un acuerdo por 75 millones de dólares, incluyendo el pago de Pfizer de 10 millones de dólares en costos legales, 30 millones de dólares al estado de Kano y 35 millones de dólares de las víctimas y sus familias.
La compañía, que ha dicho repetidamente que esperaba alcanzar un acuerdo extrajudicial, dijo el miércoles que aún no habría un acuerdo final, hasta que no se resolvieran todos los asuntos, incluyendo cómo 'prevenir cualquier malversación de fondos'.
'Hemos llegado a un acuerdo amplio. Trabajaremos juntos en los detalles', dijo el fiscal general del estado de Kano Aliyu Umar a la prensa el viernes.
(Escrito por Nick Tattersall, Editado en español por Ignacio Badal)

La Federación de afectados de Polio y sus Efectos Tardíos reivindica ante el Ministerio de Sanidad

Reclaman la actuación inmediata sobre los protocolos médicos que estas personas precisan














A las puertas del Ministerio de Sanidad y Consumo, regentado por el Ministro Bernat Soria, se dieron cita en la mañana del 27 de marzo en un acto simbólico alrededor de medio centenar de personas con polio y sus efectos tardíos, así como miembros del foro de vida independiente, para acompañar con ello a la Federación de Afectados de Polio y sus Efectos Tardíos.
La Federación hizo entrega en el registro de un requerimiento al ministro de citación y actuación inmediata sobre los protocolos médicos que estas personas precisan y que no se han llevado a cabo pese a las recomendaciones presentadas en un informe por el Instituto de Salud Carlos III desde que en 2001, por unanimidad parlamentaria a través de dos proposiciones no de ley, les fueran solicitadas.
Los representantes de las personas con poliomielitis entienden que esta desidia institucional está vulnerando claramente el artículo 25 de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad y que supone una afrenta institucional contra ellos el que tras 7 años en que dicho estudio fuera presentado con todas sus recomendaciones de protocolos de actuación sanitaria, no hayan sido finalmente tenido en cuenta sus particulares necesidades ni se hayan dado recomendaciones ni información de los efectos tardíos de la polio al respecto a los departamentos de salud de todo el territorio nacional.
Este hecho viene generando una discriminación, unas desigualdades y unas negligencias sanitarias sin precedentes con un colectivo que se manifiesta -según declaraciones de sus miembros- como víctima del pasado del presente y de seguir así, del futuro de las políticas de salud llevadas a cabo en el territorio español desde hace más de 50 años, por lo que no descartan, de no obtener una respuesta rápida por parte del ministerio, el emprender acciones de presión pública hasta ser finalmente escuchados y atendidos como se merecen.


http://polioyspp.blogspot.com/2009/02/federacion-espanola-de-asociaciones-de.html


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Según la Federación Española de Asociaciones de Polio y de sus Efectos Tardíos (FEAPET) el colectivo de las personas con polio y síndrome postpolio siguen sintiéndose abandonados al no haberse llevado a cabo las recomendaciones del informe de situación sobre el síndrome postpolio que la Subcomisión de prestaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud realizó a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III.
Además FEAPET denuncia que no sólo no se han llevado a acabo las recomendaciones dicho informe, elaborado en julio de 2002, sino que se sigue sin los más mínimos protocolos de garantía médicos para que el síndrome postpolio pueda ser tratado en el ámbito sanitario tal como el colectivo precisa, vulnerándose como se señala desde la Federación, con el articulo 25 de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad
http://www.elpais.com/yoperiodista/articulo/Periodista/Espana_Madrid/Madrid/ministerio/polio/postpolio/salud/sanidad/enfermedad/Federacion/afectados/Polio/Efectos/Tardios/reivindica/Ministerio/Sanidad/elpepuyop/20090331elpyop_1/Tes

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A TODOS LOS AFECTADOS POR, LOS EFECTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS, ENFERMEDADES RARAS, MERCURIADOS, ENFERMEDADES ADQUIRIDAS, ETC..., EL MINISTERIO DE SANIDAD NOS TIENE ABANDONADOS , NO IMPORTAN LOS ESTUDIOS QUE DEMUESTREN NUESTRA MALÍSIMA CALIDAD DE VIDA ADEMÁS DE UN FUTURO INCIERTO, NI LAS PROMESAS DE AYUDAS, SOMOS COMO UN GRANO EN EL CULO PARA ELLOS Y TODO ESTO DEBIDO, EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS, AL MAL TRABAJO DE FARMACOVIGILANCIA; AL ÁNIMO DE LUCRO DE LOS LABORATORIOS QUE SÓLO PIENSAN EN COMO "CREAR" MÁS ENFERMEDADES O MÁS NUMEROSAS LAS YA EXISTENTES, PERO SIN IMPORTARLES LAS LLAMADAS "ENFERMEDADES RARAS", PUES SON MUY POCOS CASOS Y LOS ESTUDIOS Y ELABORACIÓN DE FÁRMACOS APROPIADOS SALE MUY CARO Y ESO NO ES BUENO PARA LA EMPRESA; LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN (SUS DIRECTIVOS), QUE SON TEMAS DE LOS QUE HABLAN EN UN BREVE ESPACIO DE TIEMPO Y POR EL ASUNTO DEL MORBO, NO POR OTRA COSA, POR MUY GRAVE QUE SEA EL TEMA (EL ÚLTIMO, EL DE LAS NIÑAS VALENCIANAS INGRESADAS POR LAS REACCIONES ADVERSAS A LA VACUNA DEL PAPILOMA HUMANO), SE DIO LA NOTICIA DOS DÍAS, Y DE SOSLAYO, LAS NIÑAS ESTÁN ENFERMAS TODAVÍA Y HAY MÁS CASOS, PERO NO INTERESA HABLAR MÁS SOBRE ELLO, EN EL OLVIDO.
SOMOS MUCHOS AFECTADOS POR DIFERENTES PROBLEMAS EN ESTE PAÍS, SI NOS UNIÉRAMOS, FORMARÍAMOS UNA GRAN CUADRILLA.


LAS LUCHADORAS DE AGREAL ESTARÍAMOS DISPUESTAS A SUMARNOS, NOS HEMOS MANIFESTADO DOS VECES, HEMOS ENTRADO AL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS A REIVINDICAR NUESTROS DERECHOS Y ENTREGAMOS MANIFIESTO PIDIENDO, ENTRE OTRAS COSAS, MEDIDAS MULTIDISCIPLINARES, PERO LA RESPUESTA SIEMPRE HA SIDO "LA CALLADA".


SE GASTA EL MINISTERIO DE SANIDAD MILLONADAS ENTREGADAS A LAS CCAA., PARA CREAR UN SEGUIMIENTO A LOS ENFERMOS POLIMEDICADOS (El Ministerio de Sanidad y Consumo destinará un total de 27 millones de euros a mejorar la calidad de vida de enfermos crónicos polimedicados, es decir, los que toman más de cinco fármacos diarios durante al menos seis meses. Servimedia / Madrid- 31/03/2009 ), ENTRE OTROS.
¡A USTEDES LES HAN LLAMADO!
A NOSOTRAS TAMPOCO Y ESTAMOS POLIMEDICADAS.
SEGUIREMOS LUCHANDO, NO NOS CALLARÁN, TENDRÁN QUE OÍR MUCHAS COSAS TODAVÍA, AUNQUE NO LES GUSTE.
MUCHA SUERTE A TODOS DE LAS LUCHADORAS DE AGREAL.
SALUD...

¿Matarratas en la vacunas del Papiloma Humano (HPV), de Cérvix o Cuello de Útero?

Alfredo Embid.

El Ministerio de Sanidad, a través de un comunicado, ha certificado que son 35, y no 45 como había informado el Sistema Español de Fármacovigilancia, los casos de reacciones adversas graves a la vacuna del papiloma virus registrados en nuestro país. De ellos, cinco están relacionados con la aparición de convulsiones, incluidos los de Valencia.

“El caso de las niñas valencianas, y el de otras tres menores que también experimentaron convulsiones aunque no precisaron un ingreso, es atípico ya que no se había detectado antes una reacción así frente a la vacuna”. Ministerio de Sanidad 2009.

El Ministerio de Sanidad o bien no se enterado porque no lee los informes de efectos secundarios del organismo oficial mas prestigioso del mundo (la FDA) o bien miente, porque si se habían detectado convulsiones antes.

Judicial Watch (Vigilancia Judicial) en América descubrió en los primeros 5 meses de 2008 entre otros efectos secundarios alteraciones del sistema nervioso, ataques nerviosos.

Las convulsiones, están señaladas entre otros efectos secundarios de la vacuna en un documento titulado “Informe de los efectos nocivos al sistema (VAERS) informe graves efectos desde el 1 de enero de 2008 al 10 de junio de 2008 - 30 de junio de 2008". 2En Australia, de abril a diciembre 2007 unas 500 niñas tuvieron efectos secundarios entre ellos también figuraban las convulsiones y la parálisis. Asi mismo se informó de mas de 1000 reacciones adversas atribuidas a la vacuna. 3 Tampoco se habían señalado que sepamos pancreatitis, entre los efectos secundarios, pero fuentes Australianas han señalado que al menos 3 mujeres han desarrollado una pancreatitis que puede ser fatal, poco después de recibir la vacuna 4...

La vacuna contra el virus del papiloma virus humano (HPV) según Joanne Waldron , también contiene un producto químico utilizado en los raticidas: El borato de sosa, una sal del ácido bórico, el bórax. 5 No solo se utiliza en los raticidas, está presente en herbicidas, detergentes, cosméticos, barnices esmaltados, retardadores de fuego, soluciones alcalinas en química y como conservante contra la proliferación de hongos.

Esta sustancia esta prohibida en los aditivos alimenticios en algunos países y ya no se utiliza en los preparados médicos (antes se utilizó para tratar heridas) según la US National Library of Medicine.

Los efectos del boro y de sus sales incluyen la pérdida de vitamina b2 o riboflavina que explica sus principales efectos metabólicos. 6Los efectos del borato de sodio, que pueden incluso llegar a ser mortales, incluyen otros como convulsiones igual que las vacunas del VPH. 7Sylvie Simón ha informado también que la vacuna contiene además del Borato de sodio otros tóxicos 8 como el aluminio (Gardasil® contiene 225 µg de aluminio), un veneno que afecta al sistema nervioso central y produce alteraciones neurológicas..."

Información completa en :

http://www.amcmh.org/PagAMC/downloads/vacunapapiloma7.htm
Publicado por MundoFuturo

http://mundoenfuturo.blogspot.com/search?updated-max=2009-03-24T12%3A47%3A00%2B01%3A00&max-results=5

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Ahora, nosotras nos preguntamos ¿Qué contenía el medicamento Agreal (Veraliprida/e) que tantos efectos adversos nos está produciendo?, siempre lo hemos llamado veneno y así será seguramente como la vacuna de cuello de útero en las niñas y jóvenes que casualmente es del mismo laboratorio, Sanofi-Pasteur.

Salud...

CURSO-TALLER DE FARMACOVIGILANCIA POR EL DR. RAIMUNDO ESCUTIA, JALISCO - MÉXICO

Organiza Salud curso-taller de Farmacovigilancia

El participante, además de recibir la información, la pone en práctica de manera inmediata

El objetivo es capacitar al personal hospitalario sobre la identificación de reacciones adversas a fármacos
GUADALAJARA, JALISCO.-

La Secretaría de Salud Jalisco (SSJ) organiza un curso-taller a celebrarse los días 2 y 3 de abril en el Auditorio del Hospital General de Occidente (HGO), para capacitar al personal de salud en torno a la farmacovigilancia y promover así una eficiente detección de Reacciones Adversas a los Medicamentos (RAM) entre otros objetivos.

Se trata del primer curso taller en su tipo en la entidad, dijo el organizador del mismo Raymundo Escutia Gutiérrez, quien explicó que “está basado en el sistema de competencias, donde el participante, además de recibir la información, la pone en práctica de manera inmediata”.

La dinámica consiste en dramatizar casos de reacciones adversas con los propios participantes para posteriormente proponer sus diagnósticos de presunción hasta llegar a la respuesta correcta, dijo el también Coordinador del Centro Integral de Servicios Farmacéuticos del Instituto de Cuidados Paliativos (PALIA).

El especialista agregó que además de la identificación de signos y síntomas adversos asociados a la toma de medicamentos, otro de los objetivos del curso-taller es homogeneizar los procedimientos en el llenado de formularios de notificación, porque “actualmente los criterios varían de un hospital a otro, lo que en ocasiones dificulta su manejo”.

En cuanto a las RAM, Escutia Gutiérrez señaló que son básicamente de tres tipos: Leves, moderadas y graves, “Las primeras son las más frecuentes hasta en el 80 por ciento de los casos en consulta, mientras que las últimas representan el 19 por ciento, también hay un cuarto tipo: las mortales que, pese a no ser muy frecuentes (uno por ciento del total), son las más preocupantes”.

Entre las RAM que citó, está “el síndrome de Stevens Johnson, manifestada como una quemadura de tercer grado en la piel que puede llegar a provocar una septicemia, es decir, una infección generalizada en el paciente y causar inclusive su muerte”. En ocasiones esto ocurre, por excederse en las dosis recomendadas de ciertos medicamentos, o bien, por la respuesta genética del individuo.

Los principales fármacos, ante los que una persona podría desarrollar un efecto adverso, aclaró, son básicamente los antibióticos y los analgésicos, y generalmente se manifiestan por lesiones cutáneas o por mareos.

Sobre el curso-taller que a partir de hoy se realiza en el HGO, informó que en él participan aproximadamente 175 personas de 70 hospitales tanto públicos como privados de Jalisco y no sólo se trata de médicos y enfermeras, sino la plantilla involucrada en la notificación de casos, como quienes trabajan en los laboratorios o en los departamentos de Informática médica.

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Jaliscienses ganan premio nacional en Congreso Nacional de Farmacovigilancia

Es estudio registró las reacciones de 75 pacientes

El trabajo consiste en las reacciones leves o moderadas a los medicamentos que podrían dejar secuelas
GUADALAJARA, JALISCO.- Por describir los principales efectos subsecuentes al consumo de medicamentos como analgésicos, antibióticos y anticonvulsivantes, un equipo encabezado por el coordinador del Centro Integral de Servicios Farmacéuticos del Instituto de Cuidados Paliativos (PALÍA), Raymundo Escutia Gutiérrez, recibió el Primer Lugar en la modalidad de Cartel, en el marco del Congreso Nacional de Farmacovigilancia, el día 7 de noviembre en Acapulco, Guerrero.

La investigación se titula “Impacto de la duración de las reacciones adversas a medicamentos. La gravedad y consecuencia del evento en pacientes atendidos en el Instituto PALÍA”. Para llevar a cabo el trabajo se registraron las reacciones de 75 pacientes y ya se tiene planeada una sesión general el 17 de diciembre para presentarlo como propuesta a todo el personal del Instituto.

Los medicamentos pueden causar diversos tipos de reacción que van desde leves y moderadas, como mareo, somnolencia, boca seca, vértigo, náusea, prurito, rash --enrojecimiento de la piel-- y ansiedad, hasta reacciones graves que pueden provocar cambios importantes en los niveles de glucosa o dificultad para respirar. A estos efectos también se les llama “iatrogenia”.

Las reacciones más frecuentes en el grupo de personas analizadas fueron rash, náusea, prurito, vértigo, mareo y ansiedad, derivados del consumo de básicamente dos tipos de medicamento: analgésicos y antidepresivos, ambos utilizados para controlar el dolor neuropático.

En la investigación, el especialista encontró que en muchas ocasiones las reacciones leves y moderadas persisten de uno a más de 15 días y dependiendo de ello se establece la gravedad. Las reacciones adversas a los medicamentos que no se consideran graves tienden a durar más tiempo, sin que el médico tenga siempre noción de ellas porque son síntomas simples, no obstante, si no se tratan, pueden dejar secuelas.

Además de Escutia Gutiérrez participaron cuatro personas en el desarrollo de la investigación, la cual implicó aproximadamente un año de trabajo. Se trata de César Ricardo Cortés, coordinador de la carrera de Químico Fármaco biólogo del CUCEI y tres alumnos pasantes como Q.F.B.En el cartel ganador se presentan de manera sintética los grupos terapéuticos que son analgésicos, antibióticos y anticonvulsivantes, las principales reacciones adversas clasificadas de acuerdo a su severidad –leve, moderada y grave-, así como la duración, es decir cuánto tarda una reacción adversa (tentativamente) en desaparecer.

Pese a que aún no se realiza una valoración en porcentajes, se prevé que con este trabajo se ponga más atención en las reacciones a los medicamentos y el índice de incidencia se reduzca por lo menos a la mitad.

EL INFORMADOR/ LMAM

CONTACTO EN MÉXICO PARA AFECTADAS DE ACLIMAFEL: EMMA VERA

CORREO ELECTRÓNICO: afectadasaclimafel@hotmail.com

LA VENTA DE TERMÓMETROS DE MERCURIO PROHIBIDA DESDE AYER EN ESPAÑA

Los ecologistas exigen "puntos limpios" para tirar los termómetros de mercurio

3/04/2009

- Su venta está prohibida desde hoy en España MADRID, 3 (SERVIMEDIA) Ecologistas en Acción pidió hoy a las administraciones que habiliten "puntos limpios" específicos para tirar los termómetros de mercurio, cuya venta en farmacias está prohibida desde hoy.
Una orden del Ministerio de Sanidad y Consumo prohibe vender estos medidores de temperatura desde hoy por su toxicidad y posibles daños al medio ambiente.
En declaraciones a Servimedia, la coordinadora de la Comisión de Residuos de Ecologistas en Acción, Leticia Baselga, lamentó que en España "nunca ha habido ningún tipo de recogida de mercurio en pequeñas cantidades".
"Ni el Gobierno central ni las comunidades autónomas tienen prevista la recogida selectiva del mercurio, y es un fallo muy grande", lamentó.
Esta experta considera que "se deberían habilitar 'puntos limpios'", porque el mercurio es un producto "extremadamente tóxico y peligroso".
Su volatilidad hace que esté presente en todo el planeta, se acumula en los peces predadores y en el organismo humano, y es "especialmente peligroso" para los niños y mujeres en edad fértil.
(SERVIMEDIA) 03-ABR-2009 LLM/isp