miércoles, 4 de marzo de 2009

EL MÉDICO FILÓSOFO


Referido en MEDFAM, un hipotético diálogo entre un médico y su paciente:

Paciente: ¿Si tomo esta pastilla me curaré?

Médico: Sí.

Paciente: ¿Cómo lo sabe?

Médico: La empresa farmaceútica me lo dijo. Ellos me mandaron muy amablemente copias de los artículos de una revista médica prestigiosa.

Paciente: ¿Se leyó los artículos con ojo crítico?

Médico: Bueno, no. En realidad no me leí el artículo. No tengo tiempo. Pero el representante del laboratorio que me los dio era amable y convincente.

Paciente: ¿Qué le dijo?

Médico: Dijo que había evidencias potentes de grandes ensayos clínicos aleatorizados que demostraban que la pastilla que le estoy mandando funciona.

Paciente: ¿Qué es un ensayo clínico aleatorizado?

Médico: Algunos dicen que es el descubrimiento médico más importante del siglo XX. En un ensayo clínico aleatorizado un gran número de pacientes reciben, aleatoriamente o bien la pastilla o bien un placebo. Los investigadores miran entonces qué es lo que les pasa a los pacientes. Aproximadamente 1000 personas recibieron la pastilla que le estoy prescribiendo y más o menos el mismo número recibió el placebo. En el grupo con tratamiento murieron 50, mientras que en el grupo placebo murieron 200. Así que está claro que la pastilla funciona.

Paciente: ¿Qué les pasó a los demás?

Médico: Siguen vivos.

Paciente: ¿Se curaron?

Médico: Bueno, no. Ellos todavía tienen la enfermedad, pero claramente es mucho mejor tomar el tratamiento.

Paciente: Ok, así que no me voy curar. Eso lo acepto, pero ¿está seguro de que la pastilla me va a beneficiar a mí?

Médico: Por supuesto. Mire la diferencia entre los que tomaron la pastilla y los que no lo hicieron. Los que no lo hicieron tiene 4 veces más posibilidades de morir.

Paciente: Parece como si hubiera cuatro posibilidades aquí. Podría tomar la pastilla y aún así morir. Podría tomar la pastilla y no morir, aunque aún tendría la enfermedad. Podría no tomar la pastilla y morir. O podría no tomar la pastilla y no morir, aunque todavía tendría la enfermedad. ¿Cómo sabe en qué grupo voy a estar yo?

Médico: Bueno, claramente debería tomar la pastilla porque así reduce las posibilidades de morir en tres cuartos. Esa es una gran diferencia.

Paciente: Pero podría tomar la pastilla y morir, o podría no tomar la pastilla y seguir vivo. ¿Cómo sabe lo que me va a pasar a mí?

Médico: No lo sé.

Paciente: Y solo porque la pastilla funcionó en algunas personas en este ensayo clínico ¿cómo sabe que va a funcionar en el futuro? ¿No está cometiendo el error de Bertrand Russell "el pavo inductivo", el cual asumió que como le daban de comer a las 9 todas las mañanas siempre iba a ser así - hasta que en Navidad le cortaron el cuello a las 9 de la mañana?

Médico: Solo soy un médico, no soy filósofo.

Paciente: Ese es su problema.


TE RECOMENDAMOS QUE LEAS A MIGUEL JARA


Te recomendamos que leas los libros:
- "Traficantes de Salud" de Miguel Jara (Icaria Editorial, 2007)
- "Conspiraciones Toxicas" de R. Carrasco, M. Jara y J. Vidal (Martínez Roca, 2007)

Miguel Jara, escritor y periodista independiente especializado en temas de salud y ecología, autor del libro “Traficantes de Salud” que trata de cómo nos venden medicamentos peligrosos y juegan con la enfermedad, y su último libro editado junto a Rafael Carrasco y Joaquín Vidal, “Conspiraciones Tóxicas”en el que relatan como atentan con el medio ambiente muchos sectores empresariales. Está especializado en la investigación y análisis de temas de salud y ecología, sobre todo.

Es el primer periodista que escribe en castellano que publica un libro crítico sobre el sistema sanitario y su principal actor, la industria farmacéutica.
Publica en British Medical Journal (BMJ), Discovery DSalud, El Mundo, The Ecologist, Playboy, Diagonal o Interviú. También ha difundido sus trabajos en el suplemento A Tu Salud de La Razón, Archipiélago, Rojo y Negro, Integral, EcoHabitar, La Clave, Tiempo, Crónica de Madrid, Gente en Madrid o Libre Pensamiento.
Ha realizado la investigación que sirve como base para el documental Carga tóxica de Documentos TV, de La 2, Televisión Española (TVE), que versa sobre los efectos que producen en nuestra salud las casi 104.000 sustancias químicas peligrosas que hay liberadas en el medio ambiente.
Su objetivo es buscar las verdades frente a los intereses del poder y explicárselas a los demás ciudadanos. Todo es susceptible de ser transformado si las personas están informadas y se organizan.
Gracias sobre todo a estos libros ofrece numerosas conferencias, talleres y participa en eventos públicos. Le invitan regularmente a hablar en la Feria BioCultura y ha participado en conferencias organizadas por el Área de Medio Ambiente del Ayuntamiento de Donostia/San Sebastián, en el Medialab del Consistorio de Madrid o un ciclo sobre sanidad pública del Ayuntamiento de Gijón. También le ha invitado a diversos actos la Universidad Rural Paolo Freire de Amayuelas (Palencia), la Fundación La Caixa de Palma de Mallorca, Economistas sin Fronteras, Plataforma Ciudadana Refinería No de Extremadura, la Xunta de Galicia en ”Pobre Mundo Rico”, el Grupo de Los Verdes en el Parlamento Europeo de Bruselas, el Ministerio de Salud de Venezuela o la Universidad Nacional de Colombia y la ong IFARMA de aquel país.
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Las "Luchadoras de Agreal" tenemos que agradecer a Miguel Jara por escribir en su libro, "Traficantes de Salud" , y divulgar en todas sus intervenciones, entrevistas, conferencias, etc..., tanto aquí como en sus viajes al extranjero, el "Caso Agreal".
El sabe todo lo que estamos luchando para poder ser atendidas con arreglo a nuestros males, inducidos por el veneno Agreal del laboratorio sanofi-Aventis.
En su Blog, podréis encontrar cientos de comentarios sobre medicamentos, enfermedades e industria farmacéutica y sin pelos en la lengua.
Un saludo Miguel, esperamos verte pronto.

Medicamentos que nos enferman y empresas que nos hacen pacientes


30.05.08

(Antonio F.Muro).-

"Hace treinta años Henry Gadsden, director entonces de la compañía farmacéutica Merck, hizo unos comentarios sorprendentes y en cierto modo candorosos a la revista Fortune. Dijo que su sueño era producir medicamentos para las personas sanas y así vender a todo el mundo. Aquel sueño se ha convertido en el motor de una imparable maquinaria comercial manejada por las industrias más rentables del planeta".
Como explica Antonio F.Muro en la revista Discovery de Salud, así comienza la presentación en contraportada del libro "Medicamentos que nos enferman e industrias farmacéuticas que nos convierten en pacientes" de Ray Moynihan y Alan Cassels, obra que permite entender cómo las estrategias de marketing y relaciones públicas de la poderosa industria farmacéutica -con la complicidad de muchos médicos y, por qué no decirlo, la ingenuidad de los pacientes- intentan convertirnos a todos en "enfermos" -de cualquier cosa- para lograr un consumo compulsivo y crónico de medicamentos.
Si usted se considera una persona relativamente sana a la que comienzan a zumbarle los oídos con todo tipo de comentarios y recomendaciones porque su tensión empieza a ser un poco alta, le ha subido el nivel de colesterol o ha tenido últimamente bajones en su estado de ánimo que enseguida alguien ha calificado de "depresión"...
O bien alguien le ha dicho que a su edad y siendo mujer debe prevenir una posible osteoporosis y hasta medicarse esa falta de impulso sexual que últimamente parece preocuparle le vamos a hacer una recomendación para abordar esos problemas y algunos más como el Síndrome de Colon Irritable, el Trastorno por Déficit de Atención, el Trastorno de Ansiedad Social o el Trastorno Distrófico Premenstrual: cómprese el libro Medicamentos que nos enferman e industrias farmacéuticas que nos convierten en pacientes (Editorial Terapias Verdes), busque un lugar tranquilo y siéntese a leerlo. Le aseguramos que cuando lo termine su percepción de la enfermedad y la salud habrá cambiado al igual que su visión del sistema sanitario.
En el libro, escrito en 2005, Ray Moynihan y Alan Cassels repasan con estilo ágil y directo las estrategias y complicidades que han permitido a lo largo de los últimos años la aparición de síndromes y trastornos que no hacen sino condenar a una medicación permanente -de la que se suelen ocultar sus efectos secundarios más importantes- a cientos de millones de personas en todo el mundo.
A veces reportaje periodístico, a veces novela negra, en él se desenmascaran ensayos ocultos, presiones, complicidades con médicos y organismos reguladores y, sobre todo, las estrategias de marketing y relaciones públicas que por valor de miles de millones de dólares permiten a la industria acabar convenciendo a médicos voluntariosos pero crédulos de todo el mundo que existe una enfermedad para la que ellos tienen la solución, el fármaco justo en el momento adecuado.
Como muy bien señalan ambos autores no se trata de poner en tela de juicio que hay personas que debido a síntomas especialmente graves necesitan ser atendidos con esos fármacos sino de entender que sólo para ellos no sería rentable su fabricación. Necesitan por eso convertirnos a todos en enfermos para que el negocio sea rentable.
"El alcance de la influencia de la industria farmacéutica sobre el sistema sanitario -escriben- es simplemente orwelliano. Los médicos, los representantes de medicamentos, la educación médica, los anuncios, los grupos de pacientes, las directrices, las celebridades, las conferencias, las campañas de concienciación pública, los líderes de opinión y hasta los consejeros de los reguladores: en todos los niveles hay dinero de las compañías farmacéuticas lubricando lo que muchos ven como un flujo de influencias poco saludable. La industria no adquiere influencias con individuos y organizaciones sino que más bien reparte su generosidad entre aquellos que considera más eficaces a nivel comercial"
CUIDADO CON DEJARSE ENGAÑAR POR LAS CIFRAS.

Por supuesto ni todos los médicos ni todos los investigadores son iguales porque si no el trabajo de Moynihan y Cassals hubiera sido imposible. De hecho cada vez son más los se rebelan ante semejante estado de cosas. Los autores revelan datos, nombres, estudios científicos... y se apoyan en médicos e investigadores al menos tan honrados y preparados como quienes sostienen lo contrario para demostrar todo lo que afirman. Y su repaso por esa realidad con nombres y apellidos resulta en algunos momentos de lo más instructiva debido a algunos ejemplos tan gráficos como el que podemos encontrar en el capítulo titulado Convertir los riesgos en enfermedades (págs. 93 y 94):
"(&#8230 El más alto y más joven, el farmacéutico James McComarck, bromea con su compañero el doctor Bob Rango, médico especializado en Farmacología. Los dos han viajado desde Vancouver como miembros del Therapeutics Initiative (Iniciativa Terapéutica) de la Universidad de British Columbia, un grupo que pretende educar a médicos y farmacéuticos -y en ocasiones al público en general- sobre la mejor manera de prescribir los fármacos.
La conferencia del día es sobre las enfermedades cardiacas, sin duda un tema atemorizante (el público son jubilados canadienses). La primera parte de la charla de McComarck y Rango está diseñada para ayudar a la gente a entender algunos de los trucos estadísticos empleados para vender medicinas a personas que en otras condiciones se considerarían sanas. James McComarck siempre comienza presentando la siguiente situación:"Imaginen que su médico acaba de decirles que tienen un "factor de riesgo" ante las enfermedades vasculares; puede ser la tensión arterial o el colesterol alto. Pues resulta que hay un medicamento que trata ese factor de riesgo, no produce efectos secundarios y está cubierto por la Seguridad Social o por la Mutua. Les voy a presentar los resultados de tres estudios diferentes y voy a preguntarles si según estos resultados estarían de acuerdo en tomar este fármaco todos los días de los siguientes cinco años. No hay respuestas correctas o incorrectas, simplemente es su decisión". En ese momento James suele proyectar esta diapositiva:
"¿Tomaría usted un medicamento durante cinco años si...
a) ...redujera en un 33% sus probabilidades de sufrir un ataque al corazón?b) ...redujera sus probabilidades de sufrir un ataque al corazón del 3 al 2%, es decir, una reducción del 1%?c) ...salvase a una persona de cada cien de sufrir un ataque al corazón aunque no hubiese manera de saber por adelantado a quién salvaría?"
"A ver, ¿cuántos de ustedes tomarían ese fármaco si obtuviese los resultados del caso A?", pregunta James. Y alrededor de un 80 o 90% de la audiencia levanta la mano. "¿Y en las situaciones B y C?" Un 20% de los oyentes levanta la mano. James y Bob hacen una pausa para que digieran los datos antes de rematar: "Pues lamentamos decírselo pero han caído. Lo que acabamos de exponer es exactamente el mismo resultado pero presentado de tres maneras diferentes".
Normalmente una expresión de sorpresa brota de la audiencia. Algunos ponen cara de no creérselo, otros de enfado o perplejidad. Pero llegados a este punto de la presentación la mayoría no puede despegarse de sus asientos y quiere saber más. Bob coge el micrófono de manos de James.
"A ver, el truco es el siguiente. No se sientan mal. A los médicos les engañamos de la misma manera todo el tiempo. Si en principio el riesgo de sufrir un ataque al corazón es del 3% y yo les ofrezco una píldora que lo reduce en un 33% éste baja del 3% al 2%. ¿Entienden?
El 2% es un 33% menos que el 3%. Pero es también un 1% de diferencia total. Incluso las personas a quienes las matemáticas se les hacen cuesta arriba, como James, saben que si pasas de un 3% a un 2%, sólo hay un 1% de diferencia. Fácil, ¿verdad?."
La razón por la que esta revelación es tan importante se debe a que con frecuencia los fármacos se promocionan mediante este truco estadístico tendente a exagerar los beneficios.
Por ejemplo, en anuncios dirigidos a médicos y pacientes se afirma que un fármaco ofrece una reducción del 33% en el riesgo de sufrir un ataque cardíaco sin explicar que en realidad habría que tomar la medicación durante cinco años para reducir el riesgo del 3 al 2%. Como Bob y James explican cada vez que dan la charla se trata de un 33% en términos 'relativos'.
En términos 'absolutos' se trata de una reducción de un 1%, del 3 al 2%. Diversos estudios muestran que las personas son mucho más reacias a usar un fármaco si se les muestran las cifras absolutas
. Lamentablemente en muchos artículos sobre fármacos que aparecen en los medios también se tiende a emplear la versión más exagerada omitiendo las cifras absolutas que resultan mucho más informativas".

RAY MOYNIHAN Moynihan -australiano, 44 años- es sin lugar a dudas uno de los escritores sobre temas de salud más respetados a nivel internacional. Periodista, autor, guionista de documentales y profesor universitario en la Universidad de Newcastle Ray ha ganado ya numerosos premios en radio, televisión y prensa escrita por su forma de informar, provocativa y rigurosa.
Sus trabajos han sido publicados en las principales publicaciones médicas y medios, incluyendo el British Medical Journal, The Lancet, The New England Journal of Medicine, PLoS Medicine, The Australian Financial Review y The Sydney Morning Herald. Y es autor de una serie documental de denuncia titulada Too Much Medicine? Actualmente vive, nada, escucha música y cuece bizcochos de chocolate y nueces en Byron Bay (Australia). Lo que hemos aprovechado para conversar con él.
-Díganos, ¿cuándo y cómo llegó a la conclusión de que en el mercado de los medicamentos la cuestión no es la salud sino el dinero?

-Llevo trabajando en temas de salud desde mediados de los años 90 en medios escritos y audiovisuales. Y desde el principio tuve muy claro que el marketing de las compañías farmacéuticas estaba distorsionando la práctica de la Medicina y la forma en que pensábamos sobre la salud. De ahí que escribiera ya mi primer libro y empezara a hacer documentales en 1998.

-¿Se inventan hoy enfermedades para que consumamos más medicamentos?

-No exactamente que se inventen pero sí que los límites que definen las enfermedades están siendo ampliados de forma inapropiada. Las compañías farmacéuticas y muchos médicos están involucrados en ese proceso con la finalidad de ampliar el número de visitas de los pacientes y construir nuevos mercados para los medicamentos.

-¿Cree usted que los Gobiernos, pagadores año tras año de las enormes facturas farmacéuticas, son ignorantes o cómplices de la actual situación?

-Pienso que muchas personas en los Gobiernos no son conscientes de lo que está pasando. Como creo que los funcionarios gubernamentales deberían controlar mejor las campañas de marketing y relaciones públicas de la industria porque están modificando la definición de las enfermedades. Especialmente dado que el coste farmacéutico está dañando ya gravemente muchos sistemas públicos de salud.

-Pero son los médicos quienes recetan... ¿Cómo puede evitarse la enorme influencia actual de la industria farmacéutica en sus criterios y decisiones?

-Muchos médicos y universidades están ya tratando de desengancharse de la industria, de ser más independientes. Y hay muchas maneras de hacerlo: reduciendo la esponsorización de las conferencias y congresos, impidiendo la visita de los representantes comerciales, dejando de aceptar regalos por acudir a las conferencias que organizan o esponsorizan... Hay muchas cosas que los médicos pueden hacer para recuperar la confianza y credibilidad perdidas.
El dinero que las compañías farmacéuticas invierten en representantes comerciales y muestras gratuitas constituye el mayor componente de los 25.000 millones de dólares que se destinan anualmente sólo en Estados Unidos a publicidad y es la base de la red global de artimañas entre la industria y los profesionales.
Lo que empezó con rosquillas para médicos ha acabado en copiosos banquetes para sus líderes de opinión en hoteles de cinco estrellas. Y en cuanto pueden no sólo venden fármacos sino también puntos de vista sobre las enfermedades.
Por ejemplo, los especialistas serios e independientes en enfermedades mentales aseguran que la idea de que la depresión viene generada por un déficit de serotonina en el cerebro es sólo uno de los muchos puntos de vista científicos y, de hecho, es simplista y anticuado. Sin embargo es una teoría muy viva en la gran maquinaria del marketing que empieza con las consignas matutinas de los agentes comerciales de las compañías farmacéuticas.
Hay médicos maravillosos y de impecable ética que se encuentran hondamente preocupados ante el hecho de que su profesión, en general, esté hoy tan íntimamente relacionada con la industria farmacéutica. Porque saben que muchos de sus colegas están siendo corrompidos por ella.



PADRES DE AFECTADAS POR GARDASIL-CERVARIX DE SANOFI-PASTEUR, PIDEN AYUDA CIENTÍFICA INTERNACIONAL




Hoy en las Noticias de T5 escucho, como los padres de las niñas de Valencia, sobre la vacuna del Papiloma, piden ayuda Científica Internacional para sus niñas.
No me extraña nada, como ya sabéis, yo me he tenido que poner la última dosis, como las anteriores, ha sido y es horroroso.
DOS DÍAS CON FUERTES HEMORRAGIAS, TOTALMENTE DEBILITADA, EN CAMA Y SIN NINGÚN APETITO, AUN ME PERSISTE EL DEBILITAMIENTO Y LO DEL APETITO.
Si yo con 34 años estoy pasándolo mal ¿cómo estarán éstas niñas?.
Mi solidaridad a esos padres y por favor que se les AYUDE desde donde sea.

¡¡ NENAS MUCHAS FUERZAS !!
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A ESTA AFECTADA POR GARDASIL (VPH) QUE NOS ESCRIBE, LE DESEAMOS SU PRONTA RECUPERACIÓN Y QUE PIDA DAÑOS A SU DOCTORA POR HABER RECETADO LA 3ª Y ÚLTIMA VACUNA DE GARDASIL SABIENDO LOS EFECTOS ADVERSOS QUE ESTABA PADECIENDO Y PADECE, ASÍ COMO AL LABORATORIO SANOFI-PASTEUR Ó SANOFI-AVENTIS.

LAS "LUCHADORAS DE AGREAL" TAMBIÉN SE SUMAN A LA PETICIÓN DE ESTOS PADRES DESESPERADOS QUE VACUNARON A SUS HIJAS CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO CONFIANDO EN UN SISTEMA NACIONAL DE SALUD, UNA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y UN MINISTERIO DE SANIDAD QUE SÓLO MIRA POR FAVORECER A LOS LABORATORIOS Y NO DIERON LA INFORMACIÓN COMPLETA SOBRE ESTE VENENO.
UNA DE ESTAS NIÑAS ESTÁ SEDADA DESDE HACE DÍAS POR LAS CONVULSIONES QUE LE HA PRODUCIDO LA VACUNA-VENENO.

POR ANTONIO AYALA

(1-metil-4-phenylpyridinium)

Expertos en el 1-metil-4-phenylpyridinium

Neurotóxicos metabolito activo de 1-metil-4-fenil-1 ,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE.

El compuesto disminuye los niveles de dopamina, inhibe la biosíntesis de catecolaminas, norepinefrina y agota cardíaca inactiva la tirosina hidroxilasa. Estos y otros efectos tóxicos de plomo a la cesación de la fosforilación oxidativa, el agotamiento de la ATP, y la muerte celular.

El compuesto, que se relaciona con paraquat, también se ha utilizado como un herbicida.




SISTEMA NERVIOSO CENTRAL


Descripción:

Las enfermedades del sistema nervioso central y periférico. Esto incluye los trastornos del cerebro, la médula espinal, los nervios craneales, nervios periféricos, raíces nerviosas, sistema nervioso autónomo, la placa neuromuscular, y los músculos.

MUCHAS MUJERES EN ESPAÑA, ANTES DE ESA EDAD Y POR TOMAR AGREAL, TIENEN EL SIGUIENTE DIAGNOSTICO


Descripción:

Una enfermedad degenerativa del cerebro caracterizada por la insidiosa aparición de la demencia.

Deterioro de la memoria, juicio, atención, habilidades para resolver problemas y son seguidas por graves APRAXIAS y una pérdida de habilidades cognitivas. La condición ocurre principalmente después de los 60 años de edad, y patológicamente se caracteriza por una severa atrofia cortical y la tríada de las placas seniles, ovillos neurofibrilares, y NEUROPIL HILOS.

(De Adams et al., Principios de Neurología, 6 ª ed, pp1049-57)

CUERPOS DE LEWY




Descripción:


Una progresiva, enfermedad neurológica degenerativa caracterizada por un temblor que es máxima en reposo, retropulsion (es decir, una tendencia a caer hacia atrás), rigidez, encorvado postura, lentitud de movimientos voluntarios, y una expresión facial masklike. Histológico de las muestras incluyen la pérdida de neuronas que contienen melanina en la sustancia negra y otros núcleos pigmentados del tronco cerebral. Cuerpos de Lewy están presentes en la sustancia negra y el locus coeruleus, aunque también podrá encontrarse en una condición (Lewy CUERPO DE ENFERMEDADES, DIFUSO) se caracteriza por demencia en combinación con diversos grados de parkinsonismo.


(Adams et al., Principios de Neurología, 6 ª ed, p1059, pp1067-75).




SIN COMENTARIOS.


HORRIBLE HORRIBLE


¿PARA QUÉ NOS DIERON AGREAL, SI ESTÁBAMOS SANAS, SANÍSIMAS?


El presente estudio tiene por objeto evaluar el funcionamiento y efecto neuroprotector de benzamida, un poli-(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) inhibidor de retraso sobre la muerte neuronal (DND) en la región CA1 del hipocampo y la memoria después de la isquemia cerebral global (GCI) en un modelo de ratón. GCI se bilateral inducido por oclusión de la arteria carótida común (BCAo) durante 20 minutos seguida de reperfusión durante 9 días. Postischemic el tratamiento continuo con benzamida (160 mg / kg de peso corporal para ip 9 días) invirtió significativamente el GCI inducida anterógrada en la memoria pasiva y evitar el paso a través de laberinto tareas más elevadas. Observó el deterioro de la memoria en vehículo isquemia grupo tratado se encontró que se correlaciona bien con DND y downregulation de los receptores colinérgicos muscarínicos expresión-1, que es posiblemente mediado por la inflamación y la apoptosis, como se puso de manifiesto a partir de óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) y el número de expresión TUNEL positivo en las neuronas del hipocampo CA1 región. Es evidente a partir de la presente experimento que benzamida tratamiento disminuye significativamente la expresión iNOS apoptosis y el número de neuronas y, por ende, mejora la supervivencia neuronal y la memoria durante GCI. Nuestros resultados actuales proporcionan pruebas concluyentes de que benzamida dosis múltiples de tratamiento es un enfoque terapéutico prometedor para las enfermedades neurodegenerativas y cerebrovasculares, que merece mayor evaluación clínica.


¿ES QUE, LLEGAR AL CICLO DE LA MENOPAUSIA, SIGNIFICA QUE PADECEMOS ENFERMEDADES NEUROVEGETATIVAS O CARDIOVASCULARES?.

¿PERO ESTÁN LOCOS?

¿QUÉ HAN HECHO CON NOSOTRAS?, QUE SE NOS ADELANTE UNA DEMENCIA, UN PARKINSON, PROBLEMAS DE CORAZON.... ETC?


PARA LOS MÉDICOS Y LAS ENFERMAS DE AGREAL EN ESPAÑA, PROSPECTO DE ITALIA

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO 08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE 11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO.

Por eso ahora el MINISTERIO DE SANIDAD "esconde el bulto" así todo les es favorable.
SANOFI-AVENTIS no cumple con ninguna de las leyes Españolas, llámese, ley del MEDICAMENTO y ley de la PROTECCIÓN DE DATOS. Y A LAS ENFERMAS DE AGREAL DE ESPAÑA "QUE NOS PARTA UN RAYO" PERO A ESTAS "LUCHADORAS DE AGREAL" NO NOS HARÁN CALLAR.

A LAS AFECTADAS DE AGREAL DE FRANCIA


TENÍAN ESTUDIOS DESDE 1985 EN FRANCIA Y NO LO RETIRARON HASTA LA DETERMINACION DE LA EMEA.

Resumen -

Hiperprolactinemia inducida por drogas:

Un Caso / No-Caso de Estudio en la base de datos francesa de Farmacovigilancia.

Hiperprolactinemia es una anomalía relativamente común endocrina causada por un aumento de la secreción de prolactina de la glándula pituitaria. Hay muchas causas de la hiperprolactinemia, la terapia de drogas es una causa común en la práctica clínica.

El presente estudio farmacoepidemiológico llevado a cabo un análisis de la base de datos de farmacovigilancia francesa el 1 de enero de 1985, a diciembre de 2000.

Se investigaron las tasas de hiperprolactinemia según la clase terapéutica de medicamentos, en particular cuando los Resúmenes de las Características del Producto (RCP) no se menciona hiperprolactinemia, y calcula el riesgo de desarrollar hiperprolactinemia durante el tratamiento. Se calculó el odds ratio (OR) de los informes relacionados con hiperprolactinemia de todas las drogas. De los 182 836 espontáneas reacciones adversas francés informó a la red de farmacovigilancia, 159 fueron hiperprolactinemia. La proporción sexual fue de 5,9 (136 mujeres y 29 hombres), y la media de edad fue de 40 (rango 14-85) años. Del número total de reacciones adversas, el 31% se asoció con los neurolépticos, el 28% con neurolepticlike las drogas, el 26% con antidepresivos, el 5% con antagonistas del receptor H2, y el 10% con otros fármacos. Los neurolépticos no son la única clase de fármacos para los que se informa hiperprolactinemia. Algunos medicamentos están claramente asociados con un mayor riesgo de hiperprolactinemia, sobre todo las siguientes: veralipride (; IC 95%: 51.82-228), indoramin (; IC 95%: 33.93-182.48), sertralina (; IC 95%: 5.80-42.75 ) y ranitidina (; IC 95%: 1.82-10.81). Todas estas drogas son reportadas en la literatura como la inducción de hiperprolactinemia, aunque este efecto adverso no se menciona en la Ficha Técnica. Por lo tanto, es necesario armonizar el RCP y fomentar los profesionales de la salud a notificar todas las reacciones adversas a sus centros de farmacovigilancia.


Abstract -

Drug-Induced Hyperprolactinaemia:

A Case/Non-Case Study in the French Pharmacovigilance Database Hyperprolactinaemia is a relatively common endocrine abnormality caused by an increased secretion of prolactin from the pituitary gland. There are many causes of hyperprolactinaemia; drug therapy is a common cause in clinical practice. The present pharmacoepidemiological study conducted an analysis of the French Pharmacovigilance Database from January 1, 1985, to December 2000. We investigated the rates of hyperprolactinaemia according to therapeutic drug class, particularly where the Summaries of Product Characteristics (SPC) did not mention hyperprolactinaemia, and estimated the risk of developing hyperprolactinaemia during treatment. We calculated the odds ratio (OR) of reports associated with hyperprolactinaemia for all drugs. Of the 182 836 spontaneous adverse drug reactions reported to the French Pharmacovigilance network, 159 were hyperprolactinaemia. The sex ratio was 5.9 (136 women and 29 men), and mean age was 40 (range 14-85) years. Of the total number of adverse reactions, 31% were associated with neuroleptics, 28% with neurolepticlike drugs, 26% with antidepressants, 5% with H2-receptor antagonists, and 10% with other drugs. Neuroleptics are not the only class of drugs for which hyperprolactinaemia is reported. Some drugs are clearly associated with an increased risk of hyperprolactinaemia, particularly the following: veralipride ( ; IC 95%: 51.82-228), indoramin ( ; IC 95%: 33.93-182.48), sertraline ( ; IC 95%: 5.80-42.75), and ranitidine ( ; IC 95%: 1.82-10.81). All these drugs are reported in the literature as inducing hyperprolactinaemia, although this adverse effect is not mentioned in the SPC. It is thus necessary to harmonise the SPC and encourage health professionals to notify all adverse reactions to their pharmacovigilance centres.Texto recibido el 15 de abril de 2002, aceptado 15 de enero 2003.Texte reçu le 15 avril 2002; accepté le 15 janvier 2003

GARDASIL,VPH, EN PANAMA


Investigan en Panamá vacuna contra virus de papiloma humano

El producto fue sacado del mercado español por provocar convulsiones y pérdida del conocimiento a dos adolescentes. Desde hace un año, la vacuna es aplicada en clínicas privadas en Panamá.

Lun, 02/03/2009 -

Ciudad de Panamá.- La ministra de Salud de Panamá, Rosario Turner, confirmó hoy que especialistas panameños investigan la vacuna Gardasil contra el virus del papiloma humano, que ha sido vinculada a graves efectos adversos en pacientes en varios países.

Turner señaló que la Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud recibe informes de las clínicas privadas, que utilizan la vacuna. "Estamos esperando el informe para establecer medidas", comentó la funcionaria al diario local "La Prensa".

Al respecto, el subdirector general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Emilio Vargas Castrillón, dijo que hubo 103 notificaciones de sospechas de reacciones adversas a la vacuna en España, de las cuales cinco han sido calificadas como graves. En Estados Unidos, fueron registrados 10.151 casos.

El producto fue sacado del mercado español por provocar convulsiones y pérdida del conocimiento a dos adolescentes. Desde hace un año, la vacuna es aplicada en clínicas privadas en Panamá.

En medio de fuertes cuestionamientos, voceros de Merck Sharp & Dohme, distribuidor de la vacuna, respondieron que el Gardasil está elaborado bajo estrictos estándares de calidad exigidos por organismos de Salud y los efectos secundarios fueron advertidos en investigaciones previas.

Los representantes de la casa farmacéutica adujeron que los beneficios superan a las contraindicaciones médicas de la vacuna, que combate a cuatro tipos de virus y previene lesiones genitales precancerosas.


MÁS RESPETO SEÑORES, EL ESTUDIO DE LA VACUNA ESTÁ EN SU FASE III, Y SE ESTÁ VERIFICANDO CON NIÑAS Y ADOLESCENTES DE ESPAÑA, PANAMÁ, MÉXICO, ETC...
ESTAMOS EN MANOS DE GENTE SIN ESCRÚPULOS EN LABORATORIOS FARMACÉUTICOS Y GOBIERNOS.


¿CUAL TOMAMOS EN ESPAÑA?

NOS PUEDEN DECIR, ¿CUAL TOMAMOS LAS MUJERES EN ESPAÑA?
ATC-CODE: N05AL06
CAS: 066644813
NAME: Veralipride
SYSTEMATIC NAME: N-((1-Allyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-sulfamoyl-o-veratramide
Veralipride
CLASSIFICATION CODE: Dopamine antagonist
FORMULA: C17-H25-N3-O5-S
MIXTURE:
SYNONYMS: Agradil
Agreal
EINECS 266-435-5
LIR 1660N-((1-Allyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-2,3-dimethoxy-5 sulfamoylbenzamid
N-((1-Allyl-2-pyrrolidinylmethyl)-5-sulfamoyl-2-veratramid
Veraliprida [INN-Spanish]
Veralipridum [INN-Latin]
energy of conformer 3: 0.111

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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