PARA SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD.

No me prodigo en hacer referencia a mi caso en particular en relación al medicamento AGREAL.
Voy a ocultar mi nombre aunque para ustedes y para mi desgracia por el "VENENO AGREAL" soy una enferma NON GRATA, entre otras muchas, porqué no cejaremos en que se descubra toda la VERDAD de lo ocurrido con el AGREAL en España y que por su competencia en VIGILAR Y CONTROLAR todos los medicamento, también son CULPABLES YA NO SOLO EL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO, sino que también en este asunto del AGREAL, está el PRESIDENTE DEL GOBIERNO Sr. RODRÍGUEZ ZAPATERO ya que se comprometió con las ENFERMAS y sigue en SILENCIO.
SRES., SRAS. DE SANOFI AVENTIS, tengo 59 años, he luchado y seguiré luchando por esta causa si la salud, muy mala salud por causa de USTEDES, me deja.
Les diré:
QUE AUNQUE ESTÉ MUERTA, SI ESTOY CIEGA, LO PODRÉ HACER PERO MUERTA NO LO PUEDO HACER YO MISMA, DEJARÉ UNA ESPECIE DE "TESTAMENTO ANTE NOTARIO" SOBRE LO QUE USTEDES CON SU MEDICAMENTO AGREAL, HA HECHO DE MI VIDA. POR TANTO, TRAIGA ABOGADOS DE EE.UU. DE JAPÓN O DE DONDE USTEDES LO CREAN CONVENIENTE, LLEVEN MÉDICOS DE ESPAÑA O DE OTROS PAÍSES, EN DEFENSA DE SUS INTERESES EN EL "ASUNTO DEL MEDICAMENTO AGREAL".
YO F.G.Q. NO LES CONSIENTO, NI A USTEDES NI A SUS MÉDICOS "QUE SE INVENTEN COSAS DE MI VIDA MÉDICA".USTEDES VAN A POR EL PRESTIGIO DE SU LABORATORIO, AUNQUE SE TENGAN QUE INVENTAR COSAS SOBRE MI VIDA MEDICA, PORQUE CON EL AGREAL, ES NULO EL PRESTIGIO DE SANOFI AVENTIS, AL MENOS AQUÍ EN ESPAÑA.
USTEDES SABEN QUE NOS ENTERAMOS DE TODO, PERO DE LO QUE ACABO DE ENTERARME EN CUANTO A MI PERSONA CON RESPECTO DE USTEDES, POR EL MUCHO PODER QUE USTEDES TENGAN EN TODAS PARTES NO SE LO VOY A CONSENTIR NI A USTEDES NI A NADIE.COMO YA LES INDIQUÉ TENGO 59 ANOS Y NO SÉ NI SIQUIERA CÓMO ES UNA CONSULTA MÉDICA DE ESE TIPO.
DEMUESTRAN USTEDES CON TODO ELLO, QUE NO SÓLO A MI, TAMBIÉN LO HAN HECHO CON OTRAS ENFERMAS DEL AGREAL EN LOS JUICIOS.
SIENTO HACIA USTEDES Y LOS DOCTORES QUE SE PRESTAN A NO DECIR LA VERDAD, SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA "UN DESPRECIO TOTAL" Y ESO POR NO ESCRIBIR EN ESTE BLOGGER, PALABRAS MAL SONANTES Y QUE TAMPOCO ES MI ESTILO COMO PERSONA.
SI ESTOY MUERTA, ANTES LO DEJARÉ ATADO Y BIEN ATADO.
SI ESTOY CIEGA IRÉ A ENFRENTARME Y AUNQUE NO LES PUEDA VER LAS CARAS DIRÉ LA VERDAD Y SOLAMENTE LA VERDAD DE LO QUE HA HECHO EN MI VIDA "SU MEDICAMENTO AGREAL EN ESPAÑA".
LO QUE DIGAN USTEDES Y COMO HAN DEMOSTRADO HASTA AHORA EN ESTE ASUNTO Y CON LA AYUDA DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO ESPAÑOL "NO TIENEN ESCRÚPULOS" NI SIQUIERA CON LA SALUD HUMANA.
SEGUIRÉ Y SEGUIREMOS EN LA LUCHA. COMO YA SABEN QUIEN SOY, LES ACONSEJO TANTO A USTEDES COMO AL MINISTERIO DE SANIDAD, VEAN UN PROGRAMA DE TV. SOBRE EL AGREAL.
YO F.G.Q. VOY

El veralipride (Agradil, Sanofi-Synthelabo) es un neuroléptico benzamida sustituida

El veralipride (Agradil, Sanofi-Synthelabo) es un neuroléptico benzamida sustituida actividades indicadas en el tratamiento de los síntomas que acompañan a la menopausia como los bochornos, inquietud, nerviosismo, depresión.
En 2005 una evaluación de la farmacovigilancia ha confirmado para el veralipride algunos de los efectos adversos ya conocidos por la clase de antipsicóticos, como la discinesia y el parkinsonismo, especialmente en los casos de tratamiento prolongado, lo que condujo a una actualización del prospecto de la droga (Nota AIFA de septiembre de 2006).
En particular:
1. Las indicaciones terapéuticas se han limitado al tratamiento de los sofocos;
2 ª la duración del tratamiento debe ser limitada a tres meses, con ciclos de no más de 20 días por mes. El riesgo-beneficio debe evaluarse antes de iniciar un nuevo ciclo;
3 ª se introdujo en la nueva contraindicación para la administración de los neurolépticos y antipsicóticos neurolépticos antieméticos.
Además, en algunos raros casos se han notificado síndromes de abstinencia, en particular la ansiedad y la depresión o la interrupción del tratamiento en el intervalo entre dos ciclos. En ese caso, deberá reanudar el tratamiento que debe reducirse gradualmente hasta el final de la suspensión.

AQUÍ EN ESPAÑA, LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO "LO RETIRA", NO SE ENTERA NI DIOS Y LAS QUE LO ESTÁBAMOS TOMANDO, PUES ESO:"SI TE HE VISTO, NO ME ACUERDO"
Y CLARO, ASÍ ESTAMOS: LAS QUE SE LO HABÍAN RETIRADO CON ANTERIORIDAD, LOS MÉDICOS "DESCONOCÍAN DEL PORQUÉ PADECÍAN DE MUCHAS PATOLOGÍAS, COMO TAMPOCO LO SABÍAN LA INMENSA MAYORÍA DE LOS MÉDICOS DE ESPAÑA Y LAS QUE LA ESTÁBAMOS TOMANDO CUANDO LO "RETIRARON" PUES NI SIQUIERA TUVIMOS LA OPORTUNIDAD DE HACERLO "PAULATINAMENTE".
¿NO SERÁ AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL, LA NOTA DE 2004 QUE RECIBIERON LOS PAÍSES EUROPEOS, SOBRE LOS MEDICAMENTOS CENTRALIZADOS?
ESTA "LUCHADORAS DEL AGREAL" LA TENEMOS.
POR ESO Y DESPUES DE 22 AÑOS, SIN UN CONTROL SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA, LO PRIMERO QUE HICIERON A PRINCIPIOS DE 2005 Y DESPUÉS DE ARDUAS CONVERSACIONES CON LOS LABORATORIOS "SANOFI AVENTIS" LO RETIRARON;
PERO, ¿EL PROCEDIMIENTO QUE LE HICIERON FUE EL CORRECTO?.
"ESTAS LUCHADORAS DEL AGREAL, NO PARAREMOS HASTA QUE EL GOBIERNO ESPAÑOL, DE UNA VEZ Y POR TODAS, "RECONOZCAN LA MASACRE DEL AGREAL EN ESPAÑA"

ITALIA-AGRADIL-VERALIPRIDE.

16 DE OCTUBRE DE 2003:
AGRADIL (Sanofi-Synthelabo S.p.A.)
Neurologici - Veralipride antipsicotici
20cps 100mg 10,50 C RnR.

USTEDES MISMOS: SANOFI-SYNTHELABO S.p.A. lo catalogan como un "antipsicótico" y NEUROLÓGICO.
¿LO SABEN LOS DOCTORES ÁLVAREZ..........?
SÍ QUE LO SABEN
¡¡ Y TANTO QUE LO SABEN !!!

Medicamento AGREAL. Descripción

100 MG 20 CAPSULAS
Laboratorio SANOFI SYNTHELABO
Precio 0 Pts 6,69 €
Principio Activo/Composición VERALIPRIDA 100 MG

AUN EXISTE AL IGUAL QUE EL FALTIUM, PRINCIPIO ACTIVO: VERALIPRIDA.
RETIRADO, SIN EXPLICACIÓN DE FARMACOVIGILANCIA EL DÍA 5 DE ENERO DE 2001. CON LA GRAN DIFERENCIA DE QUE CONTENIA UN PROSPECTO QUE INDICABA ABSOLUTAMENTE TODOS LOS EFECTOS ADVERSOS, AL CONTRARIO QUE EL PROSPECTO DEL AGREAL QUE NO CONTENÍA EFECTOS ADVERSOS .
DEJAN EL QUE NO DECÍA NADA "AGREAL" Y DESAPARECE "FALTIUM" QUE INDICABA TODO.
¿USTEDES LO ENTIENDEN?.

Información básica sobre medicamentos y prospecto

El medicamento debe ir acompañado de información básica, tanto para el profesional de la sanidad como (y fundamentalmente) para el usuario del medicamento.
La Directiva 92/27/CEE del Consejo de Europa, de 31 de marzo de 1992, marca las pautas informativas que deben reunir los medicamentos de uso humano.
http://www.ub.es/legmh/disposici/direc83.htm
Los puntos fundamentales que se deben recoger en todo medicamento son:
- Identificación: denominación, composición, presentación y datos del fabricante
- Indicaciones terapéuticas: para qué patologías o trastornos es efectivo el medicamento
- Información previa a la toma del medicamento: las contraindicaciones, precauciones, interacciones y advertencias
- Instrucciones para una utilización adecuada: modo de empleo, posología, duración del tratamiento, cómo reaccionar en casos de sobredosis o intoxicación, o qué hacer si se ha olvidado una o más dosis
- Efectos secundarios
- Fecha de caducidad
- Modo de conservación
- Acceso al medicamento: con o sin receta médica, o si se trata de un medicamento que necesita un seguimiento especial
- Tipo de especialidad farmacéutica: si se trata de un medicamento genérico, o si es un tratamiento de larga duración, etc.
¿Dónde se encuentra la información?
Cada medicamento genera tres tipos de material informativo:
- La ficha técnica del medicamento, que el laboratorio presenta al profesional. Este material no está dirigido al paciente
- El etiquetado
- El prospecto o folleto informativo

¿POR DONDE SE PASÓ LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL, CON RESPECTO AL AGREAL-VERALIPRIDA, ÉSTA NORMATIVA EUROPEA?.
¿POR DÓNDE SE LA PASADO LOS LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO AHORA SANOFI AVENTIS?.
"NO FICHA TECNICA"
"PROSPECTO DE LO MAS CUTRE" TANTO PARA PROFESIONALES COMO PARA "LAS FOFAS ESPAÑOLAS".

¿ERA EL AGREAL "UN MEDICAMENTO HUERFANO EN ESPAÑA"?

DIGO YO, ¿CÓMO UN NEUROLÉPTICO-ANTIPSICÓTICO PARA LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS), COMO ERA EL AGREAL, SE PUEDE CONSIDERAR "UN MEDICAMENTO HUÉRFANO"?.
PUES LEAN:
Representante de España en el Comité de Medicamentos Huérfanos, de la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA) Profesor Titular del Departamento de Farmacología Clínica y Terapéutica de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) Jefe Clínico del Servicio de Farmacología del “Hospital de la Santa Creu i Sant Pau” de Barcelona.Director General de la Fundación Doctor Robert (Universidad Autónoma de Barcelona).

PUES SÍ SE REFIERE AL DR. JOSEP TORRENT-FARNELL, REPRESENTANTE ESPAÑOL EN LA EMEA DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS Y ADEMÁS QUE ESTUVO JUNTO A Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ Y DEMÁS, PRESENTE EN EL DEBATE EN LA EMEA, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDE.
¿NO ES EL DR. ÁLVAREZ TAMBIÉN DEL “Hospital de la Santa Creu i Sant Pau”? Y TAMBIÉN DE LA MISMA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
RECUERDAN, EL DR. ÁLVAREZ FUE AL CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO CONTRA EL PATRIMONIO DEL MINISTERIO DE SANIDAD SOBRE EL MEDICAMENTO AGREAL.
¿QUE DIJO EL DR. ÁLVAREZ EN ESE JUICIO SOBRE NUESTRA COMPAÑERA?.
¿NO FUE ALGO ASÍ COMO QUE NUESTRA COMPAÑERA TENÍA ANTECEDENTES DE DEPRESIÓN ANTERIOR A LA TOMA DEL AGREAL?.
¡¡ QUE DISPARATE DOCTOR-RES !!
Y USTEDES SABEN BIEN LO QUE EL AGREAL EN ESPAÑA "HA PRODUCIDO A LAS MUJERES QUE LO TOMAMOS".
¿PARA BENEFICIAR A SANIDAD, A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

RECOPILEMOS, TRAS LA RETIRADA DEL AGREAL: 03/08/2006

Cristina Avedaño sustituye a María del Val Díez como directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
María del Val Díez, hasta ahora directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido relevada de su cargo por Elena Salgado, ministra de Sanidad. La sustituta es Cristina Avendaño.
Uno de los motivos del cese de la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María del Val Díez, es, según cita el diario La Razón, la falta de entendimiento con la directora general de Farmacia y Productos Sanitarios, María Teresa Pagés. Además, la posibilidad de que la agencia se trasladara al distrito madrileño de San Blas, una decisión tomada por Díez y que no contaba con la aprobación de la mayoría de trabajadores, ha podido también ser determinante en la medida tomada por la ministra de Sanidad, Elena Salgado, que ya ha comunicado de forma no oficial el cese a Díez.
Tras la aprobación de la Ley del Medicamento, fuentes del Ministerio creían necesaria una renovación de la agencia. la elegida para sustituir a Díez es Cristina Avendaño, según ha confirmado el web de la agencia, que ya trabajó con Josep Torrent cuando éste ejerció como primer director de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Avendaño es farmacóloga clínica y ha sido responsable de la división de Farmacología y Evaluación Clínica de la Agencia Española del Medicamento.
Díez es licenciada y doctora en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares y farmacéutica especialista en Farmacia Hospitalaria. Desde 1996 ha sido técnico en evaluación clínica en la Agencia Española del Medicamento y en 2002 asumió el cargo de Jefe de Servicio de Gestión de la Prestación Farmacéutica en la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Comunidad de Madrid. Finalmente, en 2004 fue nombrada directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Tras su llegada al cargo que ahora abandona, Díez explicó que uno de sus principales objetivos era "erradicar la desconexión actual con los problemas cotidianos de los médicos y farmacéuticos". Según admitió, otra de sus metas era "incorporar a la agencia a los expertos en evaluación de fármacos y lectura analítica de la información científica que hay en España para reforzar la asesoría científica y la evaluación de medicamentos". Díez también valoró la importancia de las agencias nacionales y de la centralización de competencias en la agencia europea (EMEA).
Ya en 2006, cuatro meses antes de su cese, Díez comentó la importancia de la farmacoepidemiología y señaló que su departamento trabajaba en la revisión de la comunicación de riesgos en las autonomías: "a veces el hecho de que haya muchos intermediarios hace que algunos profesionales no se enteren o lleguen tarde a conocerlos". También apunto que el nuevo estatuto de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios "abre este departamento al Sistema Nacional de Salud"

DECÍA BIEN LA SRA. MARÍA DEL VAL DIEZ QUE LA INFORMACIÓN "NO LE LLEGABA A LOS MÉDICOS, SOBRE TODO LA DEL AGREAL".
¿LA DESTITUYERON POR EL ASUNTO "AGREAL"?LA SRA. MARÍA DEL VAL DIEZ TAMBIÉN ESTUVO EN LA EMEA PARA EL ASUNTO VERALIPRIDE JUNTO CON D. ª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ.
D. ª CRISTINA AVENDAÑO ¿RECUERDA QUE ME DIJO USTED POR TELÉFONO SOBRE EL AGREAL?
EN MI TIERRA EXISTE UN REFRÁN QUE DICE: "SE COGE PRIMERO A UN MENTIROSO QUE A UN COJO".
PUES ESO D. ª CRISTINA AVENDAÑO, DESPUÉS DEL DOCUMENTO QUE OBRA EN NUESTRO PODER "USTED NO HA DICHO LA VERDAD".
AUN D. ª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ "LAS LUCHADORAS DEL AGREAL" TENEMOS MAS SORPRENDENTES NOTICIAS QUE DECIR PÚBLICAMENTE, SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA, SI D. ª CRISTINA AVENDAÑO, MIENTRAS QUE NUESTRA MUY DELICADA SALUD, NOS LO PERMITA, LO SEGUIREMOS DICIENDO.EN LA ÉPOCA QUE GOBERNABA ESPAÑA 1983, CREO QUE ERA DON FELIPE GONZALEZ, PUES LE ACONSEJO QUE TIRE DE LOS ARCHIVOS Y VEA ¿CÓMO SE INTRODUJO EL AGREAL -VERALIPRIDE EN ESPAÑA? NO, NO FUE POR "AUTORIZACIÓN DEL PROSPECTO" COMO ALEGARON EN EL JUICIO CONTRA EL PATRIMONIO DEL MINISTERIO DE SANIDAD, SÍ, EL "CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO".

AL PORTAVOZ DE SANOFI-AVENTIS...

...La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) dice que tras una revisión de veralipride , que se utiliza para el tratamiento de los sofocos en mujeres menopáusicas, debe ser retirada de la venta en toda Europa debido a los efectos secundarios incluyendo depresión, trastornos del sueño y dyskenisia.

Se utiliza para el tratamiento de los sofocos en mujeres menopáusicas, hizo hincapié en que el producto ha ayudado a aliviar los síntomas debilitantes de la menopausia durante más de 20 años, pero que otras, más modernas alternativas terapéuticas han aparecido en el mercado.

El Comité de Medicamentos para uso humano (CHMP) ha concluido que los beneficios de veralipride no compensan sus riesgos, dijo la agencia en una declaración, que el fármaco se asocia con depresión, ansiedad, trastornos del sueño, temblores y la discinesia tardía (un trastorno del movimiento involuntario).

Veralipride se hizo por primera vez en 1979 y todavía está autorizado en Bélgica, Francia, Italia, Luxemburgo y Portugal bajo los nombres comerciales Agreal y Agradil. Sólo está disponible con receta médica. La autoridad reguladora de medicamentos español retiró Veralipride la autorización de comercialización en España el 27 de junio de 2005. Sanofi Aventis se negó a dar una cifra precisa de los ingresos Agreal, pero señaló que "sólo genera Agreal limitado las ventas". Hizo hincapié en que el producto ha ayudado a aliviar los síntomas debilitantes de la menopausia durante más de 20 años, pero que otras, más modernas alternativas terapéuticas han aparecido en el mercado.

¿CÓMO ES QUE SANOFI-AVENTIS, NO HACE ESAS DECLARACIONES EN ESPAÑA?

AQUÍ EN ESPAÑA SANOFI-AVENTIS DICE: " SEGUIMOS MANTENIENDO QUE EL AGREAL ES UN MEDCAMENTO SEGURO" ÉSTO ULTIMO POR LO DE LOS JUICIOS.

FUERA DE ESPAÑA RECONOCE: "que el fármaco se asocia con depresión, ansiedad, trastornos del sueño, temblores y la discinesia tardía (un trastorno del movimiento involuntario)".

SEAN VALIENTES TANTO MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y SANOFI-AVENTIS DE "RECONOCER AQUÍ EN ESPAÑA, LA VERDAD DEL AGREAL" .