sábado, 14 de febrero de 2009

Los corticosteroides inhalados incrementan el riesgo de neumonía en casos de EPOC


Según informan investigadores, el uso de inhaladores que contienen corticosteroides para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) podría incrementar el riesgo de neumonía en hasta un setenta por ciento.

Los corticosteroides inhalados, que se usan para el tratamiento del asma, no están aprobados para pacientes de EPOC. Sin embargo, un producto comercializado por GlaxoSmithKline, Advair, combina esteroides con agonistas beta y está aprobado para tratar la EPOC. Symbicort, comercializado por AstraZeneca, es un producto similar que actualmente está siendo estudiado para su uso en pacientes de EPOC.

"No es que no supiéramos del potencial para estos riesgos, pero estos riesgos deben estar equilibrados con los beneficios inciertos de los medicamentos que ofrecen algo de alivio para los síntomas de estos pacientes", señaló el Dr. Sonal Singh, profesor asistente de medicina interna en el Centro Médico Bautista de la Universidad de Wake Forest.

Nadie debería dejar de usar un inhalador basándose en los resultados de este estudio, advirtió Singh. Sin embargo, los inhaladores no son efectivos para la EPOC "y además implican riesgos sustanciales", dijo.

El informe aparece en la edición del 9 de febrero de la revista Archives of Internal Medicine.

Para el estudio, el equipo de Singh analizó los hallazgos de 18 estudios que incluyeron a un total de 16,996 personas. Los investigadores buscaron casos de neumonía entre quienes estaban usando corticosteroides inhalados durante al menos 24 semanas.

Los compararon con las personas que habían usado un placebo y también compararon a los que habían usado una combinación de corticosteroides inhalados y antagonistas beta de acción prolongada con los que sólo habían usado un broncodilatador de acción prolongada.

Los investigadores hallaron que la gente que tomaba corticosteroides solos o combinados con broncodilatadores aumentó su riesgo de neumonía entre sesenta y setenta por ciento. Sin embargo, el aumento de la neumonía no se relacionó con un aumento en el riesgo de muerte.

Singh anotó que el hallazgo implica que cerca de uno de cada 47 pacientes de EPOC que usa un inhalador de corticosteroides por un año probablemente desarrolle neumonía relacionada con el uso del medicamento.

La gente debería discutir los riesgos y los beneficios de los medicamentos con su médico, advirtió Singh. "Hay que sopesar los riesgos y, lamentablemente, hay pocas opciones para los pacientes de EPOC".

La EPOC es una enfermedad destructiva y progresiva de los pulmones, que generalmente es causada por el tabaquismo. No existe una cura conocida. Entre los síntomas se encuentran problemas para respirar, secreción de moco, tensión oxidativa e inflamación de las vías respiratorias.

La EPOC es la cuarta causa de muerte en los Estados Unidos, pues acaba con la vida de más de 120,000 personas al año, de acuerdo con el National Lung Health Education Program. Se calcula que hasta 24 millones de estadounidenses tienen EPOC y la cifra aumenta rápidamente.

Katie Neff, vocera de AstraZeneca, anotó que Symbicort no está indicado actualmente para el tratamiento de la EPOC, aunque la empresa está pidiéndole a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos que apruebe su uso para esa afección. Además, dijo, los resultados de los ensayos del producto con pacientes de EPOC no hallaron aumentos en la neumonía.

"La información de SHINE y de SUN (dos estudios que examinaron el medicamento en pacientes de EPOC) demostraron que Symbicort fue bien tolerado durante seis y doce meses, respectivamente", aseguró Neff. "La incidencia de eventos adversos relacionados con la neumonía no fue distinta de la de las ramas de tratamiento con Symbiocort comparado con un placebo".

Patty Johnson, vocera de GlaxoSmithKline, no estuvo de acuerdo con la afirmación de que Advair no beneficia a los pacientes de EPOC.

"Los beneficios de Advair para tratar pacientes de EPOC se han establecido claramente", aseguró Johnson. "Advair reduce las exacerbaciones de la EPOC en treinta por ciento".

Johnson anotó que el hallazgo de que Advair aumenta el riesgo de neumonía es conocido y se menciona en la etiqueta del empaque del producto y en el prospecto de información para el paciente. "Los médicos necesitan examinar el perfil total de riesgos y beneficios del producto para todos sus pacientes", dijo.

El Dr. Norman Edelman, director médico de la Asociación Estadounidense de Neumología, anotó que el beneficio de usar esteroides para el tratamiento de la EPOC aún no está claro.

"El asunto es de importancia porque las combinaciones de esteroides inhalados y agonistas beta de acción prolongada se están comercializando cada vez más para casos de EPOC"; aseguró Edelman. "Advair es el principal en este momento y probablemente Symbicort sea aprobado para la EPOC por la FDA pronto. También me comentaron que hay otro más en proceso".

La conclusión más razonable es que los esteroides inhalados sí aumentan la neumonía en casos de EPOC sin incrementar las muertes por neumonía, señaló Edelman.

"Por otro lado, se ha demostrado que las combinación reducen las exacerbaciones de EPOC y mejoran la función", dijo. "Además, algo de la información sugiere actualmente, pero no prueba, que alargan la vida".

Este estudio sugiere que los efectos beneficiosos de las combinaciones se deben a los agonistas beta de acción prolongada, broncodilatadores, y no a los esteroides, e implica que la manera de tratar la EPOC es solo con estos agentes, aseguró Edelman. "Estoy seguro de que veremos más análisis sobre esto", agregó.

La EPOC es un problema de salud importante en todo el mundo, aunque los investigadores todavía necesitan realizar el tipo de avance logrado con otras causas de muerte importante, aseguró Edelman.

"Esto podría deberse a que algunos la han considerado una enfermedad autoinfligida, por el tabaquismo, y por consiguiente no vale la pena estudiarla, pero esto es injusto", dijo. "Casi todos los fumadores se han vuelto adictos como adolescentes por una opulenta y voraz industria tabacalera. Además, hace falta más investigación sobre la detección precoz y la reversión de la destrucción pulmonar".

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

III-ACTIVIDAD DROGAS

Anti-andrógenos:
1 - Medicamentos para prevenir la liberación de gonadotrofinas o ACTH.
a) Los agonistas de la GnRH.
Al final de la fase inicial y la estimulación fisiológica gonadotrope, los agonistas de GnRH ejercer acción inhibidora la síntesis de gonadotropinas por la desensibilización pituitaria. La forma demora agonistas de GnRH castración hormonal produce profunda y reversible al tratamiento. Esta eficacia ha permitido empleo, además de las indicaciones de tratamiento clásico paliatif cáncer de próstata en diferentes indicaciones como una herramienta farmacológicos o terapéuticos anti-libidinal.
b) los antagonistas de GnRH.
En este momento hay análogos de GnRH con la capacidad para ocupar los receptores de la pituitaria de GnRH sin estimular, e inhibir su acción. Los antagonistas de GnRH es el más famoso y cetrorelix ganirelix.
Han hasta la fecha no terapéutico en hombres.
c) El estrógeno-progestina.
Los estrógenos (estradiol, éthynyl œstradiol) y algunos de progestina (acetato de ciproterona, medroxiprogesterona), aunque la acción de a raíz de un mecanismo diferente, inhiben la síntesis y / o liberación de gonadotrofinas pituitaria, lo que finalmente en el mismo sentido freinateur la secreción de testosterona que los análogos de GnRH.
d) Tranquilizantes y psicotrópicas.
Muchos de ellos pueden inducir hiperprolactinemia.
Es capaz de oponerse a la liberación de GnRH por hipotálamo y la acción inhibidora de ser una fuente de hypoandrogénie dio lugar a la elaboración de los signos hipogonadotrófico. Estos medicamentos tienen la distinción de ser ampliamente utilizado, en particular en los ancianos. Su frecuencia prescripción en esta área refleja la importancia investigación de la droga antes de que cualquier cuadro hipogonadotrófico en personas de edad avanzada. Este efecto a menudo se observó hiperprolactinemia con sustancias psicotrópicas incluyendo neurolépticos y fenotiazinas pipéridinées (pipotiazine, tioridazina, périciazine), fenotiazinas alifáticos (clorpromazina, lévomépromazine, cyamemazine) y benzamides (sulpirida, tiapride). Otro moléculas comúnmente prescritos las personas de edad avanzada también puede generar importantes hiperprolactinemia.
Estos son algunos antidepresivos (imipramina, clomipramina, veralipride) o productos, tales como la metoclopramida y la alphaméthyl dopa.
e) Glucocorticoides.
Cortisol y sus derivados sintéticos: cortisona, hidrocortisona, prednisona, prednisolona, dexametasona, betametasona, hypoandrogénie dar lugar a un complejo de acción en diferentes los niveles - En el nivel hipotalámico, que reducen la secreción ACTH y por lo tanto, los andrógenos suprarrenales. Se oponen también a la secreción de gonadotropinas. - En el testículo (hombres), los glucocorticoides son capaces de reducir la sensibilidad a las gonadotrofinas testicular, que además de las consecuencias de su impacto en el gonadotrope.- En los tejidos periféricos, que actúan como un catabólica punto por punto opuestas a la de los andrógenos.

Droga dar torsades de pointes excepto sultoprida

Juillet 1977/ 13 Juillet 2007
Droga dar torsades de pointes excepto sultoprida (véase asociaciones no recomendado):
la clase de antiarrítmicos (quinidina, hydroquinidine, disopiramida) clase III y antiarrítmicos (amiodarona, sotalol, dofétilide, ibutilide),
algunos neurolépticos (tioridazina, clorpromazina, lévomépromazine, cyamemazine, sulpirida, amisulprida, tiapride, pimozida, haloperidol, droperidol, véralipride) bepridil, cisaprida, diphémanil, eritromicina IV, halofantrina, lumefantrina, metadona, mizolastine, moxifloxacino, pentamidina, espiramicina IV vincamina IV).
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes.
Hipopotasiemia correcta antes de administrar el producto y lograr un seguimiento clínico, electrocardiograma y electrolitos.

¿SE NOS HICIERON ESE SEGUIMIENTO CON EL AGREAL EN ESPAÑA?
PUES CON ESOS PROBLEMAS CORONARIOS "YA ESTAMOS MUCHAS". PERO A LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA, NO TENIAN CONSTANCIA CUANDO LO "AUTORIZARON" EN 1983.
Y DIGO YO ¿DE QUÉ TENÍA CONSTANCIA DEL AGREAL EL MINISTERIO DE SANIDAD, SOBRE LAS LITERATURAS CIENTIFICAS DE LA VERALIPRIDA Y NO CIENTIFICAS?

CONFERENCIA DEL DR. XAVIER URIARTE SOBRE - VERDADES Y MENTIRAS - DE LA VACUNA PAPILOMA HUMANO, CERVIX Ó CUELLO DE ÚTERO


Pinchen en este enlace o en el título:



Conferencia del presidente de la Liga para la libertad de vacunación, Dr. Xavier Uriarte, sobre la vacuna del virus del papiloma humano.




Su utilidad ( o inutilidad ), origen de la vacuna, qué intereses hay en la campaña orquestada para su administración masiva, engaños de la campaña por las autoridades, efectos de la vacuna, la presencia de aluminio, cómo sanidad se lava las manos, qué coste tiene, la falta de espíritu crítico de la gente...


JUZGUEN USTEDES MISMOS, ES MUY IMPORTANTE ESTAR ¡ALERTA!


Comenta otra visión que no nos han dado las autoridades sanitarias, ni los medios de comunicación.


¡MUY INTERESANTE!


Versión original en catalán: vimeo.com/2561871


Más videos en vimeo.com/mizar


Más información: vacunacionlibre.org


Recomendamos mucho otro video sobre vacunación:vimeo.com/2609281

Una riojana se lleva a casa la vacuna inmovilizada por Sanidad (Gardasil de Sanofi-Pasteur)


Independientemente de que los lotes de vacuna utilizados por la Consejería de Salud del Gobierno de La Rioja para la vacunación infantil de las niñas riojanas no coinciden con los lotes bajo sospecha, la Consejería de Salud está inmovilizando los lotes de dicha vacuna que pudieran haberse distribuido por el circuito de las farmacias.


No obstante, entre la publicación de la medida y su notificación a las oficinas de farmacia todavía podía comprarse Gardasil (su nombre comercial) de Sanofi-Aventis--Sanofi-Pasteur, del lote inmovilizado. Una joven logroñesa se enteró por los medios de la alerta y, tras una llamada al Instituto Nacional de Toxicología, supo que no debían administrársela. La mujer, que ha preferido no identificarse, la había encargado una semana antes de que se pusiera en marcha la medida cautelar.

¿CÓMO PUEDE SER QUE TODAVÍA SE PUEDAN ENCONTRAR EN LAS FARMACIAS LOTES DE LA VACUNA RETIRADA?

¿EN QUÉ ESTÁN PENSANDO LAS AUTORIDADES SANITARIAS?

MUCHAS MUJERES Y MADRES NO SE HAN ENTERADO TODAVÍA DE ESTA NEGLIGENCIA POR PARTE DE LOS LABORATORIOS, FARMAINDUSTRIA, AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y MINISTERIO DE SANIDAD Y NO SABEN QUE SE HA ORDENADO LA RETIRADA DE DICHO LOTE.

¿PORQUÉ HAY FARMACEÚTICOS QUE TODAVÍA NO LO HAN RETIRADO?

¿QUIÉN LES DEVUELVE LA SALUD A ESAS MUJERES Y NIÑAS?

¿QUIÉN LAS VA A INDENMIZAR POR LOS DAÑOS QUE LES HA PRODUCIDO GARDASIL DEL LABORATORIO SANOFI-AVENTIS, SANOFI-PASTEUR?, ¡NADIE LES DEVOLVERÁ LA SALUD QUE ANTES TENÍAN!

ESPEREMOS QUE SE RECUPEREN PRONTO Y DESDE ESTE BLOG DE LUCHADORAS Y AFECTADAS DEL MEDICAMENTO AGREAL (del mismo laboratorio), LES ENVIAMOS EL MAYOR DE NUESTROS DESEOS DE QUE VUELVAN A TENER UNA VIDA COMPLETA Y SANA.

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

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