N – SISTEMA NERVIOSO

01AA NESTESICOS GENERALES
N01AA Eteres
N01 AA01 Eter anestésico (dietiléter)
N01AA02 Vinil éter
N01AB Hidrocarburos halogenados
N01AB01 Halotano
N01AB02 Cloroformo
N01AB03 Metoxiflurano
N01AB04 Enflurano
N01AB05 Tricloroetileno
N01AB06 Isoflurano
N01AB07 Desflurano
N01AB08 Seveflurano
N01AF Barbitúricos,solos
N01AF01 Metohexital
N01AF02 Hexobarbital
N01AF03 Tiopental
N01AG Barbitúricos, combinaciones con otros fármacos
N01AG01 Narcobarbital
N01AH Anestésicos opiáceos
N01AH01 Fentanilo
N01AH02 Alfentanilo
N01AH03 Sufentanilo
N01AH04 Fenoperidina
N01AH05 Anileridina
N01AH06 Remifentanilo
N01AH51 Fentanilo, combinaciones conN01AX
Otros anestésicos generales
N01AX01 Droperidol
N01AX03 Ketamina
N01AX04 Propanidid
N01AX05 Alfaxalona
N01AX07 Etomidato
N01AX10 Propofol
N01AX11 Ácido hidroxibutírico
N01AX13 Óxido nitroso
N01AX14S-Ketamina
N01B ANESTESICOS LOCALES
N01BA Esteres del ácido aminobenzoico
N01BA01 Metalbutetamina
N01BA02 Procaína
N01BA03 Tetracaína
N01BA04 Clorprocaína
N01BA05 Benzocaína
N01BA52 Procaína, combinaciones con
N01BB Amidas
N01BB01 Bupivacaína
N01BB02 Lidocaína
N01BB03 Mepivacaína
N01BB04 Prilocaína
N01BB05 Butanilicaína
N01BB06 Cincocaína
N01BB07 Etildocaína
N01BB08 Articaína
N01BB09 Ropivacaína
N01BB10 Levobupivacaína
N01BB20 Combinaciones
N01BB51 Bupivacaína, combinaciones con
N01BB52 Lidocaína, combinaciones con
N01BB53 Mepivacaína, combinaciones con
N01BB54 Prilocaína, combinaciones con
N01BB57 Etidocaína, combinaciones con
N01BB58 Articaína, combinaciones con
N01BC Esteres del ácido benzoico
N01BC01 Cocaína
N01BX Otros anestésicos locales
N01BX01 Etilcloruro
N01BX02 Diclonina
N01BX03 Fenol
N01BX04 Capsaicina
N02 ANALGESICOS
N02A OPIOIDES
N02AA Alcaloides naturales del opio
N02AA01 Morfina
N02AA02 Opio
N02AA03 Hidromorfona
N02AA04 Nicomorfina
N02AA05 Oxicodona
N02AA08 Dihidrocodeína
N02AA09 Diamorfina
N02AA10 Papavereto
N02AA51 Morfina, combinaciones con
N02AA58 Dihidrocodeína, combinaciones con
N02AA59 Codeína, combinaciones con
N02AB Derivados de fenilpiperidina
N02AB01 Cetobemidona
N02AB02 Petidina (meperidina)
N02AB03 Fentanilo
N02AB52 Petidina, combinaciones excl. psicolépticos
N02AB72 Petidina, combinaciones con psicolépticos
N02AC Derivados de difenilpropilamina
N02AC01 Dextromoramida
N02AC02 Metadona
N02AC03 Piritramida
N02AC04 Dextropropoxifeno
N02AC05 Becitramida
N02AC52 Metadona, combinaciones con
N02AC54 Dextropropoxifeno, combinaciones excl. psicolépticos
N02AC74 Dextropropoxifeno, combinaciones con psicolépticos
N02AD Derivados de benzomorfano
N02AD01 Pentazocina
N02AD02 Fenazocina
N02AE Derivados de oripavina
N02AE01 Buprenorfina
N02AF Derivados de morfinano
N02AF01 Butorfanol
N02AF02 Nalbufina
N02AG Opioides en combinación con antiespasmódicos
N02AG01 Morfina con antiespasmódicos
N02AG02 Cetobemidona con antiespasmódicos
N02AG03 Petidina con antiespasmódicos
N02AG04 Hidromorfona con antiespasmódicos
N02AX Otros opiáceos
N02AX01 Tilidina
N02AX02 Tramadol
N02AX03 Dezocina
N02AX52 *Tramadol, combinaciones
N02B OTROS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS
N02BA Derivados del ácido salicílico
N02BA01 Ácido acetilsalicílico
N02BA02 Aloxiprina
N02BA03 Salicilato de colina
N02BA04 Salicilato de sodio
N02BA05 Salicilamida
N02BA06 Ácido saliciloilsalicílico
N02BA07 Etenzamida
N02BA08 Salicilato de morfolina
N02BA09 Dipirocetilo
N02BA10 Benorilato
N02BA11 Diflunisal
N02BA12 Salicilato de potasio
N02BA14 Guacetisal
N02BA15 Carbasalato de calcio
N02BA16 Salicilato de imidazol
N02BA51 Ácido acetilsalicílico, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA55 Salicilamida, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA57 Etenzamida, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA59 Dipirocetilo, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA65 Carbasalato de calcio, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA71 Ácido acetilsalicílico, combinaciones con psicolépticos
N02BA75 Salicilamida, combinaciones con psicolépticos
N02BA77 Etenzamida, combinaciones con psicolépticos
N02BA79 Dipirocetilo, combinaciones con psicolépticos
N02BB Pirazolonas
N02BB01 Fenazona
N02BB02 Metamizol sódico (dipirona)
N02BB03 Aminofenazona
N02BB04 Propifenazona
N02BB05 Nifenazona
N02BB51 Fenazona, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB52 Metamizol sódico, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB53 Aminofenazona, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB54 Propifenazona, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB71 Fenazona, combinaciones con psicolépticos
N02BB72 Metamizol sódico combinaciones con psicolépticos
N02BB73 Aminofenazona, combinaciones con psicolépticos
N02BB74 Propifenazona, combinaciones con psicolépticos
N02BE Anilidas
N02BE01 Paracetamol
N02BE03 Fenacetina
N02BE04 Bucetina
N02BE05 Propacetamol
N02BE51 Paracetamol, combinaciones excl. psicolépticos
N02BE53 Fenacetina, combinaciones excl. psicolépticos
N02BE54 Bucetina, combinaciones exlc. psicolépticos
N02BE71 Paracetamol, combinaciones con psicolépticos
N02BE73 Fenacetina, combinaciones con psicolépticos
N02BE74 Bucetina, combinaciones con psicolépticos
N02BG Otros analgésicos y antipiréticos
N02BG02 Rimazolio
N02BG03 Glafenina
N02BG04 Floctafenina
N02BG05 Viminol
N02BG06 Nefopam
N02BG07 Flupirtina
N02C ANTIMIGRAÑOSOS
N02CA Alcaloides del cornezuelo
N02CA01 Dihidroergotamina
N02CA02 Ergotamina
N02CA04 Metisergida
N02CA07 Lisurida
N02CA51 Dihidroergotamina, combinaciones con
N02CA52 Ergotamina, combinaciones excl. psicolépticos
N02CA72 Ergotamina, combinaciones con psicolépticos
N02CB Derivados esteroídicos
N02CB01 Flumedroxona
N02CC Agosnistas selectivos del receptor 5-HT1
N02CC01 Sumatriptán
N02CC02 Naratriptán
N02CC03 Zolmitriptán
N02CC04 Rizatriptán
N02CX Otros antimigrañosos
N02CX01 Pizotifeno
N02CX02 Clonidina
N02CX03 Iprazocromo
N02CX05 Dimetotiazina
N02CX06 Oxtorona
N03 ANTIEPILEPTICOS
N03A ANTIEPILEPTICOS
N03AA Barbitúricos
N03AA01 Metilfenobarbital
N03AA02 Fenobarbital
N03AA03 Primidona
N03AA04 Barbexaclona
N03AA30 Metarbital
N03AB Hidantoinas
N03AB01 Etotoína
N03AB02 Fenitoína
N03AB03 Amino (difenilhidantoína) ácido valérico
N03AB04 Mefenitoína
N03AB05 Fosfenitoína
N03AB52 Fenitoína, combinaciones con
N03AB54 Mefenitoína, combinaciones con
N03ACO xazolidinas
N03AC01 Parametadiona
N03AC02 Trimetadiona
N03AC03 Etadiona
N03AD Succinimidas
N03AD01 Etosuximida
N03AD02 Fensuximida
N03AD03 Mesuximida
N03AD51 Etosuximida, combinaciones con
N03AE Benzodiazepinas
N03AE01 Clonazepam
N03AF Carboxamidas
N03AF01 Carbamazepina
N03AF02 Oxcarbaxepina
N03AG Acidos grasos
N03AG01 Ácido valproico
N03AG02 Valpromida
N03AG03 Ácido aminobutírico
N03AG04 Vigabatrina
N03AG05 Progabida
N03AG06 Tiagabina
N03AX Otros antiepilépticos
N03AX03 Sultiame (sultiamina)
N03AX07 Fenacemida
N03AX09 Lamotrigina
N03AX10 Felbamato
N03AX11 Topiramto
N03AX12 Gabapentina
N03AX13 Feneturida
N03AX14 *Levetiracetam
N03AX30 Beclamida
N04 ANTIPARKINSONIANOS
N04A ANTICOLINERGICOSN04AAAminas terciarias
N04AA01 Trihexifenidilo
N04AA02 Biperideno
N04AA03 Metixeno
N04AA04 Prociclidina
N04AA05 Profenamina
N04AA08 Dexetimida
N04AA09 Fenglutarimida
N04AA10 Mazaticol
N04AA11 Bornaprina
N04AA12 Tropatepina
N04AB Eteres relacionados con antihistamínicos
N04AB01 Etanautina
N04AB02 Orfenadrina (cloruro)
N04AC Derivados de tropina
N04AC01 Benzatropina
N04AC02 Etilbenzatropina
N04B DOPAMINERGICOS
N04BA Dopa y derivados
N04BA01 Levodopa
N04BA02 Levodopa con inhibidor de decarboxilasa
N04BB Derivados de adamantano
N04BB01 Amantadina
N04BC Agonistas dopaminérgicos
N04BC01 Bromocriptina
N04BC02 Pergolida
N04BC03 Dihidroergocriptina, mesilato de
N04BC04 Ropinirol
N04BC05 Pramipexol
N04BC06 Cabergolina
N04BC07 Apomorfina
N04BD Inhibidores de la MAO B
N04BD01 Selegilina
N04BX Otros dopaminérgicos
N04BX01 Tolcapona
N04BX02 Entacapona
N04BX03 Budipino
N05 PSICOLEPTICOS
N05A ANTIPSICOTICOS
N05AA Fenotiazinas (dimetilaminopropil)
N05AA01 Clorpromazina
N05AA02 Levomepromazina
N05AA03 Promazina
N05AA04 Acepromazina
N05AA05 Triflupromazina
N05AA06 Ciamemazina
N05AA07 Clorproetazina
N05AB Fenotiazinas (piperazina)
N05AB01 Dixirazina
N05AB02 Flufenazina
N05AB03 Perfenazina
N05AB04 Proclorperazina
N05AB05 Tiopropazato
N05AB06 Trifluoperazina
N05AB07 Acetofenazina
N05AB08 Tioproperazina
N05AB09 Butaperazina
N05AB10 Perazina
N05AC Fenotiazinas (piperidina)
N05AC01 Periciazina
N05AC02 Tioridazina
N05AC03 Mesoridazina
N05AC04 Pipotiazina
N05AD Butirofenonas
N05AD01 Haloperidol
N05AD02 Trifluperidol
N05AD03 Melperona
N05AD04 Moperona
N05AD05 Pipamperona
N05AD06 Bromperidol
N05AD07 Benperidol
N05AD08 Droperidol
N05AD09 Fluanisona
N05AE Indoles
N05AE01 Oxipertina
N05AE02 Molindona
N05AE03 Sertindol
N05AE04 Ziprasidona
N05AF Tioxantenos
N05AF01 Flupentixol
N05AF02 Clopentixol
N05AF03 Clorprotixeno
N05AF04 Tiotixeno
N05AF05 Zuclopentixol
N05AG Difenilbutilpiperidinas
N05AG01 Fluspirileno
N05AG02 Pimozida
N05AG03 Penfluridol
N05AH Diazepinas, oxazepinas y tiazepinas
N05AH01 Loxapina
N05AH02 Clozapina
N05AH03 Olanzapina
N05AH04 Quetiapina
N05AK Neurolépticos para diskinesia tardía
N05AK01 Tetrabenazina
N05AL Benzamidas
N05AL01 Sulpirida
N05AL02 Sultoprida
N05AL03 Tiaprida
N05AL04 Remoxiprida
N05AL05 Amisulprida
N05AL06 Veraliprida
N05AN LitioN05A
N01 Litio
N05AX Otros antipsicóticos
N05AX07 Propipendilo
N05AX08 Risperidona
N05AX09 Clotiapina
N05AX10 Mosapramina
N05AX11 Zotepina
N05B ANSIOLITICOS
N05BA Benzodiazepinas
N05BA01 Diazepam
N05BA02 Clordiazepóxido
N05BA03 Medazepam
N05BA04 Oxazepam
N05BA05 Clorazepato de potasio
N05BA06 Lorazepam
N05BA07 Anidazolam
N05BA08 Bromazepam
N05BA09 Clobazam
N05BA10 Quetazolam
N05BA11 Prazepam
N05BA12 Alprazolam
N05BA13 Halezepam
N05BA14 Pinazepam
N05BA15 Camazepam
N05BA16 Nordazepam
N05BA17 Fludiazepam
N05BA18 Loflazepato de etilo
N05BA19 Etizolam
N05BA21 Clotiazepam
N05BA22 Cloxazolam
N05BA23 Tofisopam
N05BA56 Lorazepam, combinaciones con
N05BB Difenilmetanos
N05BB01 Hidroxizina
N05BB02 Captodiamo
N05BB51 Hidroxizina, combinaciones con
N05BC Carbamatos
N05BC01 Meprobamato
N05BC03 Emilcamato
N05BC04 Mebutamo
N05BC51 Meprobamato, combinaciones con
N05BD Dibenzobiciclooctadienos
N05BD01 Benzoctamina
N05BE Azaspirodecanodionas
N05BE01 Buspirona
N05BX Otros ansiolíticos
N05BX01 Mefenoxalona
N05BX02 Gedocarnilo
N05BX03 Etifoxina
N05C HIPNOTICOS Y SEDANTES
N05CA Barbitúricos, solos
N05CA01 Pentobarbital
N05CA02 Amobarbital
N05CA03 Butobarbital
N05CA04 Barbital
N05CA05 Aprobarbital
N05CA06 Secobarbital
N05CA07 Talbutal
N05CA08 Vinilbital
N05CA09 Vinbarbital
N05CA10 Ciclobarbital
N05CA11 Heptabarbital
N05CA12 Reposal
N05CA15 Metohexital
N05CA16 Hexobarbital
N05CA19 Tiopental
N05CA20 Etalobarbital
N05CA21 Alobarbital
N05CA22 Proxibarbal
N05CB Barbitúricos, asociaciones
N05CB01 Barbitúricos, combinaciones de
N05CB02 Barbíturicos en combinación con otras drogas
N05CC Aldehídos y derivados
N05CC01 Hidrato de cloral
N05CC02 Cloralodol
N05CC03 Hidrato de cloral, acetilglicinamida del
N05CC04 Dicloralfenazona
N05CC05 Paraldehído
N05CD Benzodiazepinas
N05CD01 Flurazepam
N05CD02 Nitrazepam
N05CD03 Flunitrazepam
N05CD04 Estazolam
N05CD05 Triazolam
N05CD06 Lormetazepam
N05CD07 Temazepam
N05CD08 Midazolam
N05CD09 Brotizolam
N05CD10 Quazepam
N05CD11 Loprazolona
N05CD12 Doxefazepam
N05CD13 Cinolazepam
N05CE Piperidinodionas
N05CE01 Glutctimida
N05CE02 Metiprilón
N05CE04 Piritildiona
N05CF Fármacos relacionados con benzodiazepinas
N05CF01 Zopiclona
N05CF02 Zolpidem
N05CF03 Zaleplon
N05CM Otros hipnóticos y sedantes
N05CM01 Metacualona
N05CM02 Clometiazol
N05CM03 Bromisoval
N05CM04 Carbromal
N05CM05 Escopolamina
N05CM06 Propiomazina
N05CM07 Triclofós
N05CM08 Etclorvinol
N05CM09 Valeriana
N05CM10 Hexapropimato
N05CM11 Bromuros
N05CM12 Apronal
N05CM13 Valnoctamida
N05CM15 Metilpentinol
N05CM16 Niaprazina
N05CX Hipnóticos y sedantes en combinación (excl. barbitúricos)
N05CX01 Meprobamato, combinaciones con
N05CX02 Metacualona, combinaciones con
N05CX03 Metilpentinol, combinaciones con
N05CX04 Clometiazol, combinaciones con
N05CX05 Emepronio, combinaciones con
N05CX06 Dipiperonilaminoetanol, combinaciones con
N06 PSICOANALEPTICOS
N06A ANTIDEPRESIVOS
N06AA Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas
N06AA01 Desipramina
N06AA02 Imipramina
N06AA03 Imipraminóxido
N06AA04 Clomipramina
N06AA05 Opipranol
N06AA06 Trimipramina
N06AA07 Lofepramina
N06AA08 Dibenzepina
N06AA09 Amitriptilina
N06AA10 Nortriptilina
N06AA11 Protriptilina
N06AA12 Doxepina
N06AA13 Iprindol
N06AA14 Melitraceno
N06AA15 Butriptilina
N06AA16 Dosulepina
N06AA17 Amoxapina
N06AA18 Dimetacrina
N06AA19 Amineptino
N06AA21 Maprotilina
N06AA23 Quinupramina
N06AB Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
N06AB02 Zimeldina
N06AB03 Fluoxetina
N06AB04 Citalopram
N06AB05 Paroxetina
N06AB06 Sertralina
N06AB07 Alaproclato
N06AB08 Fluvoxamina
N06AB09 Etoperidona
N06AF Inhibidores no selectivos de la MAO
N06AF01 Isocarboxazida
N06AF02 Nialamida
N06AF03 Fenelzina
N06AF04 Tranilcipromina
N06AF05 Iproniazida
N06AF06 *Iproclozida
N06AG Inhibidores de la MAO AN06AG01Moclobemida
N06AG02 Toloxatona
N06AX Otros antidepresivos
N06AX01 Oxitriptán
N06AX02 Triptofano
N06AX03 Mianserina
N06AX04 Nomifensina
N06AX05 Trazodona
N06AX06 Nefazodona
N06AX07 Minaprina
N06AX08 Bifemelano
N06AX09 Viloxazina
N06AX10 Oxaflozano
N06AX11 Mirtazapina
N06AX13 Medifoxamina
N06AX14 Tianeptina
N06AX15 Pivagabina
N06AX16 Venlafaxina
N06AX17 Milnaciprán
N06AX18 Reboxetina
N06B PSICOESTIMULANTES Y NOOTROPICOS
N06BA Simpaticomiméticos de acción central
N06BA01 Anfetamina
N06BA02 Dexanfetamina
N06BA03 Metanfetamina
N06BA04 Metilfenidato
N06BA05 Pemolina
N06BA06 Fencanfamina
N06BA07 Modafinilo
N06BA08 Fenozolona
N06BC Xantinas
N06BC01 Cafeína
N06BC02 Propentofylina
N06BX Otros psicoestimulantes y nootrópicos
N06BX01 Meclofenoxato
N06BX02 Piritinol
N06BX03 Piracetam
N06BX04 Dcanol
N06BX05 Fipexida
N06BX06 Citicolina
N06BX07 Oxiracetam
N06BX08 Pirisudanol
N06BX09 Linopirdina
N06BX10 Nizofenona
N06BX11 Aniracetam
N06BX12 Acetilcarnitina
N06BX13 Idebenona
N06BX14 Prolintano
N06BX15 Pipradrol
N06BX16 Pramiracetam
N06BX17 Adrafinilo
N06BX18 Vinpocetina
N06C PSICOLEPTICOS Y PSICOANALEPTICOS, COMBINACIONES
N06CA Combinaciones de psicolépticos y antidepresivos
N06CA01 Amitriptilina y psicolépticos
N06CA02 Melitraceno y psicolépticos
N06CB Combinaciones de psicolépticos y estimulantes
N06D FÁRMACOS CONTRA LA DEMENCIA
N06DA Anticolinesterasas
N06DA01 Tacrina
N06DA02 Donepezilo
N06DA03 Rivastigmina
N06DA04 Galantamina
N06DX Otros fármacos contra la demencia
N06DX01 Memantina
N06DX02 Ginkgo biloba
N07 OTROS FARMACOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO
N07A PARASIMPATICOMIMETICOS
N07AA Anticolinesterásicos
N07AA01 Neostigmina
N07AA02 Piridostigmina
N07AA03 Distigmina
N07AA30 Ambenonio
N07AA51 Neostigmina, combinaciones con
N07AB Esteres de la colina
N07AB01 Carbacol
N07AB02 Betanecol
N07AX Otros parasimpaticomiméticos
N07AX01 Pilocarpina
N07AX02 Colina alfoscerato
N07B FARMACOS DESHABITUANTES
N07BA Deshabituantes del tabaco
N07BA01 Nicotina
N07BA02 *Bupropion
N07BB Deshabituantes del alcohol
N07BB01 Disulfiram
N07BB02 Carbimida de calcio
N07BB03 Acamprosato
N07BB04 Naltrexona
N07BC Deshabituantes de opioides
N07BC02 Metadona
N07BC03 Levacetilmetadol
N07C ANTIVERTIGINOSOS
N07CA Antivertiginosos
N07CA01 Betahistina
N07CA02 Cinarizina
N07CA03 Flunarizina
N07CA04 Acetil leucina
N07CA52 Cinarizina, combinaciones con
N07X OTROS FARMACOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO
N07XA Gangliósidos y derivados
N07XX Otros
N07XX01 Tirilazad
N07XX02 Riluzol
NOTA:
* CODIGO ASIGNADO TEMPORALMENTE FAMACOVIGILANCIA DE ESPAÑA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO: ¿CUAL ASIGNARON USTEDES A LA VERALIPRIDA?

INFORMACIÓN TERAPÉUTICA DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD.

Vol. 27–N.º 4-2003.

c) OTROS TRATAMIENTOS

De los síntomas vasomotores:

Cuando la THS está contraindicada o no es tolerada, aunque de menor eficacia, puede utilizarse clonidina (puede producir hipotensión ortostática), metildopa,o veraliprida (puede provocar hiperprolactinemia). Los progestágenos son tan eficaces como los estrógenos contra los sofocos. Los fitoestrógenos pueden actuar como moduladores estrogénicos selectivos, pero aún faltan estudios que avalen su uso. Recientemente ha sido propuesto que s
íntomas como pérdida del deseo sexual, pérdida de energía o vitalidad, humor bajo, incluso la pérdida de masa ósea y muscular podrían estar relacionados en la mujer menopáusica con deficienciade andrógenos 14, aunque su utilidad terapéuticaes controvertida.

¿SÓLO HIPERPROLACTINEMIA, LA VERALIPRIDA, INSTITUTO NACIONAL DE SALUD?.

CLARO: SIN FICHA TÉCNICA, SIN REVISAR LAS TARJETAS AMARILLAS, SIN NO QUERER SABER DE LOS ESTUDIOS CIENTFICOS REALIZADOS DE LA VERALIPRIDA EN 22 AÑOS Y BASÁNDOSE EN EL SIMPLE PROSPECTO QUE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS INDICABA, ASÍ QUEDÓ EL AGREAL-VERALIPRIDA " 22 AÑOS " SIN EL MÁS MÍNIMO CONTROL POR FARMACOVIGILANCIA NI LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTO.¡¡

COMPAÑERAS, ASI ESTAMOS !!

REACCIONES ADVERSAS GRAVES Y FÁRMACOS SOSPECHOSOS

REACCIONES ADVERSAS GRAVES Y FÁRMACOS SOSPECHOSOS:

Las reacciones adversas que se relacionan en la tabla siguiente corresponden a las codificadas como graves según el Centro de Farmacovigilancia de La Rioja, ya que, como se puede leer en el apartado siguiente, según la codificación europea el número de R.A.M. graves es mayor.

Reacción adversa:
Farmcos sospechosos:
Urticaria, dolor torácicoprecordial
Empeoramiento de lahipertensión
Colitis pseudomembranosa
Broncoespasmo
Pancitopenia
Tendón, trastorno
Hepatitis
Fiebre, Escalofríos, MialgiaIntento suicido, Depresión,Depresión psicótica, Dificultadde concentración, Amnesia,Apatía, Ansiedad, InsomnioTrastorno cerebrovascular
Muerte, Síndrome neurolépticomaligno, Hipertermia
Amoxicilina
Memantina Cilastatina, sodio / Imipenem
Succinilcolina Abacavir / Lamivudina /Zidovudina Levofloxacino Amoxicilina / Ác. clavulánico
Toxoide diftérico / Toxoidetetánico
Veraliprida
Risperidona
Clomipramina, Quetiapina, Venlafaxina

Veraliprida:
Intento suicido, Depresión, Depresión psicótica, Dificultad de concentración, Amnesia, Apatía, Ansiedad, Insomnio
Trastorno cerebrovascular
Muerte, Síndrome neurolépticomaligno, Hipertermia.

QUE NADA MINISTERIO DE SANIDAD: RECUERDAN "UNA VEZ DEJADO DE TOMAR EL AGREAL, TODAS LAS SECUELAS DESAPARECERAN"


Boletín del Centro Autonómico de Farmacovigilancia de La Rioja.

LA OMS, EN SU DEFINICIÓN DE USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO, HA SUGERIDO

LA OMS, EN SU DEFINICIÓN DE USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO, HA SUGERIDO que los componentes principales de la calidad terapéutica son:

• Calidad científico-técnica
• Adecuación a situaciones clínicas concretas
• Efectividad de los tratamientos
• Eficiencia

En cuanto a la calidad científico-técnica, ésta se refiere a la seguridad y eficacia de los medicamentos. Su medición exige disponer de un indicador quepermita valorar la eficacia y seguridad de los fármacos. En la actualidad en nuestro pais existen diversos grupos de trabajo que están estudiando la puesta a punto de estos indicadores. Por el momento se han propuesto dos conceptos relacionados con la calidad científico-técnica:

1. Valor intrínseco no elevado: corresponde a medicamentos que no handemostrado su eficacia ni su seguridad en ensayos clínicos contro l a d o s.
2. Utilidad terapéutica baja: fármacos que no han demostrado su eficacia.Se propone el empleo de indicadores basados en la medición de la utilizaciónde fármacos con valor intrínseco no elevado, o de fármacos con utilidadterapéutica baja. Estos indicadores constituirían indicadores de calidadde primer nivel.

Si se pretende una aproximación a la adecuación, se proponen indicadore sde segundo nivel, midiendo la utilización de los fármacos en función de su nivel de selección y/o su potencial de uso. Conforme avanzamos en complejidad y en calidad de los indicadores, pueden perderse grados de acuerdo. El FAP debe dirigir sus actuaciones hacia la implicación del médico prescriptoren la elaboración de indicadores de calidad y hacia la incorporaciónde la evaluación y el control de calidad de la prescripción en la actividad cotidianade los profesionales sanitarios.

Actividades:
Realización y promoción de estudios de utilización de medicamentos del tipo indicación-pescripción, prescripción-indicación y esquema terapéutico.

Incorporación de indicadores de calidad de primer nivel en la información mensual que recibe el facultativo de sus prescripciones Información y difusión del indicador de primer nivel.

Difusión de datos obtenidos para su discusión por parte de los facultativos prescriptores.

Colaboración con cualquier actividad que suponga una mejora enel conocimiento de la evaluación de la actividad asistencial.

O.M.S. en 1985.

¿SE CUMPLIO LO ESTABLECIDO POR LA OMS.INFORME TECNICO nº 615, CON EL AGREAL EN ESPAÑA?
.SRES.SRAS. DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO "EN NADA SE CUMPLIÓ CON EL AGREAL.¿A QUE TEMEN LAS SRAS.SRES. DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y LOS LABORATORIOS DE SANOFI AVENTIS, QUE TODO, TODO, LO ESTÁN ELIMINANDO, DEL AGREAL EN ESPAÑA?.
POR DESGRACIA Y PARA LAS ENFERMAS, ESTAMOS AQUI, NOSOTRAS, SEGUIREMOS "LUCHANDO" POR LO QUE NOS HAN HECHO.

Los psicólogos aseguran que España necesitaría incluir 7.200 nuevos psicólogos al SNS para ponerse a la altura de la UE

2/02/2009
El vicesecretario del Consejo General del Colegio Oficial de Psicólogos de España, Fernando Chacón, informó hoy en el marco de la Ponencia de Estudio de las Necesidades de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS), creada en el seno de la Comisión de Sanidad y Consumo del Senado, que España necesitaría incorporar unos 7.200 psicólogos al Sistema Nacional de Salud (SNS) para alcanzar la media europea, que está en los 18 psicólogos por 100.000 habitantes.
Chacón explicó que, durante su intervención, ha destacado que España sólo cuenta "con 4,3 psicólogos por cada 100.000 habitantes" y que el SNS sufre "un importante déficit" de estos profesionales, ya que cada año sólo se ofertan para lo público 126 plazas de especialistas en Psicología Clínica (PIR). "Esta oferta de plazas para entrar en el sistema hace que la mayoría de la asistencia psicológica sea privada", aseveró.
El representante de los psicólogos recordó en el Senado que, según encuestas recientes realizadas en el ámbito de la Atención Primaria (AP), al menos el 25 por ciento de las consultas que se realizan al médico de cabecera se deben a problemas psicológicos, como la depresión o la ansiedad. Destacó también datos de la Estrategia de Salud Mental del SNS, que apunta que el 15 por ciento de los españoles padecerán algún trastorno mental en sus vidas. "Tenemos una alta necesidad de psicólogos, pero recursos escasos", acotó.
Por otra parte, el experto destacó la necesidad de regular la práctica de la psicoterapia, que en la actualidad puede ser ejercida como tal sin una titulación oficial específica, y la importancia de que la Psicología sea reconocida como profesión sanitaria, no con la actual orden ministerial que permite a los psicólogos formados abrir consultas, sino con "una regulación de mayor rango".
Chacón coincidió con los miembros de la ponencia en que las 35 facultades de Psicología que existen en nuestro país son "demasiadas" y en que también son muchos los 35.000 estudiantes con los que contamos en la actualidad. Sin embargo, reconoció que se ha intentado sin éxito en varias ocasiones reducir a los alumnos para esta carrera, la tercera más demandada tras Derecho y Económicas.

OCTUBRE 2008, RETIRADA DE ACOMPLIA (RIMONABANT) DE SANOFI-AVENTIS. LA FDA. NO LO DEJÓ COMERCIALIZAR ¿PORQUÉ EN EUROPA SÍ?

A finales de octubre de 2008, prescriptores y pacientes se han enterado de una nueva retirada de un medicamento del mercado: el rimonabant, comercializado con el nombre de Acomplia, cuya autorización de comercialización ha sido «suspendida», según las palabras de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), porque el CHMP «confirmó que se duplica el riesgo de trastornos psiquiátricos». Tras la retirada de anorexígenos en 1998, nos encontramos ante otra retirada de un medicamento promovido para el tratamiento de la obesidad, esta «temible epidemia» de los países ricos.

Como es habitual, en nuestro país no se hizo un seguimiento serio de los efectos indeseados en la práctica real. Llama la atención esta vigilancia tan escasa, comparada con la fuerte presencia de «expertos» que minimizaban sus riesgos y exageraban su eficacia en los medios de comunicación cuando el medicamento fue comercializado. No obstante, aparte de estas consideraciones, que son habituales cada vez que se produce un nuevo «caso» de farmacovigilancia, se plantea una pregunta que también se repite demasiado a menudo: ¿esta retirada era previsible?

La respuesta se encuentra en las bases de la farmacología, en la farmacodinamia. El rimonabant fue presentado como un antagonista competitivo de los receptores centrales del cannabis (poco importa el subtipo, un argumento de marketing, dado que la «selectividad» es parcial, variable y temporal, y por tanto difícilmente transferible a la farmacología humana [1]). No es necesario tener muchos conocimientos de farmacología para saber que el consumo de cannabis se acompaña de un aumento de las sensaciones de placer. Por tanto, un antagonista cannabinoide cortará cualquier sensación de placer, y debe ser por tanto definido como un fármaco anhedónico. El término «anhedonia», neologismo propuesto hace más de un siglo (1896) por Théodule Ribot, se refiere a la insensibilidad al placer. El individuo anhedónico no nota las sensaciones positivas en situaciones vitales anteriormente consideradas agradables. Así, la aparición de estados depresivos en personas que toman rimonabant es un efecto indeseado previsible, y por tanto esperado, derivado de las propiedades farmacodinámicas básicas del fármaco.

Estos hechos recuerdan los de los efectos indeseados de los coxibs, la veraliprida, la cerivastatina y otros medicamentos retirados del mercado en los últimos años.

El análisis a priori del perfil farmacodinámico de los coxibs ya sugería que se asociarían inevitablemente a un doble riesgo: digestivo (úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva) y cardiovascular trombótico (no tienen efecto antiagregante plaquetario).

La veraliprida, retirada hace pocos años, era un fármaco prescrito para los sofocos de la menopausia. Sus propiedades antagonistas de los receptores dopaminérgicos centrales la convertían en un verdadero neuroléptico: la aparición de casos de síndrome extrapiramidal y de cuadros depresivos constituía también en este caso simple lógica farmacodinámica.

Finalmente, la cerivastatina, retirada el 2001 debido a efectos indeseados musculares graves que podían llegar a la rabdomiólisis, había sido seleccionada por su «potencia», frente a otras estatinas. Si se recuerda el paralelismo entre la intensidad de la inhibición de la HMG CoA reductasa (que es una propiedad farmacodinámica básica de las estatinas) y la aparición de efectos indeseados musculares, la probabilidad de aparición de estos casos «graves» con cerivastatina también era esperable.

Efectivamente, como escribió Gilles Bardelay en Le Monde en 2004 cuando se retiró el Vioxx, para un farmacólogo que se fije en la transferibilidad de las propiedades farmacodinámicas básicas en la práctica clínica, la retirada del rimonabant no es más que una «falsa sorpresa» [2], previsible y desgraciadamente esperable a partir de una simple revisión de las propiedades básicas del fármaco.

En nuestras evaluaciones de fármacos, en nuestras reflexiones sobre las prescripciones, junto a los datos clínicos, que son indispensables y decisivos, no debemos olvidar ni ignorar la farmacología, simple y eterna: un «anticannabinoide» será siempre evidentemente depresógeno, un coxib ulcerógeno y trombógeno, un neuroléptico depresógeno e inductor de parkinsonismo, y un fármaco muy «potente» determinará más efectos indeseados que sus congéneres.

Análogamente, aunque la observación clínica y los datos farmacoepidemiológicos son indispensables, la farmacodinámica básica es una disciplina «fundamental» en el sentido original del término. Con frecuencia es presentada por las compañías farmacéuticas con finalidad de promoción, o ha sido enseñada en facultades de medicina y de farmacia como algo no transferible. Esto explica que sea tan a menudo ignorada por el médico. Y sin embargo, no consiste en una cuestión de moléculas y células no transferible a la práctica terapéutica cotidiana. Basada en la fisiología, esta farmacología «global» no sólo explica los efectos beneficiosos de los fármacos, sino que también permite anticipar numerosos efectos indeseados y retiradas del mercado. Es la base de una evaluación justa, racional, segura e independiente de nuestras prescripciones. Tal como lo repetía incansablemente el Prof Paul Montastruc, «¿Qué hacemos, en la práctica, de las propiedades básicas de los fármacos?»